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YY/T 1547.1-2017 放射治疗用体位固定装置 第1部分:热塑膜 现行 发布日期 :  2017-05-02 实施日期 :  2018-04-01

YY/T 1547的本部分规定了放射治疗用体位固定装置热塑膜的性能要求和试验方法。
本部分适用于放射治疗中用于体位固定的热塑膜(以下简称产品)。

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YY/T 1287.1-2016 颅脑外引流系统 第1部分:颅脑穿刺外引流收集装置 现行 发布日期 :  2016-03-23 实施日期 :  2017-01-01

YY/T 1287的本部分规定了颅脑外引流系统中的颅脑穿刺外引流收集装置的要求,适用于脑脊液脑室外引流和脑出血(或血肿)外引流。
腰椎穿刺外引流的装置、颅脑外引流导管和颅内压力监测设备的要求不属于本部分的范畴。

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YY/T 0583.1-2015 一次性使用胸腔引流装置 第1部分:水封式 现行 发布日期 :  2015-03-02 实施日期 :  2016-01-01

YY/T 0583的本部分规定了无菌供应的水封式一次性使用的胸腔引流装置(简称:引流装置)的要求。该装置既可进行重力引流,也可与负压吸引系统连接,实现吸引引流。
插入病人胸腔的胸腔引流导管、干封式胸腔引流装置和带自体血回输系统的胸腔引流装置上自体血回输系统的要求不包括在本部分范围内。
预期用于病人携带的引流装置不适用于本部分。

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YY/T 1287的本部分规定了颅脑外引流系统中的腰椎穿刺脑脊液外引流收集装置的要求。
颅脑外引流导管不包括在本部分范围内。
颅内压力监测设备的要求不属于本部分的范畴。

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YY/T 1547.2-2017 放射治疗用体位固定装置 第2部分:真空负压垫 现行 发布日期 :  2017-05-02 实施日期 :  2018-04-01

YY/T 1547的本部分规定了放射治疗用体位固定装置真空负压垫的性能要求和试验方法。
本部分适用于放射治疗中用于体位固定的真空负压垫(以下简称产品)。

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YY/T 0583.2-2016 一次性使用胸腔引流装置 第2部分:干封阀式 现行 发布日期 :  2016-03-23 实施日期 :  2017-01-01

YY/T 0583的本部分规定了无菌供应的干封阀式一次性使用的胸腔引流装置(简称引流装置)的要求。该装置既可进行重力引流,也可与负压吸引系统连接,实现吸引引流。
插入病人胸腔的胸腔引流导管和带自体血回输系统的胸腔引流装置上自体血回输系统的要求不包括在本部分范围内。

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YY/T 0285的本部分规定了以无菌状态供应、一次性使用的皮下植入式给药装置的相关性能和安全要求。本部分适用于预期在血管内长期或持久使用、由皮下植入式输液港和导管组成的皮下植入式给药装置。
注1:已知皮下植入式给药装置还被用于非血管内的适应症,例如经腹膜内、鞘内和硬膜外进入。基于风险评定,仅适用于非血管内应用的植入式给药装置可参照采用本部分。鼓励所有非血管内应用的皮下植入式给药装置执行本部分的要求。
本部分未规定与植入式给药装置专用针(以下简称专用针)相关性能和安全要求。
注2: 植入式给药装置专用针的要求参见YY 0881。

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YY/T 0450的本部分规定了血管内球囊扩张导管用一次性使用手动式充压装置(简称“充压装置”)的要求,该产品适用于对YY 0285.4所规定的球囊扩张导管的球囊打压,使其膨胀从而达到扩张血管或释放支架的目的。
血管内栓塞的释放装置和球囊阻断导管的充压装置具有与本部分所规定的充压装置相类似的结构。本标准对这些装置不适用。

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YY/T 0590的本部分规定了在制造商规定的医疗使用条件下工作的,以空气比释动能和空间频率为函数的数字X射线成像装置的量子探测效率(DQE)的测定方法。YY/T 0590的本部分的目标用户为制造商或装备精良的检测实验室。

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YY 0332-2002 植入式给药装置 被代替 发布日期 :  2002-04-25 实施日期 :  2002-10-01

本标准规定了体内植入式给药装置的要求。 本标准未规定与给药装置配套供应的辅助器械的要求。

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YY/T 0202-2004 医用诊断X射线体层摄影装置 被代替 发布日期 :  2004-11-08 实施日期 :  2005-11-01

本标准规定了医用诊断X射线体层摄影装置(以下简称体层摄影装置)的术语、分类、要求、试验方法、检验规则和标志、标签、使用说明书以及包装、运输、贮存的要求。 本标准适用于纵断层体层摄影用的医用诊断X射线装置。该装置可供医疗单位作一般体层摄影、多层体层摄影之用。 本标准不适用于计算机体层摄影装置(CT)和颌面体层摄影装置

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YY 0267-1995 血液净化装置的体外循环血路 被代替 发布日期 :  1995-07-20 实施日期 :  1995-09-01

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