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YY/T 0506的本部分规定了病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服的专用要求。本部分适用于对净化程度要求较高、需要病人全身覆盖的手术用手术单、手术衣和洁净服。注: 本部分规定的手术单不包括创面开放小、手术净化级别要求低的小手术用一次性使用及重复性使用手术单。手术室用手术单、手术衣和洁净服的临床要求取决于手术创面的开放程度和洁净手术室的净化级别。

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YY/T 0506的本部分规定了干态条件下测量手术单、手术衣和洁净服及材料落絮的试验方法。该方法也适合于其他医用纺织材料。

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YY/T 0506的本部分规定了用于评定屏障材料对携菌微粒阻穿透性的试验方法。

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YY/T 0506的本部分规定了一项试验方法及相关试验仪器(见附录A),可用于测定材料在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能。

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T/NAHIEM 42-2021 医护级冷法皂产品质量通则 现行 发布日期 :  2022-01-06 实施日期 :  2022-01-06

本文件规定了医护级冷法皂产品质量的相关要求。
本文件适用于医护级冷法皂产品质量管理,可作为产品质量控制及进行产品质量检验检测的依据。

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T/NAHIEM 43-2021 医护级精油、植物油及护肤膏(霜、油)产品质量通则 现行 发布日期 :  2022-01-06 实施日期 :  2022-01-06

本文件规定了医护级精油和植物油产品质量管理的相关要求,规定了以精油、植物油为原料的护肤膏(霜、油)产品质量管理的相关要求。
本文件适用于医护级精油和植物油产品质量管理,也适用于以精油、植物油为原料的护肤膏(霜、油)的产品质量管理,可作为相关产品质量检验检测依据。

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YY/T 0506的本部分规定了评价手术单、手术衣和洁净服的试验方法。 注1:本部分通过引用一项标准试验方法的方式规定试验方法,必要时对其试验方法进行修改。为了便于本部分的使用,附录B至附录E作为资料性附录给出了相应规范性引用标准中的试验方法。 注2:由于当前尚没有适宜的评价创面隔离用的粘贴固定的试验方法,YY/T 0506.3不包括这方面的试验方法。有关创面隔离用的粘贴固定,见YY/T 0506.1附录B

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YY/T 0506的本部分规定了手术单、手术衣和洁净服的性能要求。
注: 各特性的性能要求按YY/T 0506.的表1、表2和表3,并按YY/T 0506.进行评价。

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YY/T 0506的本部分规定了手术单、手术衣和洁净服的性能要求和试验方法。

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YY/T 0506的本部分规定了干态条件下测量非织造布落絮的试验方法1)。该方法也适合于其他医用纺织材料

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YY/T 0506的本部分给出的方法适用于手术单、手术衣和洁净服产品洁净度-微生物的评价。

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YY/T 0506的本部分规定了向使用方和第三方认证提供的除医疗器械一般性标签(见YY 0466和EN 1041)以外的信息,涉及了制造和加工要求。本部分对病人、医护人员和器械的一次性使用和重复性使用的手术单、手术衣和洁净服的性能给出了通用指南, 以防止手术过程和其他有创检查中病人和医护人员之间感染原的传播。 本部分不包括外科口罩、外科手套、包装材料、鞋、帽以及手术切口膜。GB 7543给出了医用手套的要求,而ISO 116071)则给出了包装材料的要求。 本部分不包括激光手术中所用产品的易燃性要求。 ISO 118102)中给出了激光照射时的易燃性和阻穿〖JP3〗透性试验方法,以及相应的分级体系。其他适合于手术衣、手术单的基本要求将包括在YY/T 0506.2中

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本文件规定了血液净化医疗机构医护人员的培训目的与要求、培训机构资质、培训对象的资质与要求、培训阶段与方式、培训内容与考核等。
本文件适用于从事血液净化治疗医护人员的岗位规范化培训。

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WS/T 839-2024 医护人员院前医疗急救培训标准 现行 发布日期 :  2024-07-23 实施日期 :  2025-01-01

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T/NAHIEM 30-2021 医护级纸巾纸(含医护级纸巾纸原纸) 现行 发布日期 :  2021-03-29 实施日期 :  2021-03-30

本文件适用于使用100%原生纤维浆为原料制造成的一次性使用的医护级纸巾纸(含医护级纸巾纸原纸)。适用于纸面巾、纸餐巾、纸手帕等,不适用于湿巾、擦手纸、厨房纸巾。也适用于对外销售的用于加工医护级纸巾纸的原纸。

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