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本文件适用于提供医疗陪诊服务的各类机构和个人。
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本文件适用于医疗陪诊服务系统信息管理工作。
本文件适用于柔性心电采集设备、柔性血压测试设备、柔性血氧测试设备等柔性穿戴式医疗器械。
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本文件适用于柔性穿戴式心电记录仪的可靠性设计、制造、检验及评价。
本文件适用于医疗机构、检验检测机构、高等院校、研发机构等单位设计和评估通用的人工智能医疗软件评测平台,支持用于第三方评估、注册验证、临床辅助审查等场景。
本文件适用于覆盖人源细胞产品采集、制备、检测、溯源、运输及临床使用全过程的通用质量控制与管理工作。
本文件适用于新能源汽车充电站安全管理工作。
本文件适用于养老机构的“九防”服务。
本文件适用于养老机构护理服务。
本文件适用于养老机构膳食服务。
本文件适用于低空飞行通用安全保障工作。
本文件适用于低空飞行基础设施与安全保障工作。
本文件适用于医疗机构在开展智能手术机器人辅助诊疗活动中的可靠性管理工作。本文件不适用于智能手术机器人本体产品的结构性能测试、注册检验及技术评价等环节。
本文件适用于医疗器械用胶原蛋白原料出口指南工作。
本文件适用于养老机构感染控制管理。
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