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1适用范围2规范性引用文件3术语和定义4总体布局5临床实验室规划建设6辅助区规划建设7智慧平台规划建设8医疗设备配置规划9配套设施设备规划建设10装修要求11施工验收12实验室设施智慧运维管理13实验室院内感染控制智慧化管理等。
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本文件规定了化妆品理化检测实验室质量控制的管理要求、技术要求、过程控制要求和结果的质量保证要求。本文件适用于从事化妆品和化妆品原料理化检测实验室的质量控制活动。
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本文件规定了化妆品功效评价实验室质量控制的管理要求、资源要求、过程要求和结果的质量控制要求。本文件适用于化妆品功效评价实验室质量控制活动。
规定了医药通风柜的术语和定义、分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明、包装、运输和贮存要求。适用于医药通风柜的生产制造、检验检测、交付。
本文件规定了临床实验室自动化系统的设计和选择、安装与调试、校准、操作及维护和故障处理等方面的技术要求。本文件适用于医疗管理部门的管理,各级各类医疗机构实验室以及自动化系统制造商对医学实验室自动化系统的建设与应用。注:实践中,临床实验室亦称为医学实验室,以下简称实验室。
本文件规定了生态环境监测实验室信息管理系统建设的一般要求,功能要求及系统运行和维护要求等。本文件适用于湖南省内生态环境监测机构的实验室信息管理系统建设、运行和维护,其他检验检测机构实验室信息管理系统建设可参照执行。
本文件规定了实验室信息管理系统检验流程中叫号、采血、进样、传输、分拣核收、科内转运、离心、流水线流程处理、报告、资料归档的各流程功能要求。本文适用于所有医院检验科,可根据医院需求变更参数以匹配不同的功能要求。
本文件规定了智慧实验室系统的功能模块和功能要求。本文件适用于医疗管理领域智慧实验室系统,根据不同医院需求可调整参数分选不同参数产品,亦可作为检验科实验室智能化改造、智慧实验室建设的指导。
本文件规定了数字化实验室数据控制和信息管理的基本要求、岗位设置及职责、数据管理功能框架、技术支撑、数据采集与记录、数据传输与处理、数据分析与报告、数据安全保障。本文件适用于第三方检验检测机构、检测和校准实验室对检测结果有关的数据的采集、处理、记录、报告、存储或检索及其实验室信息管理系统的管理,其他类型实验室可参照使用。
本文件规定了企业内部检测实验室等级评价总则、评价要素、评价方法及评价管理的内容和要求。本文件适用于对中国境内开展检测活动的电气、机械类企业实验室进行综合能力评价和等级划分。实验室进行自我评价时,也可参照执行。
本文件规定了化学试剂提取实验监测系统的术语和定义、要求、模块功能、运行测试。本文件适用于化学试剂提取实验监测系统的设计及应用。
本文件规定了零碳实验室的评价的术语和定义、一般规定、评价要求、第三方评价原则等。本文件适用于新建、改建、扩建的检测实验室的运行阶段的评价以及第三方评价机构针对实验室的零碳评价活动。
本文件适用于智慧实验室安全管理物联网系统的建设和运维管理。
范围;规范性引用文件;术语和定义;基本要求;分类与识别;盛装容器及标识;暂存及转运;源头减量化技术要求;委外处置要求;环境与安全管理等。
规定了自动化水质检测实验室在开展检测、运行管理和维护保养等方面的规范要求,包括范围、规范性引用文件、术语和定义、检测过程、运行管理、维护管理和附录A等。
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