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本并列标准规定了医用电气设备和医用电气系统中报警系统和报警信号的要求。
它为报警系统的应用也提供了指导。

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YY 1090-2009 超声理疗设备 被代替 发布日期 :  2009-11-15 实施日期 :  2010-12-01

本标准规定了超声理疗设备的术语和定义、要求、试验方法、检验规则。本标准适用于频率范围0.5 MHz~5 MHz、由平面圆形超声换能器产生连续波或准连续波超声能量的超声理疗设备(以下简称设备),本标准不适用于有效声强大于3 W/cm 2以上或采用聚焦超声波的设备。

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YY 0096-2009 钴-60远距离治疗机 被代替 发布日期 :  2009-06-16 实施日期 :  2010-12-01

本标准规定了钴-60远距离治疗机(以下简称治疗机)的型式和基本性能参数、技术要求、试验方法、检验规则等内容。本标准适用于钴-60远距离治疗机,该机主要供医疗单位作放射治疗用。

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YY 0272-2009 牙科学 氧化锌/丁香酚水门汀和不含丁香酚的氧化锌水门汀 被代替 发布日期 :  2009-06-16 实施日期 :  2010-12-01

本标准适用于应用于牙科暂时粘固、永久粘固、窝洞衬层、窝洞垫底和暂时修复用的非水基氧化锌/丁香酚水门汀的性能要求和试验方法。本标准也适用于作为暂时粘固用的无丁香酚的氧化锌芳香油水门汀。

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YY 0339-2009 呼吸道用吸引导管 被代替 发布日期 :  2009-06-16 实施日期 :  2010-12-01

本标准规定了呼吸道用塑料制造的吸引导管的要求。特殊吸引导管,如没有端孔的多腔吸引导管,不包括在本标准范围内。头部呈弯形的吸引导管(如Coudé导管)不认为是特殊吸引导管,因此包括在本标准范围内。

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YY 0449-2009 超声多普勒胎儿监护仪 被代替 发布日期 :  2009-11-15 实施日期 :  2010-12-01

本标准规定了超声多普勒胎儿监护仪的术语和定义、要求、试验方法、检验规则。本标准适用于超声多普勒胎儿监护仪(以下简称“仪器”),该产品采用连续波或脉冲波超声多普勒原理,在围产期对胎儿进行连续监护,并在出现异常时及时提供报警信息。

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YY 0464-2009 一次性使用血液灌流器 被代替 发布日期 :  2009-06-16 实施日期 :  2010-12-01

本标准规定了一次性使用血液灌流器的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志及包装、运输、贮存。
本标准适用于采用活性炭或吸附树脂为吸附剂的一次性使用血液灌流器(以下简称灌流器),该灌流器配合血液灌流装置供血液灌流使用,清除病人体内内源性和外源性药物、毒物及代谢产物。

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YY 0465-2009 一次性使用空心纤维血浆分离器 被代替 发布日期 :  2009-06-16 实施日期 :  2010-12-01

本标准规定了一次性使用空心纤维血浆分离器的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志及包装、运输、贮存。
本标准适用于一次性使用空心纤维血浆分离器(简称血浆分离器)。该血浆分离器配合血浆分离装置对各种免疫、代谢失调及某些中毒等危重病人进行治疗。

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YY 0712-2009 牙科硅酸乙酯结合剂铸造包埋材料 被代替 发布日期 :  2009-06-16 实施日期 :  2010-12-01

本标准规定了牙科硅酸乙酯结合剂铸造包埋材料的试验方法,以评价其用于牙科铸造用合金修复体包埋材的有效性。本标准适用于制作牙科铸造贱金属修复体的硅酸乙酯结合剂铸造包埋材料。本标准规定了此种包埋材料的主要物理性能和检测方法。本标准还对附于每一包装上的说明进行了要求。

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YY 0713-2009 牙科石膏结合剂铸造包埋材料 被代替 发布日期 :  2009-06-16 实施日期 :  2010-12-01

本标准规定了牙科石膏结合剂铸造包埋材料的分类和性能要求以及相应的试验方法。

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YY 0732-2009 医用氧气浓缩器 安全要求 被代替 发布日期 :  2009-06-16 实施日期 :  2010-12-01

本标准是基于GB 9706.1—2007的系列标准中的一个。在GB 9706.1—2007(通用标准)中,此类标准被称为“专用标准”(Particular Standard)。根据GB 9706.1—2007的1.3规定,本标准中的要求优先于GB 9706.1—2007中的要求。

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YY 0448-2009 超声多普勒胎儿心率仪 被代替 发布日期 :  2009-11-15 实施日期 :  2010-12-01

本标准规定了超声多普勒胎儿心率仪(也称“胎心音仪”、“胎儿听诊器”)的术语和定义、要求、试验方法、检验规则。本标准适用于根据多普勒原理从孕妇腹部获取胎儿心脏运动信息的超声多普勒胎儿心率检测仪(以下简称“仪器”)。本标准不适用于系附在孕妇腹部,采用多元扁平超声多普勒换能器的连续胎儿心率监护装置。

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YY/T 0720-2009 一次性使用产包 自然分娩用 被代替 发布日期 :  2009-06-16 实施日期 :  2010-12-01

本标准规定了用于产科的一次性使用产包(以下简称产包)的性能要求和包装要求。本标准不适用于剖腹产专用手术产包。本标准未推荐产包中各组成的规格和尺寸(见引言)。

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YY/T 0725-2009 牙科设备 给排管路的连接 被代替 发布日期 :  2009-06-16 实施日期 :  2010-12-01

本标准规定了牙科设备、牙科治疗机、器械和装置使用的给排管路连接的布局要求,包括构建管路和管路间相互连接的要求。本标准还规定了水、废水、以及吸引(真空)供应等管路适用的相对位置、中心和最小尺寸,以及用于牙科服务设施的电路和压缩空气管路的指定临近区域的大小。本标准的要求适用于所有种类的牙科治疗机和牙科治疗中心的要求。

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本标准规定了心肺旁路和体外膜肺氧合(ECMO)使用的一次性使用管道套包的要求,适用于所有拟用于心肺旁路(CPB)以及/或者体外膜肺氧合(ECMO)的医用管道,但对于在CPB手术(短期,如6 h以下)或ECMO(长期,如24 h以上)期间拟与血泵一起使用的管道,应符合规定的要求和试验。本标准中有关无菌及无热原的规定适用于标有“无菌”字样的管道套包。
本标准仅适用于多功能设备的管道,该多功能设备具备完整的部件,如血气交换器(氧合器)、贮血器、血液微栓过滤器、祛沫剂、血泵等。

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