- 您的位置:
- 中国标准在线服务网 >>
- 全部标准分类 >>
- 国家标准 >>
- C30 >>
- GB/T 22576.6-2021 医学实验室 质量和能力的要求 第6部分:临床微生物学检验领域的要求
【国家标准】 医学实验室 质量和能力的要求 第6部分:临床微生物学检验领域的要求
本网站 发布时间:
2022-06-01
开通会员免费在线看70000余条国内标准,赠送文本下载次数,单本最低仅合13.3元!还可享标准出版进度查询、定制跟踪推送、标准查新等超多特权!  
查看详情>>
文前页下载
适用范围:
本文件规定了临床微生物学检验实验室的质量和能力要求。
本文件适用于临床微生物学检验实验室。
本文件不适用于临床微生物学检验中涉及的病毒血清学检验、基因检验、寄生虫检验。
本文件适用于临床微生物学检验实验室。
本文件不适用于临床微生物学检验中涉及的病毒血清学检验、基因检验、寄生虫检验。
标准号:
GB/T 22576.6-2021
标准名称:
医学实验室 质量和能力的要求 第6部分:临床微生物学检验领域的要求
英文名称:
Medical laboratories—Requirements for quality and competence—Part 6:Requirements in the field of clinical microbiological examination标准状态:
现行-
发布日期:
2021-05-21 -
实施日期:
2022-06-01 出版语种:
中文简体
- 推荐标准
- GB/T 45214-2025 人全基因组高通量测序数据质量评价方法
- GB/T 46454-2025 临床实验室检测和体外诊断系统 感染性疾病相关酵母样真菌抗微生物药物的体外活性检测微量肉汤稀释参考方法
- GB/T 16292-2025 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
- GB/T 16293-2025 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法
- GB/T 16886.17-2025 医疗器械生物学评价 第17部分:医疗器械成分的毒理学风险评估
- GB/T 16294-2025 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法
- GB 16174.1-2024 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求
- GB/T 39367-2025 体外诊断检测系统 基于核酸扩增的病原微生物检测和鉴定程序 实验室质量实践通则
- GB/T 44585.1-2024 风险管理在接入IT网络的医疗器械中的应用 第1部分:联网医疗器械或健康软件在其实施和使用中的安全、有效性和网络安全
- GB/T 46660-2025 新型冠状病毒全基因组测序通用技术要求
- GB/T 41840-2022 下肢矫形器零部件 聚氨酯弹性踝铰链
- GB/T 42060-2022 医学实验室 样品采集、运送、接收和处理的要求
- GB/T 42061-2022 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求
- GB/T 42080.1-2022 分子体外诊断检验 冷冻组织检验前过程的规范 第1部分:分离RNA
- GB/T 42080.2-2022 分子体外诊断检验 冷冻组织检验前过程的规范 第2部分:分离蛋白质
我的标准
购物车
400-168-0010










