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YY/T 0632-2008 牙齿漂白材料 过氧化物含量的测定方法 现行 发布日期 :  2008-04-25 实施日期 :  2009-06-01

本标准规定了牙齿漂白材料及其他具有牙齿漂白功效制品中的过氧化物(过氧化氢、过氧化脲)含量的测定方法。 本标准适用于牙齿漂白材料及其他具有牙齿漂白功效制品中的过氧化物(过氧化氢、过氧化脲)含量的测定方法。

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YY/T 0641-2008 热分析法测量NiTi合金相变温度的标准方法 现行 发布日期 :  2008-04-25 实施日期 :  2009-06-01

本标准规定了测量NiTi形状记忆合金相变温度的程序。 在SI单位中标示的值被认为是标准的。 本标准不表明涉及与标准的使用有关的安全性。在使用前建立专用的、确保使用安全和人员健康的操作规程,并确定管理范围的适用性,是本标准使用者的责任。

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YY/T 0656-2008 自动化血培养系统 现行 发布日期 :  2008-04-25 实施日期 :  2009-06-01

本标准规定了自动化血培养系统的术语、定义、要求、试验方法、标志、标签和说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于临床实验室通过体外培养,检测人体血液或其他在正常条件下无菌的体液(以下称无菌体液)中微生物的自动化血培养系统(以下简称血培养系统),包括血培养设备及其所配套的培养基。本标准所指微生物的范围是细菌和酵母样真菌。

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本标准规定了测试外科手术用金属接骨螺钉断裂扭矩和断裂扭转角的试验方法。接骨螺钉的机械性能要求见附录A。

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YY/T 0665-2008 MH 琼脂培养基 现行 发布日期 :  2008-04-25 实施日期 :  2009-06-01

本标准规定了MH琼脂培养基的质量要求、检验方法、使用说明、标志、标签以及包装、运输、贮存。 本标准适用于MH琼脂培养基。

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YY/T 0676-2008 眼科仪器 视野计 现行 发布日期 :  2008-10-17 实施日期 :  2010-06-01

本标准规定了视野计的要求和试验方法。视野计设计用于通过主观察觉一个确定的背景下试验刺激点的存在来评价视野的光灵敏度差。
本标准不适用于视野的临床方法和心理学试验方法。

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YY/T 0678-2008 医用冷冻外科治疗设备性能和安全 现行 发布日期 :  2008-10-17 实施日期 :  2010-06-01

本标准规定了医用冷冻外科治疗设备在冷冻系统性能和复现性、公布、标记、文件和安全方面所应遵循的基本要求。
本标准所指医用冷冻外科治疗设备采用相变汽化潜热或焦耳汤姆逊效应原理,在冷冻探杆内或直接在靶组织产生低温,用于产生冷冻坏死、炎性反应或冷冻粘连。
医用冷冻外科设备使用时是由可显示冷冻探头或冷冻区域温度的附件来对治疗过程进行监测的,本标准的要求适用于这些附件。

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YY/T 0682-2008 外科植入物 外科植入物用最小资料群 现行 发布日期 :  2008-10-17 实施日期 :  2010-01-01

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YY/T 0687-2008 外科器械 非切割铰接器械 通用技术条件 现行 发布日期 :  2008-10-17 实施日期 :  2010-01-01

本标准规定了非切割铰接器械的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于非切割铰接器械(以下简称器械)。

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YY/T 0692-2008 生物芯片基本术语 现行 发布日期 :  2008-10-17 实施日期 :  2010-01-01

本标准规定了生物芯片基本术语和定义,以方便生物芯片研究、开发、生产和使用的各方,以及与主管部门之间的合作、沟通和交流。

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YY/T 0703-2008 超声实时脉冲回波系统 性能试验方法 现行 发布日期 :  2008-10-17 实施日期 :  2010-01-01

本标准规定了0.5 MHz至15 MHz频率范围内,医用实时超声成像设备的性能试验方法。

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YY/T 0704-2008 超声脉冲多普勒诊断 系统性能试验方法 现行 发布日期 :  2008-10-17 实施日期 :  2010-01-01

本标准规定了: ——测量脉冲多普勒超声系统性能的试验方法; ——用于进行这些试验的多普勒测试件。 本标准适用于: ——对脉冲多普勒超声系统整机的试验,该系统未被拆解成子系统或断开相互间的连线; ——对脉冲多普勒超声系统的试验,该系统可以是独立的,或作为其他超声仪器的一部分。 本标准不涉及电安全、声安全和电磁兼容性(EMC)的内容。 一般而言,要进行涉及全部所述试验的工作量是无法承受的,故预期是选择一部分作为常规使用。然而,仍应收集经验来为选择提供指导,并作为目前工作的主题。

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YY/T 1106-2008 电动手术台 现行 发布日期 :  2008-04-25 实施日期 :  2009-06-01

本标准规定了电动手术台(以下简称手术台)产品的分类、要求、试验方法、检验规则和标志、使用说明书、包装、运输、贮存的要求。 本标准适用于电动手术台,该产品供胸、腹外科、眼科、耳鼻喉科、妇产科、泌尿科等施行一般手术用。

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YY/T 1135-2008 骨剪 现行 发布日期 :  2008-10-17 实施日期 :  2010-01-01

本标准规定了骨剪的分类与型式、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于供剪切、修整人体骨骼用的骨剪。

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YY/T 0623-2008 牙科材料可溶出氟的测定方法 现行 发布日期 :  2008-04-25 实施日期 :  2009-12-01

本标准规定了口腔材料中可溶出氟的测定方法。本标准中所指的可溶出氟,包括了材料直接溶于水中释放的氟和经过不同方法处理后,溶于水中的氟。
本标准适用于口腔修复、粘接、预防保健材料中可溶出氟含量的测定。

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