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GB/Z 44877-2024 医疗器械灭菌 环氧乙烷灭菌过程参数放行指南 即将实施 发布日期 :  2024-10-26 实施日期 :  2026-11-01

本文件提供了在环氧乙烷灭菌过程后采用参数放行的方法进行产品灭菌放行的指南,以符合GB 18279-2023的要求。
本文件适用于为现有灭菌过程采用参数放行提供方法,也适用于为新的灭菌过程而开发并实施参数放行规范。本文件强调了影响环氧乙烷灭菌过程重现性的其他过程因素的重要性和相互关系,例如装载方式和设备性能。注: 为便于使用,本文件中的条款编号与GB 18279-2023的条款编号相对应,与GB 18279-2023一致的条款,用“未规定或给出附加指南”描述,不一致的条款,增加或修改相应内容。本文件不适用于生物指示物放行。对于已确认灭菌周期的合格声明包含生物指示物无微生物生长的要求,本文件没有提供附加的指南。

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T/CQAP 3001-2020 湿热灭菌无菌产品参数放行要求 现行 发布日期 :  2020-07-01 实施日期 :  2020-10-01

本标准规定了采用最终湿热灭菌工艺生产的无菌产品实施参数放行所需具备的基本条件及通用要求。本标准适用于采用最终湿热灭菌工艺的无菌制剂生产企业。

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MH/T 1077.5-2025 航空货运信息规范 第5部分:安检电子放行 现行 发布日期 :  2025-07-18 实施日期 :  2025-08-01

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MH/T 4035-2012 基于地空数据链的航空器起飞前放行服务 现行 发布日期 :  2012-01-19 实施日期 :  2012-05-01

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T/JXYXH 0002-2022 药品生产企业产品出厂放行规范 现行 发布日期 :  2022-01-27 实施日期 :  2022-02-10

通过《产品出厂放行规范》标准的制定,明确产品出厂放行的要求和条件,对有权放行产品的部门及责任人进行相应的职责分工,将审核要素清单化,将审批事项流程化,保证出厂产品的质量安全。

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T/CQAP T/CQAP/3001-2020 湿热灭菌无菌产品参数放行要求 现行 发布日期 :  2020-07-01 实施日期 :  2020-10-01

本标准规定了采用最终湿热灭菌工艺生产的无菌产品实施参数放行所需具备的基本条件及通用要求。

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T/JXYXH 0003-2022 药品生产企业物料放行规范 现行 发布日期 :  2022-01-27 实施日期 :  2022-02-10

通过《物料放行规范》标准的制定,明确物料放行的程序和标准条件,对有权放行物料的部门及责任人进行相应的职责分工,将审核要素清单化,将审批事项流程化,保证药品生产所用物料的购入、储存、发放、使用等过程均规范化,以达到物料管理的最终目标。

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T/QMHIPA 004-2022 细胞制备中心干细胞制剂放行检验规范 现行 发布日期 :  2022-08-15 实施日期 :  2022-08-15

本规范适用于所有人源性干细胞制剂,不包括脐带血造血干细胞制剂。不具有干细胞特性的细胞,若制备、质检和存储等过程与干细胞类似,可参考本规范。本规范适用于所有参与干细胞制剂制备、质检、存储、质控和临床研究的机构和(或)部门。本规范围绕样本检验,从样本的质量管理、运输、人员、设备、物料、制度、环境几大维度,对干细胞制剂放行进行统一规范。

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T/CEAC 022-2024 人自然杀伤细胞制剂制备及放行检验规范 现行 发布日期 :  2024-07-04 实施日期 :  2024-08-01

本文件规定了人自然杀伤细胞的基本要求、制备过程、记录、放行检验以及质量评价。本文件适用于人自然杀伤细胞的制备与放行检验。

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T/CEAC 040-2024 自体NK细胞诱导活化培养方法及放行规范 现行 发布日期 :  2024-08-15 实施日期 :  2024-09-15

本文件规定了自体NK细胞的基本要求、培养方法、细胞放行标准、安全管理、记录和报告。本文件适用于自体NK细胞诱导活化培养及放行。

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