本文件规定了智能网联汽车运行安全测试用半开放道路的道路环境、交通设施、交通管控、道路照明、交通运行、道路监控与通信、测试保障的要求。
本文件适用于GB/T 40429-2021规定的3级驾驶自动化(有条件自动驾驶)及以上级别的智能网联汽车运行安全测试用半开放道路的选择、搭建与确定。智能网联汽车示范应用所需半开放道路的选择、搭建与确定参照使用。

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本文件规定了高度和大气压力的表示惯例，机载设备湿度、温度和大气压力试验要求及试验程序。
本文件适用于航空器机载设备环境和操作的试验。
本文件不适用高湿度环境下航空器机载设备缺陷检验积及局部结冰模拟试验。

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本文件规定了在无气候防护场所条件下安装在地面上的电气和电子设备户外机壳的一套基本的环境要求、试验以及安全要求。
本文件旨在规定环境性能的最低等级以满足贮存、运输和最终安装的要求。其目的是建立户外机壳符合性的基本环境性能标准。

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本文件规定了复印机及多功能一体机产品的典型能耗技术要求，描述了相应的试验方法。
本文件适用于复印幅面为A3及以下的复印机及多功能一体机的设计和制造。

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本文件提供了制造系统环境影响评估方法的概述和基本原则，包括能源效率和其他影响环境的因素。
本文件适用于离散、批量和连续制造系统。本文件适用整个制造系统和部分制造系统。
制造系统所制造产品的生命周期评估不属于本文件范围。

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本文件规定了在油气开采及天然气处理厂含硫化氢（H2S)环境中设备用耐蚀合金（CRA)和其他合金抗开裂材料选择及评定的要求和做法。
本文件适用于按荷载控制设计方法设计和制造设备用抗开裂材料的选择和评定。

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本文件规定了在油气开采及天然气处理厂含硫化氢（H2S）环境中碳钢和低合金钢材料的选择、评定和使用要求，以及铸铁的使用要求。
本文件适用于按荷载控制的设计方法进行设计和制造的设备用抗开裂材料的选择、评定和使用。
注：开裂包括硫化物应力开裂（SSC）、应力导向氢致开裂（SOHIC）、软区开裂（SZC）、氢致开裂（HIC）和阶梯开裂（SWC），不包括均匀腐蚀、局部腐蚀或疲劳腐蚀造成的材料损失。

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1.1.1　本文件适用的设备
本文件的主要目的是作为在范围中提及产品的安全标准，但也适用于技术委员会根据IEC Guide 104和ISO/IEC Guide 51中规定的原则，制定类似于本文件范围内提到的产品的文件。
本文件规定了预定用于下列类型的电气设备及其附件的通用安全要求，无论其在何处使用。
a)　电气试验和测量设备
增加：
在列项j)后增加以下列项：
aa) 用于实验室的加热、制冷和通风设备；
bb) 灭菌设备。

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本文件规定了植入式心脏起搏器及心律转复除颤器在全身线圈激励下运行的1.5 T及3.0 T圆柱形（圆形或椭圆形横截面）扫描孔全身磁共振设备中的安全要求，描述了相应的测试方法。
本文件适用于满足如下条件的植入式心脏起搏器及心律转复除颤器：
——在磁共振扫描期间不使用感知功能或被程控为不使用感知功能的系统；
——在磁共振扫描期间禁用高电压治疗的系统；
——植入患者胸部区域的器械。
本文件不适用于有源植入式医疗器械的非植入部分。
注1：皮下ICD系统，无导线起搏器及植入式心电记录仪等设备不在本文件适用范围之内，但是本文件的要求和测试方法能作为参考。
注2：磁共振设备的安全要求见IEC 60601-2-33。
注3：本文件条款的原理说明见附录A。

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GB 9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。
本部分适用于医用电气设备和医用电气系统（以下简称ME设备和ME系统）。
如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统，标题和 章或条的正文会说明。如果不是这种情况，与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。
除7.2.13和8.4.1外，本部分范围内的ME设备或ME系统的预期生理效应所导致的危险（源）在本部分中没有具体要求。
本文件规定了与附件组合使用的紧急医疗服务环境用呼吸机（以下简称EMS呼吸机，也称为ME设备）的基本安全和基本性能。
本文件适用于预期在EMS环境中，由专业护理人员操作，给需要不同的人工通气支持水平的患者（包括依赖呼吸机患者）进行有创或无创通气的紧急医疗服务环境用呼吸机。
注1：EMS呼吸机也能用于专业医疗保健机构内的转运。
*除非EMS呼吸机使用患者生理变量调节通气治疗设置，否则不认为EMS呼吸机采用了生理闭环控制系统。
本文件也适用于制造商预期连接到呼吸机呼吸系统或EMS呼吸机的附件，这些附件的特性可能影响EMS呼吸机的基本安全或基本性能。
注2：如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统，章或条的标题和正文会说明。如果不是这种情况，与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。
注3：参见通用标准4.2。
本文件不适用于：
——重症护理呼吸机或附件；
——依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机或附件;
——麻醉应用中的呼吸机或附件;
——通气支持设备的呼吸机或附件(预期仅用于增加自主呼吸患者的通气量);
——阻塞性睡眠呼吸暂停症治疗医用电气设备;
——人工复苏器;
——气动急救复苏器;
——持续气道正压(CPAP)医用电气设备

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本文件规定了对自我环境声明的要求，包括与产品有关的说明、符号和图形；描述了环境声明中常选用的术语，并给出了其使用的限定条件；规定了对自我环境声明进行评价和验证的一般方法，以及对本文件中所选用的声明进行评价和验证的具体方法。本文件不排斥、取代或以其他任何方式改变法律要求提供的环境信息、声明或标志，以及其他任何适用的法律要求。

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本标准规定了环境技术验证的原则、程序和要求。

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本部分规定了寒冷环境用机械产品（以下简称产品）的防护类型、环境条件、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等要求。
产品大类包括农机具、内燃机、工程机械、石化通用机械、电工产品、仪器仪表、机械工具和通用零部件等类。
本部分适用于按GB/T 4797.1—2005规定的“寒冷”及“寒温Ⅰ”两个气候区使用的一般用途的机械产品。
本部分不适用于寒冷地区存在化学腐蚀、爆炸危险及海洋、船舶、矿井等特殊环境条件下使用的产品。

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本部分规定了海拔1 000 m以上高原地区使用的机械产品（以下简称产品）的气候防护类型及其使用环境条件、技术要求、试验方法、检查规则、标志、包装、运输、贮存等要求。
本部分产品大类包括农机具、起重运输机械、通用机械、工程机械、电工产品、仪器仪表、内燃机、锅炉、机床工具和通用零部件等类。
本部分不适用于高原地区存在化学腐蚀介质、爆炸危险介质及矿井等特殊环境条件下使用的产品。

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