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本文件规定了临床微生物学检验实验室的质量和能力要求。 本文件适用于临床微生物学检验实验室。 本文件不适用于临床微生物学检验中涉及的病毒血清学检验、基因检验、寄生虫检验。
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本标准规定了矿用炮烟净化装置的术语、技术要求、试验方法和检验规则。 本标准适用于地下矿山井巷和硐室开挖过程中的炮烟净化。采用爆破方法掘进的隧道、涵洞等其他施工过程中的炮烟净化装置可参照本标准执行。
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本标准规定了具有生物相容性和生物稳定性的,用于骨板、骨置换和矫形关节假体部件的高纯氧化铝基陶瓷骨替代材料的特性及相应的试验方法。
本标准规定了食品模拟物中1,1,1-三甲醇丙烷的测定方法。 本标准适用于四种食品模拟物水、3%(质量浓度)乙酸溶液、10%(体积分数)乙醇溶液和橄榄油中1,1,1-三甲醇丙烷含量的测定。 本标准中三种水基食品模拟物水、3%(质量浓度)乙酸和10%(体积分数)乙醇中1,1,1-三甲醇丙烷的检测低限为0.60 mg/L,橄榄油模拟物中1,1,1-三甲醇丙烷的检测低限为0.60 mg/kg。
本标准规定了在持续或间歇接触条件下,化学防护材料抗液态或气态化学物质渗透性能的试验方法。〖JP〗 本标准只适用于不透气化学防护材料渗透性能的测试。
本标准规定了适用频率范围为300 MHz~300 GHz微波辐射防护服的要求、试验方法、标识与使用说明等内容。 本标准适用于采用金属纤维混纺、织物金属化加工等方法生产制得的反射型微波辐射防护服,也适用于采用吸波材料衰减微波辐射的吸收型微波辐射防护服。
本标准规定了蜚蠊密度监测方法,包括粘捕法、药激法及目测法。 本标准适用于室内蜚蠊密度监测,可根据监测目的选择适宜的监测方法。
本标准规定了用气相色谱法测定聚氯乙烯(PVC)保鲜膜中己二酸二异壬酯(DINA)。本标准适用于聚氯乙烯保鲜膜中己二酸二异壬酯的测定。本方法的检出限为0.03 g/100 g,本方法的最低定量限为0.1 g/100 g。
本标准规定了假肢和矫形器装配机构应该具备的场地、设施设备的种类和规格。本标准适用于从事假肢或矫形器临床装配的各类机构。本标准不适用于从事假肢矫形器产品零部件、材料和通用矫形器成品的生产或销售机构。
本标准规定了假肢费用赔偿鉴定的委托、受理、鉴定程序和鉴定结论。本标准适用于对因肢体残疾需要配置普通适用型假肢的费用进行鉴定。
本标准规定了座便椅的术语、分类、结构尺寸、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等。本标准适用于内置便盆,离开卫生间可以大小便的椅子。
本文件规定了假肢、矫形器配置机构的等级划分与标志使用、基本要求、等级划分要求和等级评定。本文件适用于假肢、矫形器配置机构(以下简称“配置机构”)的等级划分与评定。
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本标准建立了健康信息学领域中通用的健康指标概念框架。其目的是促进框架中通用词汇和概念性定义的制定。该框架:——定义了描述人口健康和医疗保健系统性能所必需的、合适的维度和子维度;——是宽泛(高层)的,可适用于各种医疗保健系统;——是全面的,囊括了与健康效果、健康系统性能和应用以及与区域和国家差异相关的所有因素。
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本标准给出了电子健康记录体系架构(EHRA)的临床需求和技术需求集合,用于支持跨部门、跨国家和跨医疗保健服务模型使用、共享和交换电子健康记录。本标准给出了体系架构需求而不是体系架构本身。
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本标准规定了带柔性导轨的自锁器的技术要求、测试方法、检验规则及标识。 本标准适用于体重及负重之和不大于100 kg的人员使用的带柔性导轨的自锁器,当使用者的总质量(包括其工具和装备)超过100 kg时,应征询制造商的意见,并经测试合格后方可使用。 本标准不适用于倾斜角度与垂直方向超过15°的柔性轨道。
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