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T/SQIA 141-2025 检测报告追溯二维码管理要求 现行 发布日期 :  2025-10-15 实施日期 :  2025-10-18

本文件规定了检测报告追溯二维码的使用原则和目标、管理要求等。本文件适用于检测报告制作和追溯等的信息处理和信息交换。

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T/SQIA 142-2025 基于检测报告质量数据的可视化呈现技术要求 现行 发布日期 :  2025-10-15 实施日期 :  2025-10-18

本文件规定了检测报告质量数据的可视化呈现应用的技术要求、遵从和评估等方面的要求。本文件适用于全项目检验合格或主要项目检验合格的产品(商品)检测报告,用于实现质量数据的数字化提取、结构化存储、可视化分析及交互展示。

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T/SQIA 112-2025 基于化学模式识别技术的中药皂角刺质量评价方法 现行 发布日期 :  2025-08-28 实施日期 :  2025-09-08

本文件规定了基于化学模式识别技术的中药皂角刺质量评价方法的原理、仪器和设备、样品测定、结果分析。本文件适用于中药皂角刺(药材和饮片)与其伪品(山皂角刺、野皂角刺、悬钩子刺)和掺伪品(山皂角刺掺伪品、野皂角刺掺伪品、悬钩子刺掺伪品)的识别,以及掺伪品中伪品含量预测。

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T/SQIA 113-2025 基于化学模式识别技术的中药金银花质量评价方法 现行 发布日期 :  2025-08-28 实施日期 :  2025-09-08

本文件规定了基于化学模式识别技术的中药金银花质量评价方法的术语和定义、原理、试剂和材料、仪器和设备、分析步骤、结果计算与判定方法。本文件适用于采用化学模式识别评价方法区分中药金银花与山银花。

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本文件规定了基于化学模式识别技术的中药三七不同药用部位质量评价方法的原理、试剂和材料、仪器和设备、分析步骤、结果计算与结果判定。本文件适用于中药三七不同药用部位主根、根茎、支根之间的识别。

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T/SQIA 117-2025 化妆品原料眼刺激试验-胶原蛋白凝胶 现行 发布日期 :  2025-08-28 实施日期 :  2025-09-08

本文件规定了化妆品原料眼刺激试验-胶原蛋白凝胶的要求,包括试验原理、试剂与材料、仪器和设备、试验步骤、结果计算与判定以及结果解释。本文件适用于pH<5的化妆品原料眼刺激性检测。

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本文件规定了磷酸奥司他韦口服干混悬剂仿制药一致性评价溶出曲线测定法的要求,包括原理、试剂与材料、仪器和设备、分析步骤、溶出度计算以及溶出曲线相似性比较与判定方法。本文件适用于采用溶出曲线方法评判磷酸奥司他韦口服干混悬剂仿制药的药物释放与参比制剂的相似性。

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T/SQIA 121-2025 碳足迹评价技术要求电动汽车用充电设备 现行 发布日期 :  2025-09-01 实施日期 :  2025-10-01

本文件作为电动汽车用充电设备产品碳足迹-产品种类规则CFP-PCR,规定了电动汽车用充电设备产品碳足迹评价的方法和要求,包括产品描述、评价范围、数据和数据质量、分配、影响评价、产品碳足迹解释、产品碳足迹通报等方面的要求。本文件适用于额定输出电压小于等于交流1000V或直流1500V的非车载传导式充电的电动汽车充电设备,包括非车载充电机、交流充电桩等,不包括换电设备、无线充电设备。从现场储能系统(如缓冲蓄电池组等)获得能量的充电设备及其他类型电动汽车用充电设备可参照执行。

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T/SQIA 122-2025 碳足迹评价技术要求含乳饮料 现行 发布日期 :  2025-10-11 实施日期 :  2025-10-11

本文件作为含乳饮料产品碳足迹-产品种类规则CFP-PCR,规定了含乳饮料产品碳足迹评价的方法和要求,包括产品描述、评价范围、数据和数据质量、分配、影响评价、产品碳足迹解释、产品碳足迹通报等方面的要求。本文件适用于含乳饮料的产品碳足迹评价,包括配制型含乳饮料、发酵型含乳饮料、乳酸菌饮料等,不包括液体乳类产品,如杀菌乳、灭菌乳、酸牛乳、配方乳等。

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T/SQIA 128-2025 碳足迹评价技术要求心脏除颤器 现行 发布日期 :  2025-10-11 实施日期 :  2025-10-11

本文件作为心脏除颤器产品碳足迹-产品种类规则CFP-PCR,规定了心脏除颤器产品碳足迹评价的方法和要求,包括产品描述、评价范围、数据和数据质量、分配、影响评价、产品碳足迹解释、产品碳足迹通报等方面的要求。本文件适用于心脏除颤器的产品碳足迹评价。

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T/SQIA 129-2025 碳足迹评价技术要求多参数患者监护仪 现行 发布日期 :  2025-10-11 实施日期 :  2025-10-11

本文件作为多参数患者监护仪产品碳足迹-产品种类规则CFP-PCR,规定了多参数患者监护仪产品碳足迹评价的方法和要求,包括产品描述、评价范围、数据和数据质量、分配、影响评价、产品碳足迹解释、产品碳足迹通报等方面的要求。本文件适用于多参数患者监护仪的产品碳足迹评价。

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T/SQIA 131-2025 碳足迹评价技术要求预拌混凝土 现行 发布日期 :  2025-10-11 实施日期 :  2025-10-11

本文件作为预拌混凝土产品碳足迹产品种类规则(CFP-PCR),规定了预拌混凝土产品碳足迹评价的方法和要求,包括产品描述、评价范围、数据和数据质量、分配、影响评价、产品碳足迹解释、产品碳足迹通报等方面的要求。本文件适用于搅拌站(楼)生产的预拌混凝土的碳足迹评价。

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T/SQIA 133-2025 碳足迹评价技术要求锂离子电池隔膜 现行 发布日期 :  2025-10-11 实施日期 :  2025-10-11

本文件作为锂离子电池隔膜产品碳足迹-产品种类规则CFP-PCR,规定了锂离子电池隔膜产品碳足迹评价的方法和要求,包括产品描述、评价范围、数据和数据质量、分配、影响评价、产品碳足迹解释、产品碳足迹通报等方面的要求。本文件适用于锂离子电池用隔膜的产品碳足迹评价,不适用于其他类型电池隔膜(如镍氢电池隔膜等)的碳足迹评价。

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T/SQIA 134-2025 碳足迹评价技术要求磁共振成像系统 现行 发布日期 :  2025-10-11 实施日期 :  2025-10-11

本文件作为磁共振成像系统产品碳足迹-产品种类规则CFP-PCR,规定了磁共振成像系统产品碳足迹评价的方法和要求,包括产品描述、评价范围、数据和数据质量、分配、影响评价、产品碳足迹解释、产品碳足迹通报等方面的要求。本文件适用于YY9706.233—2021医用电气设备中定义的磁共振成像系统的产品碳足迹评价。

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T/SQIA 135-2025 碳足迹评价技术要求电动平衡车 现行 发布日期 :  2025-10-11 实施日期 :  2025-10-11

本文件作为电动平衡车产品碳足迹-产品种类规则CFP-PCR,规定了电动平衡车产品碳足迹评价的方法和要求,包括产品描述、评价范围、数据和数据质量、分配、影响评价、产品碳足迹解释和产品碳足迹通报等方面的要求。本文件适用于以蓄电池为动力能源、除军用、警用及其他特种用途外的电动平衡车的产品碳足迹评价。

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