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YY/T 0582.2-2005 输液瓶悬挂装置 第2部分:多用悬挂装置 现行 发布日期 :  2005-12-07 实施日期 :  2006-12-01

YY/T 0582本部分规定了ISO 85361或我国相关标准规定的输液瓶的多用悬挂装置的要求。该产品用于将输液瓶固定到输液架上或吊挂装置上。这些悬挂装置预期是持久性使用的

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YY/T 0621.2-2020 牙科学 匹配性试验 第2部分:陶瓷-陶瓷体系 现行 发布日期 :  2020-02-25 实施日期 :  2021-03-01

YY 0621的本部分规定了通过测试牙科修复用陶瓷-陶瓷材料的复合结构来评价二者匹配性的性能要求和试验方法。
本部分的要求适用于与不同成分的陶瓷结合一起使用的陶瓷材料,而不适用于单独使用的陶瓷材料。

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YY/T 0672.2-2011 内镜器械 第2部分:腹腔镜用剪 现行 发布日期 :  2011-12-31 实施日期 :  2013-06-01

YY 0672的本部分规定了腹腔镜用剪的分类、要求、试验方法、检验规则及标志、使用说明书、包装、运输、贮存等要求。
本部分适用于腹腔镜用剪(以下简称剪刀),供施行腹腔镜手术时,剪切腔内组织用。

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YY/T 1629.2-2018 电动骨组织手术设备刀具 第2部分:颅骨钻头 现行 发布日期 :  2018-11-07 实施日期 :  2019-11-01

YY/T 1629的本部分规定了电动骨组织手术设备刀具颅骨钻头的材料、要求、试验方法、说明书和标签。
本部分适用于机械离合式钻穿自停功能的颅骨钻头(以下简称产品)。产品通常由内钻头、外钻头、离合机构、接口等部分组成。其他工作方式的颅骨钻头可按适用性选择采用。

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YY/T 1649的本部分规定了在体外对医疗器械/材料进行血液相容性评价时,医疗器械/材料与血小板相互作用的体外血小板激活试验方法。本标准适用于医疗器械/材料表面血小板粘附性能和激活潜能的评价。
本部分中建立的试验体系适用于人血。若使用动物血液,可在论证其适宜性的基础上进行试验。

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YY/T 0581.2-2011 输液连接件  第2部分:无针连接件 现行 发布日期 :  2011-12-31 实施日期 :  2013-06-01

YY 0581的本部分规定了以非穿刺为使用形式的一次性使用自闭合式连接件(以下简称:连接件)的要求和试验方法。
连接件与血管内留置器械(如静脉留置针)集成为一体供应的产品,可以参照执行本部分。
YY 0286.6中规定的防回流阀不包括在本部分范围内。
YY 0585.2中规定的开关不包括在本部分范围内。

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YY/T 0019.2-2011 外科植入物 髓内钉系统 第2部分:髓内针 现行 发布日期 :  2011-12-31 实施日期 :  2013-06-01

YY/T 0019的本部分规定了骨科植入物用髓内针的主要尺寸和要求。

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YY/T 0302.2-2016 牙科学 旋转器械车针 第2部分:修整用车针 现行 发布日期 :  2016-03-23 实施日期 :  2018-01-01

YY 0302的本部分规定了17种最常用形状的钢质和硬质合金修整用车针的尺寸以及相关要求包括这些器械的质量控制要求和标记要求。

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YY 0117.2-2005 外科植入物 骨关节假体锻、铸件 ZTi6Al4V钛合金铸件 现行 发布日期 :  2005-12-07 实施日期 :  2006-12-01

YY 0117的本部分规定了用ZTi6Al4V钛合金材料制造外科植入物——骨关节假体铸件的要求、试验方法、检验规则、质量证明、标志和包装等。 本部分适用于骨关节假体ZTi6Al4V钛合金铸件的生产和验收

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YY 0271.2-2016 牙科学 水基水门汀 第2部分:树脂改性水门汀 现行 发布日期 :  2016-07-29 实施日期 :  2018-06-01

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YY 0290.2-2021 眼科光学 人工晶状体 第2部分:光学性能及测试方法 现行 发布日期 :  2021-03-09 实施日期 :  2023-04-01

本部分规定了人工晶状体(IOLs)主要的光学性能要求和测试方法。
本部分适用于植入人眼前节的球面、非球面、单焦、环曲面、多焦和/或可调节人工晶状体。本部分用到的通用字符“人工晶状体(IOLs)”也包含有晶体眼人工晶状体(PIOL)。

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YY 0714.2-2016 牙科学 活动义齿软衬材料 第2部分:长期使用材料 现行 发布日期 :  2016-03-23 实施日期 :  2018-01-01

YY 0714的本部分规定了长期使用的义齿软衬材料的软硬度、粘附性、吸水性和溶解性以及包装、标识和制造商说明书的要求。这些材料也可用于颌面修复。

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YY 0719.2-2009 眼科光学 接触镜护理产品 第2部分:基本要求 现行 发布日期 :  2009-06-16 实施日期 :  2010-12-01

YY 0719的本部分规定了接触镜护理产品的安全和性能要求。本部分未对与接触镜护理产品同时使用的电气产品所引起的电气安全和电磁兼容性做任何规定。

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YY 0831的本部分规定了体部多源γ射束立体定向放射治疗系统的适用范围、术语、定义、要求和试验方法。
本部分适用于体部多源γ射束立体定向放射治疗系统(以下简称系统)该系统同时使用多个60Co密封放射源(可以是运动的也可以是静止的)对体部病变区域进行聚束辐照。

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YY/T 0805.2-2014 牙科学 金刚石旋转器械 第2部分:切盘 现行 发布日期 :  2014-06-17 实施日期 :  2015-07-01

YY/T 0805的本部分规定了牙科治疗中常用的扁平状金刚石切盘的特征。包含29种形状的牙科金刚石旋转器械,选择了5种形状的切盘对其尺寸给予了明确规定。其他类型的切盘将遵循此原则谨慎选择。
注:YY/T 0873.1—2011和YY/T 0873.2—2014对所有类型的牙科旋转器械规定了一个15位数的数字编码。
注:对金刚石旋转器械的各种尺寸要求及其他要求对保证器械的互换性具有重要意义。

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