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GB 9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。
本部分适用于医用电气设备和医用电气系统(以下简称ME设备和ME系统)。
替换:本部分适用于能量为1 MeV至50 MeV的治疗用电子加速器的基本安全和基本性能,以下简称ME设备。本部分包括型式试验和现场试验,分别适用于电子加速器的制造和某些安装方面:

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GB/T 26339-2010 眼科光学与设备 电子助视器 现行 发布日期 :  2011-01-14 实施日期 :  2011-05-01

本标准规定了电子助视器的术语和定义、光电及机械要求和试验方法等。
本标准适用于低视力者使用的电子助视器。
本标准不适用于光学助视器。

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补充:
本部分包括型式试验和现场试验,分别适用于电子加速器1)的制造和某些安装2)情况:
——旨在用于人类医学实践中的放射治疗,包括能由可编程电子子系统(PESS)自动控制其操作参数的选择与显示的设备;
——在正常条件(NC)下和在正常使用时,该设备输出的X辐射束和/或电子辐射束:
●标称能量为1 MeV至50 MeV;
●距辐射源1 m处,最大吸收剂量3)率在0.001 Gy·s-1和1 Gy·s-1之间;
●正常治疗距离(NTDs)距辐射源在0.5 m和2 m之间;
——同时
●为了正常使用,在获得相应许可人员或合格人员的指导下,由具有特殊医学应用所需技能的操作人员操作,用于特定的临床目的:即固定放射治疗或移动束放射治疗;
●按使用说明书所推荐的方法维护;
●由合格人员定期进行质量保证和校准的检验;
●在技术说明书中规定的环境条件和电源条件下使用。

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GB 9706.5-1992 医用电气设备能量为1-50MeV 医用电子加速器专用安全要求 被代替 发布日期 :  1992-11-24 实施日期 :  1993-05-01

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