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YY/T 1477的本部分适用于高渗出液创面的敷料规定了水平体位创面和垂直体位创面两种体外模型分别从吸收液体和透过水蒸气两个方面来评价创面敷料在高渗出液情况下对创面渗出液的液体控制性能。

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YY/T 1487.1-2016 牙科学 牙科橡皮障技术 第1部分:打孔器 现行 发布日期 :  2016-07-29 实施日期 :  2017-06-01

YY/T 1487的本部分规定了牙科橡皮障打孔器的要求和试验方法。

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YY/T 1507的本部分规定了电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定超高分子量聚乙烯粉料中钛(Ti)元素的方法。
本部分适用于外科植入物用超高分子量聚乙烯粉料中钛(Ti)元素的测定。

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YY 0579-2016 眼科仪器 角膜曲率计 被代替 发布日期 :  2016-01-26 实施日期 :  2018-01-01

本标准连同ISO 15004-1:2006规定了连续或者数字指示角膜曲率计的要求和试验方法。有些角膜曲率计(表1中类型1)能够测量角膜接触镜的曲率半径其假定角膜前表面局部和接触镜表面是球面或者环曲面。
若存在差异本标准优先于ISO 15004-1:2006。

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YY 1282-2016 一次性使用静脉留置针 被代替 发布日期 :  2016-03-23 实施日期 :  2018-01-01

本标准规定了供插入人体的外周血管静脉系统输液或输血的一次性使用静脉留置针(以下简称“留置针”)的要求以保证与相应的输液、输血器具相适应。
本标准适用于插入人体外周血管静脉系统用以输液或输血的留置针。

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YY 1300-2016 激光治疗设备 脉冲掺钕钇铝石榴石激光治疗机 被代替 发布日期 :  2016-03-23 实施日期 :  2018-01-01

本标准规定了脉冲掺钕钇铝石榴石(Nd:YAG)激光治疗机的术语和定义、基本参数、要求、试验方法、抽样和标志、标签、包装等要求。
本标准适用于波长为1 064 nm的自由振荡脉冲掺钕钇铝石榴石激光治疗机(以下简称治疗机)。治疗机能对生物组织进行凝结、汽化、碳化、熔融。
本标准不适用于Q开关掺钕钇铝石榴石激光治疗机。

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YY 0299-2016 医用超声耦合剂 被代替 发布日期 :  2016-01-26 实施日期 :  2018-01-01

本标准规定了医用超声耦合剂的定义、分类、要求、试验方法、检验规则及其包装、标志、运输和贮存。
本标准适用于医用超声耦合剂产品(以下简称产品)包括企业作为商品制造、销售的也包括医疗机构自制自用的。该产品在超声诊断和治疗操作中用作探头、治疗头与人体组织之间的透声媒质。

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YY 0325-2016 一次性使用无菌导尿管 被代替 发布日期 :  2016-03-23 实施日期 :  2018-01-01

本标准规定了一次性使用无菌导尿管的术语和定义、要求、符号和标志、包装等。
本标准适用于一次性使用灭菌有球囊和无球囊导尿管。

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YY 0503-2016 环氧乙烷灭菌器 被代替 发布日期 :  2016-03-23 实施日期 :  2018-01-01

本标准规定了环氧乙烷灭菌器的术语和定义、分类与标记、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书和包装、运输、贮存。
本标准适用于最高工作压力低于100 kPa、采用环氧乙烷液化气体灭菌的环氧乙烷灭菌器(以下简称灭菌器)。该灭菌器用于工业生产灭菌和医用灭菌。
注: 若无特别说明本标准中所指的压力均为相对压力。
本标准的内容包括使灭菌器工作于大气压之上或大气压之下的最低性能和结构等要求:
——确保灭菌过程能够用来对灭菌物品进行灭菌;
——进行灭菌过程的实施和监测所必须的设备与控制装置。
本标准对最终灭菌医疗器械的包装未做出规定有关要求参见GB/T 19633。
本标准对医疗器械材料是否适用于环氧乙烷灭菌未做出规定有关要求参见YY/T 1267。
本标准对灭菌确认和常规控制未做出规定有关要求参见GB 18279。
本标准不讨论医疗器械内环氧乙烷残留量问题。
注: 国家标准和行业标准中对某些医疗器械产品规定了其环氧乙烷残留量应予以采用。

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YY 1475-2016 激光治疗设备 Q开关掺钕钇铝石榴石激光治疗机 被代替 发布日期 :  2016-01-26 实施日期 :  2018-01-01

本标准规定了Q开关掺钕钇铝石榴石激光治疗机的基本参数和产品组成、技术要求、试验方法以及标志标签、包装等要求。
本标准适用于波长为1 064 nm或倍频532 nm的Q开关(采用调Q技术)掺钕钇铝石榴石激光治疗机(以下简称治疗机)。本治疗机利用激光与生物体组织的选择性吸收机理进行微爆破达到治疗目的。

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YY/T 0992-2016 内镜清洗工作站 被代替 发布日期 :  2016-03-23 实施日期 :  2018-01-01

本标准规定了内镜清洗工作站(以下简称内镜工作站)的术语和定义、分类与型式、要求、试验方法和标志、使用说明书、包装、运输、储存。
本标准适用的内镜工作站主要用于医疗机构对软式或硬式内镜进行手动清洗并可以使用化学消毒剂进行消毒。

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YY/T 1306-2016 熏蒸治疗仪 被代替 发布日期 :  2016-03-23 实施日期 :  2017-01-01

本标准规定了熏蒸治疗仪的术语和定义、分类及组成、要求、试验方法。
本标准适用于熏蒸治疗仪(不含药)以下简称“治疗仪”。

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YY/T 1473-2016 医疗器械标准化工作指南涉及安全要求的标准制定 被代替 发布日期 :  2016-01-26 实施日期 :  2017-01-01

本标准为标准编写者就如何在医疗器械安全标准的制定中包含安全要求提供了指南, 医疗器械安全标准预期使用ISO 14971中建立的风险管理框架。本指南包括了与安全相关的性能和可用性,拓展了ISO/IEC Guide 51中已开发的概念。
本标准预期与ISO/IEC Guide 51和ISO 14971共同使用。

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YY/T 0486-2016 激光手术专用气管导管 标记和随机信息的要求 被代替 发布日期 :  2016-01-26 实施日期 :  2017-01-01

本标准规定了设计用于抵抗激光引燃的有套囊和无套囊的气管导管和相关材料的标记、标签和制造商提供信息的要求。

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YY/T 0977-2016 麻醉和呼吸设备 口咽通气道 被代替 发布日期 :  2016-03-23 实施日期 :  2017-01-01

本标准规定了塑料和/或橡胶材料制成的口咽通气道(包括带有塑料和/或金属材料制成的加强插入物的口咽通气道)的要求。
本标准不适用于金属口咽通气道,也不涉及口咽通气道的易燃性要求。
在诸如易燃麻醉剂、电外科设备或激光使用中,口咽通气道的易燃性是公认的危害。这是临床管理的范畴,不在本标准范围内。
本标准不适用于无内部的、完整密封装置的上喉部通气道。

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