本文件规定了用于制造外科植入物用锻造钛-6铝-4钒（Ti-6Al-4V）合金的性能要求，描述了相应的试验方法。
本文件适用于制造外科植入物用锻造Ti-6Al-4V合金的测试评价。

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本文件描述了铌铪合金中痕量杂质元素含量的测定方法。
本文件适用于铌铪合金中锂、铍、硼、镁、铝、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、镓、砷、锶、钼、镉、锡、锑、铅、铋、铀含量的测定。其中铁的测定范围为0.000 5%～0.010%；其他元素的测定范围为0.000 1%～0.010%。

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本文件描述了镁含量大于99.9%的原生镁锭中痕量杂质元素含量的测定方法。
本文件适用于镁含量大于99.9%的原生镁锭中痕量杂质元素含量的测定。测定范围见表1。
本文件不适用于镁及镁合金化学成分分析的仲裁。

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本文件规定了外科植入物用可锻和冷加工的钴-铬-镍-钼-铁合金的性能要求，描述了相应的试验方法。
本文件适用于外科植入物用可锻和冷加工的钴-铬-镍-钼-铁合金的测试评价。

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本文件规定了在油气开采及天然气处理厂含硫化氢（H2S）环境中碳钢和低合金钢材料的选择、评定和使用要求，以及铸铁的使用要求。
本文件适用于按荷载控制的设计方法进行设计和制造的设备用抗开裂材料的选择、评定和使用。
注：开裂包括硫化物应力开裂（SSC）、应力导向氢致开裂（SOHIC）、软区开裂（SZC）、氢致开裂（HIC）和阶梯开裂（SWC），不包括均匀腐蚀、局部腐蚀或疲劳腐蚀造成的材料损失。

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本文件描述了用光电直读光谱法测定海绵钛、钛及钛合金中铝、碳、铬、铜、铁、锰、钼、镍、硅、锡、钒、锆含量的方法。
本文件适用于海绵钛、钛及钛合金中多元素含量的测定。各元素测定范围见表1。测定范围与GB/T 4698其他部分重叠时，不以该方法为仲裁方法。

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本文件适用于由化学成分符合GB/T 13810或ISO 5832-2、ISO 5832-3、ISO 5832-11或ASTM F67、ASTM F136、ASTM F1295、ASTM F1472中外科植入物用钛及钛合金材料制成的牙种植体。
本文件不适用于牙种植体附件和增材制造钛及钛合金牙种植体。

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本文件规定了用于增材制造的医用镍钛合金粉末的性能要求、标识、包装、运输及贮存,描述了相应的试验方法。
本文件适用于以激光或电子束作为能量源的粉末床熔融增材制造工艺的医用镍钛合金粉末。

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本文件规定了外科植入物用钴铬钼合金材料制造外科植入物骨关节假体铸件的要求、试验方法、 检验规则、质量证明、标记、包装、运输和贮存。
本文件适用于骨关节假体钴铬钼金铸件的生产和验收。

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本文件规定了用外科植入物Ti6Al4V钛合金加工材制造外科植入物骨关节假体锻件的要求、试验方法、检验规则、质量证明、标记、包装、运输和贮存。
本文件适用于骨关节假体Ti6Al4V钛合金锻件的生产和验收。

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本文件规定了由ZTi6Al4V钛合金材料制造的外科植入物骨关节假体铸件的要求、试验方法、检验规则、质量证明、标记、包装、运输和贮存。
本文件适用于骨关节假体ZTi6Al4V钛合金铸件的生产和验收。

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本文件规定了镍基单晶铸造高温合金母合金的订货内容、尺寸、重量、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输与储存及质量证明书。本文件适用于采用真空感应方法熔炼的镍基单晶铸造高温合金母合金（以下简称“母合金”)。

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本文件规定了钛及钛合金铸造母合金电极的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及随行文件和订货单内容。本文件适用于钛及钛合金铸造母合金电极（以下简称母合金电极）。

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本标准适用于弹性合金、膨胀合金、热双金属和电阻合金等领域使用的物理量术语及定义，作为标准和一般使用时的共同称谓。

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1.1　本标准规定了使用真空或非真空熔炼的铸造高温合金母合金棒（以下简称母合金）产品交货的技术要求、试验方法、检验规则，包装、标志及质量证明书、订货内容等。
1.2　本标准适用于高温合金普通精密铸造铸件、定向凝固柱晶和单晶铸件用铸造母合金。
1.3　当合同协议或专用技术文件中的规定与本标准中的规定不一致时，应以合同或专用技术文件为准。

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