本文件提供了数字化产线的规划、设计与建设的指导，给出了总体要求、规划设计、实施指南、效果评估等各环节需考虑的因素。本文件适用于对制造型企业数字化产线的规划、建设、评估的指导。

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本文件规定了基于医联体医学影像分级诊疗体系的基本原则、组织管理与职责分工、分级诊疗服务、质量管理与控制、信息平台、数据管理、人员培训、保障措施等内容。本文件适用于以提升区域医学影像诊断水平、优化医疗资源配置、推动医疗服务创新为目标的各类医联体组织。

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本文件规定了冷柜用节能复合材料玻璃门体及门框的材料要求、技术要求、检验规则、标志、包装、运输及贮存，描述了对应的试验方法。本文件适用于冷柜用节能复合材料玻璃门体及门框的生产和检验。

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本文件规定了干细胞外泌体治疗膝骨关节炎的相关术语和定义、临床应用适应证及禁忌证、机构与人员资质要求、治疗操作流程、随访及不良反应监测等内容。本文件适用于综合医院骨科、骨科专科医院及相关科室对膝骨关节炎患者进行干细胞外泌体治疗，为临床医生提供科学、规范的操作指南。

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本文件规定了人形机器人（以下简称“机器人”）的测试条件、精度测试与稳定性测试指标、精度测试方法、稳定性测试方法、测试报告等内容。本文件适用于人形机器人的设计、研发、测试、生产和应用，为产品精度和稳定性评估提供指导。

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本文件提供了中医药文化资源共享平台（以下简称“平台”）类产品的建设指导，给出了总体框架、基本原则、建设路径、风险防范等需考虑的因素。本文件适用于国家中医药主管部门、中医药高等院校、中医药企业等各类单位及其他类型单位开发中医药文化资源共享平台类产品的参考。

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本文件规定了富血小板血浆（PRP）制备的质量控制、放行及信息管理等要求。本文件适用于富血小板血浆（PRP）制备质量控制与放行。

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本文件规定了富血小板血浆（PRP）采集制备所涉及的人员、设备、耗材、环境、方法、产品质量和信息管理等内容。本文件适用于富血小板血浆（PRP）的制备。

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本文件规定了零碳工厂建设的总体要求、零碳工厂建设、评价程序、评价指标体系、评价结果等内容。本文件适用于零碳工厂、零碳园区的建设与评价，传统工厂的低碳、零碳改造升级也可参照。

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本文件规定了低空飞行领域（含无人机、eVTOL、通航等）人工智能训练数据标注的基本要求，数据标注流程、数据质量要求、数据安全与隐私保护。本文件适用于自动驾驶、障碍物识别、故障诊断、空域管理、路径规划等AI模型的训练数据生产。

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本文件规定了民用低空航空器信息安全管理的基本原则、技术要求、管理要求、实施与监督、隐私保护、访问控制与身份认证。本文件适用于民用低空航空器的设计、生产、运营、维护等全生命周期过程中的信息安全管理。

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本文件规定了基于人工智能的肿瘤早期筛查与辅助诊断技术的数据集要求、功能要求、性能要求、计算方式、安全与伦理要求等内容。本文件适用于基于人工智能的筛查、辅助诊断软件，不适用于替代临床最终诊断，不用于自动出具法定诊断结论。

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本文件规定了智慧化临床营养诊疗体系的术语定义、建设原则、总体架构、功能要求、安全规范、实施保障、验收评估等内容。本文件适用于二级及以上医疗机构、专业康复机构、医养结合机构等开展智慧化临床营养诊疗体系数字化系统的规划、设计、建设、实施、运维与评价。基层医疗卫生机构、社区卫生服务中心等开展智慧化临床营养相关服务，可参照本文件执行。

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本文件确立了智慧化临床营养诊疗体系信息系统分类的总体原则，规定了住院管理系统类、库存管理系统类、门诊营养管理系统类三大系统类别的功能、性能、接口、数据、安全方面的要求。本文件适用于二级（含）以上综合医院及肿瘤、儿童、精神等专科医院的智慧化临床营养诊疗体系信息系统的设计、开发、采购、验收与使用。

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