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YY 0579-2005 角膜曲率计 被代替 发布日期 :  2005-12-07 实施日期 :  2006-12-01

本标准规定了角膜曲率计的定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、说明书及包装、运输、贮存。 本标准适用于角膜曲率计。角膜曲率计用于测量球面形和环曲面形的角膜前表面和角膜接触镜中心区域的曲率半径

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YY 0592-2005 高强度聚焦超声(HIFU)治疗系统 被代替 发布日期 :  2005-12-07 实施日期 :  2006-12-01

本标准规定了高强度聚焦超声(HIFU)治疗系统的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于声工作频率范围0.5 MHz~2.0 MHz体外聚焦的高强度聚焦超声(HIFU)治疗系统(以下简称HIFU治疗系统)

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YY 1122-2005 咬骨钳(剪)通用技术条件 被代替 发布日期 :  2005-12-07 实施日期 :  2006-12-01

本标准规定了咬骨钳(剪)的型式和基本尺寸、材料、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于单关节或双关节咬骨钳(剪),以下简称骨钳(剪)

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YY 0326.3-2005 一次性使用离心式血浆分离器 第3分:血浆袋 被代替 发布日期 :  2005-12-07 实施日期 :  2006-12-01

YY 0326的本部分规定了与YY 0326.1规定的血浆分离杯、YY 0326.2规定的血浆管路和YY 0328规定的采血器配套使用的血浆袋的要求。本部分所规定的血浆袋贮存采集的血浆用于制备血液制品,不能用于临床输血

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YY 0574.2-2005 麻醉和呼吸护理报警信号 第2分:听觉报警信号 被代替 发布日期 :  2005-12-07 实施日期 :  2006-12-01

YY 0574的本部分规定了用于麻醉和呼吸护理的基本电气报警系统的听觉成分的特性,既可是独立的,也可是集成系统的一部分。它仅在被医疗设备专用标准引用时适用。 本部分没有规定: a) 将提供报警的医用设备; b) 启动报警的条件; c) 报警信号的产生方法; d) 辅助报警系统特性,即在基本报警系统失效时启动的报警系统; e) 报警优先级的配置。 注:本部分规定的听觉报警信号的应用要求将被包括在专用医疗设备的“专用标准” (由IEC制定)中

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YY 0574.3-2005 麻醉和呼吸护理报警信号 第3分:报警应用指南 被代替 发布日期 :  2005-12-07 实施日期 :  2006-12-01

YY 0574的本部分提供预期用于麻醉和呼吸护理的设备的报警的应用指南。专用设备标准优先于YY 0574本部分

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YY 0585.2-2005 压力输液设备用一次性使用液路及附件 第2分:附件 被代替 发布日期 :  2005-12-07 实施日期 :  2006-12-01

YY 0585的本部分适用于一次性使用无菌液路和YY 0286.4规定的压力输液器用的附件。 YY 0585的本部分包括: a) 两路开关(2SC)、三路开关(3SC)、四路开关(4SC)和多联开关(SM); 注:开关的标记取决于连接的数量, 可以对其可能的功能位置的数量另加一个补充说明。如用一条斜线和开关可能的位置数量的数字来表明。如,3/4路开关表示有四个可能位置的三路开关。 〖ZK)〗 b) 带有注射座的装置(UIS)或带防回流阀的装置(UCV); c) 塞子(S)或连接器(A)

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YY/T 0158-2005 压力蒸汽灭菌设备用密封垫圈 被代替 发布日期 :  2005-04-05 实施日期 :  2006-01-01

本标准规定了压力蒸汽灭菌设备用密封垫圈(以下简称密封垫圈)的分类与标记、要求、试验方法、检验规则和标志、使用说明书、包装、运输、贮存。 本标准适用于压力蒸汽灭菌设备用密封垫

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YY/T 0586-2005 医用高分子制品 X射线不透性试验方法 被代替 发布日期 :  2005-12-07 实施日期 :  2006-12-01

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YY/T 0588-2005 流式细胞仪 被代替 发布日期 :  2005-12-07 实施日期 :  2006-12-01

本标准规定了流式细胞仪(Flow Cytometer,FCM)的术语和定义、要求、试验方法、标志、标签和说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于临床使用的对单细胞或其他非生物颗粒膜表面以及内部的生物化学及生物物理特性成分进行定量分析和分选(只限于有分选功能的流式细胞仪)的流式细胞仪

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YY/T 0589-2005 电解质分析仪 被代替 发布日期 :  2005-12-07 实施日期 :  2006-12-01

本标准规定了电解质分析仪的分类与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、使用说明书和包装、运输、贮存。 本标准适用于以离子选择电极为主要传感器的电解质分析仪 (以下简称仪器)。仪器用于临床电解质分析

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YY 0573.3-2005 一次性使用无菌注射器 第3分:自毁型固定剂量疫苗注射器 被代替 发布日期 :  2005-07-18 实施日期 :  2006-06-01

YY 0573的本部分规定了由塑料材料和不锈钢制成的供抽吸疫苗或注入疫苗后立即注射用的带针或不带针的一次性使用无菌注射器的特性和性能。在输送至固定的疫苗剂量时,注射器会自动失效。 本部分没有规定自毁特性的设计要求,由制造商自行确定。 本部分不适用于胰岛素注射器(在YY 0497-2005中有规定)、玻璃注射器(在ISO 595中有规定)、带动力驱动注射泵的注射器(在ISO 78862中有规定)、不固定剂量的自毁型注射器以及预装药液的注射器。本标准中未涉及注射药液/疫苗的兼容性。 注:ISO 7886第4部分有关带防止重复使用特性的注射器标准正在起草中

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YY 0574.1-2005 麻醉和呼吸护理报警信号 第1分:视觉报警信号 被代替 发布日期 :  2005-12-07 实施日期 :  2006-12-01

YY 0574的本部分规定了用在麻醉和呼吸护理时的视觉报警信号的特性。它参考了IEC 731)的推荐意见。 它没有规定: a) 有报警器的医疗设备; b) 启动报警的条件; c) 报警信号的产生方法; d) 在医疗设备上报警的优先级配置

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YY 0585.1-2005 压力输液设备用一次性使用液路及附件 第1分:液路 被代替 发布日期 :  2005-12-07 实施日期 :  2006-12-01

YY 0585的本部分适用于压力为200 kPa以下的输液设备用一次性使用无菌液路。 YY 0585的本部分包括以下项目: a) 注射泵管路(SPL)1); b) 连接管路(CL); c) 与注射插管为一体的管路(LIC)

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YY 0585.3-2005 压力输液设备用一次性使用液路及附件 第3分:过滤器 被代替 发布日期 :  2005-12-07 实施日期 :  2006-12-01

YY 0585的本部分适用于压力输液设备液路和YY 0286.4规定的压力输液器上用一次性使用无菌输液过滤器。不包括过滤器滤除微粒或细菌的有效性

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