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本文件规定了轮胎行业绿色制造标杆企业的基本原则、评价内容、评价与分级。本文件适用于轮胎行业中轮胎制造商、轮胎生产厂进行绿色制造标杆企业评价。
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本标准规定了流程制造行业基于云边协同的智能工厂生产管控一体化系统的框架、组成、职能。本标准适用于流程型制造行业,为流程型制造企业提供了生产、技术、管理等要素的指导。
本标准规定了离散制造行业基于云边协同的智能工厂生产管控一体化系统的框架、组成、职能。本标准适用于离散型制造行业,为离散型制造企业提供了生产、技术、管理等要素的指导。
本文件规定了服务器生产制造工业机器人数字化车间的通用要求、系统框架及工艺流程、仓储制造单元要求、物流制造单元要求、装配制造单元要求、整机老化制造单元要求、整机检测与返修制造单元要求、整机包装制造单元要求、制造单元验证和数字化交付。本文件适用于服务器生产制造工业机器人数字化车间的设计、建设、验证及维护等。
规定了双激光同幅面激光选区熔化装备(以下简称“设备”)的要求、装配、检验、操作安全与防护要求
本文件规定了基于双激光选区熔化技术的鞋模制造工艺和安全与防护
本文件规定了立体光固化增材工艺(以下简称“SLA工艺”)制造翻砂鞋模的环境要求、SLA制造工艺、技术要求、试验方法、检验规则、包装与运输和安全与防护。
本文件规定了增材制造钛及钛合金颧种植体的术语和定义、产品设计及使用流程、材料及工艺、要求、试验方法、制造、灭菌、包装、不合格产品控制。本文件适用于增材制造方式制造的钛及钛合金颧种植体。
本文件描述了增材制造金属椎间融合器抗冲击性能试验所采用的材料、装置和方法。本文件适用于以激光或电子束作为能量源的粉末床熔融工艺制造的含有多孔结构的椎间融合器抗冲击性能检测。
本文件规定了增材制造锌合金骨缺损填充块的术语和定义、要求、试验方法、制造、清洗、包装、灭菌及制造商提供的信息。本文件适用于以激光选区熔化增材制造工艺制备的锌合金骨缺损填充块,由其它增材制造工艺和材料制造的骨缺损填充块可参考适用的内容。
本文件规定了增材制造颞下颌关节及颅颌手术导板(下简称导板)的术语和定义、产品分类及产品组成、要求、试验方法、制造、清洗、灭菌、包装、制造商提供的信息及售后要求。本文件中增材制造颞下颌关节及颅颌手术用导板适用于口腔颌面外科、耳鼻咽喉头颈外科、神经外科等手术中,对颞下颌关节、下颌骨或颅骨进行截骨、定位等操作的产品。
本文件规定了增材制造颞下颌关节及颅骨联合假体的术语和定义、产品分类型式及产品组成、要求、试验方法、制造、清洗、灭菌、包装、制造商提供的信息。本文件规定了增材制造颞下颌关节及颅骨联合假体,适用于口腔颌面外科、耳鼻喉科头颈外科及神经外科等手术中,对颞下颌关节及颅骨组织的修复或重建的产品。
本文件规定了增材制造颞下颌关节及下颌骨联合假体的术语和定义、产品分类型式及产品组成、要求、试验方法、制造、清洗、灭菌、包装、制造商提供的信息。本文件增材制造颞下颌关节及下颌骨联合假体,该产品适用于颞下颌关节及下颌骨组织的修复或重建。
本文件规定了增材制造生物力学适配型椎间融合器的术语和定义、预期性能、设计属性、要求、试验方法、制造、清洗、灭菌、包装和制造商提供的信息。本文件适用于以增材制造方式制造的用于放置在椎间盘位置,为椎体间融合提供力学支撑的生物力学适配型椎间融合器。本文件适用于以电子束或激光作为能量源的粉末床熔融增材制造的TC4或TC4ELI材质的椎间融合器,由其它增材制造工艺和/或材料制造的椎间融合器可参考本文件适用内容。
本文件规定了增材制造钽金属全踝关节假体的术语和定义、分类、要求、试验方法、制造、清洗、灭菌、包装以及制造商提供的信息。本文件适用于全部或部分通过增材制造技术加工的钽金属全踝关节假体。
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