本文件规定了激光防护具的技术要求和标识，描述了相应的试验方法。
本文件适用于防意外暴露于激光辐射（波长范围在180 nm～1 mm)的激光眼镜、激光眼罩、激光面罩或面屏等眼护具（包括滤光片、镜框、侧护板等部件)；也适用于调试激光用眼护具。
本文件不适用于作为观察窗用于激光设备上的激光防护滤光片，也不适用于光学设备(如显微镜和放大镜)上的激光防护滤光片。

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本文件规定了激光表面淬火的工件材料及原始状态、激光淬火设备、工艺规范、质量检验、安全防护和记录。
本文件适用于采用激光对钢铁件表面淬火。

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本文件为雇主、责任人、激光安全员、激光操作者和其他相关人员提供指南，指导1C、3B或4类的激光器和激光设备对人体介入应用的安全使用，不包括消费品的使用。
注1：激光设备的使用场所包括但不限于医疗场所、牙科护理、理疗、美容和整形场所。
注2：有关中国市场的产品标识的内容见GB 44703。
本文件说明了为激光操作者、患者、顾客、员工、维护人员和其他人员的安全所推荐的控制措施。为了更好地理解防护的基本原则，本文件简要描述了激光设备或装置的工程控制。
本文件涵盖的范围包括：
——光束传输系统；
——激光辐射的生物效应；
——事故和危险情况报告；
——检查清单。
本文件适用于GB/T 7247.1—2024所述的激光产品。
本文件不包括医疗相关的建议，比如关于治疗适应证、禁忌证、患者或顾客状态、医疗或美容治疗程序、斑贴试验、药物、不良组织或皮肤状态以及随访控制。

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本文件规定了平均功率超过100 W，激光二极管泵浦的光纤激光束焊机的验收试验，包括光纤输送机测试的基本要求和测试方法。
本文件适用于光纤激光束焊机中的激光产生系统、光学传输系统以及保护和辅助气体装置的验收。Nd：YAG激光束焊机验收试验参考执行。

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本文件规定了强光源（非激光）防护具的分类、一般要求、几何光学性能要求、物理光学性能要求、非光学性能要求、标识、使用说明书、描述了相应的试验方法。
本文件适用于防御辐射波长介于250 nm～3 000 nm之间强光源危害的眼部护具。
本文件不适用于焊接防护具、激光防护具、太阳镜、眼科仪器部件、日晒和其他医疗美容设备上装配的部件。

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本文件描述了激光跟踪测量系统的测距精度及测量范围、目标跟踪速度及加速度、空间长度测量精度、姿态角测量精度及测量范围等性能参数的测试原理、测试条件及要求、测试仪器及测试方法。
本文件适用于三自由度激光跟踪测量系统和六自由度激光跟踪测量系统的性能测试，有效测试范围半径不大于160 m。

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本文件根据GB/T 7247.1—2024给出了激光产品的安全使用最佳指南。本文件使用的术语“激光产品”和“激光设备”是涉及所有由受激发射而产生光辐射的装置、组件或系统。
1类激光产品通常不产生光束危害，2类和3R类只产生极小的危害。这些产品的安全使用通常遵守产品的警告标志和制造商的安全操作指南即可。本文件描述的进一步防护措施对于1类、2类和3R类激光产品不是必需的。
注： 有关中国市场的产品标识的内容见GB 44703。
本文件强调评估高功率激光器的风险，但低功率激光器的用户也能从这些信息中受益。
本文件适用于任何已售或待售包含激光器的产品，也适用于特殊构造的激光器(包括试验和样机系统)。

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本文件规定了激光粉末床熔融钛合金制件的技术要求、试验方法、检验规则和交付准备。
本文件适用于激光粉末床熔融TC4、TA15钛合金制件的试制、生产和验收。

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本文件规定了聚合物激光粉末床熔融用材料的取样、出厂检测报告、影响成形性能的因素和影响零件质量的因素。
本文件适用于激光粉末床熔融用聚酰胺12(PA12)、聚酰胺11(PA11)的鉴定,不适用于其他激光粉末床熔融用聚合物的鉴定。

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本文件确立了采用PBF-LB/P技术(即通常所说的激光烧结)制备热塑性聚合物试样时遵循的一般原则,规定了激光粉末床熔融热塑性聚合物试样的制备和报告要求。
本文件适用于聚合物激光粉末床熔融试样的制备,不适用于其测试过程。

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本文件规定了两种测试光纤激光束焊机二维移动机构精度的方法。
本文件适用于光纤激光束焊机的验收。Nd：YAG激光束焊机验收试验参考执行。
本文件不适用于手动定位机头和/或组件的焊接单元和没有移动机构的固定位置焊机。

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GB/T 4706.1-2024的该章由下述内容代替。
本文件涉及额定电压不超过250 V、工作依赖于与皮肤接触、家用和类似用途、含有激光或强光源的化妆和美容护理器具的安全。
注101：电池驱动的器具和其他直流供电器具在本文件的范围内。双电源器具（或者由电网供电或者由电池供电），在电池模式下工作时被认为是电池供电的器具。

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本文件描述了高效聚合物色谱-多角度激光光散射法测定聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)绝对分子质量及其分布的方法。
本文件适用于聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维及切片，其他PET产品参照执行。

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本文件规定了眼科激光光凝仪（以下简称光凝仪)的术语和定义、产品组成、要求、试验方法等内容。
本文件适用于临床上进行眼底激光光凝治疗的设备。

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本文件规定了调Q眼科激光治疗机的产品分类、要求，描述了相应的试验方法。
本文件适用于调Q眼科激光治疗机（以下简称治疗机）。

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