GB/T 16915.1-2024中的本章替换为下述内容。
本文件规定了电子控制装置，包括电子开关、住宅和楼宇电子系统(HBES)/楼宇自动化和控制系统(BACS)开关和相关的电子辅助装置的分类、防触电保护、接地措施、结构要求、机械性能、电气性能等技术要求。
本文件适用于户内或户外使用的、家用和类似用途固定式电气装置的电子开关和HBES/BACS开关。这些开关的额定电压不超过交流250V，额定电流不超过16A。
本文件也适用于额定电压不超过交流250V和直流120V的电子辅助装置，例如传感器和按键。
本文件也适用于电子遥控开关(RCS)和电子延时开关(TDS)。附录FF给出了具体要求。
仅带有无源元件［例如，电阻、电容、电感、正温度系数(PTC)和负温度系数(NTC)元件、压敏电阻、印制线路板和连接器］的开关不被认为是电子控制装置。
本文件也适用于操作照明电路、控制灯的亮度(调光器)、控制电动机(例如，排气扇等用的)转速和作其他用途(例如，加热控制)的电子开关和HBES/BACS开关。

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1.1.1　本文件适用的设备
本文件的主要目的是作为在范围中提及产品的安全标准，但也适用于技术委员会根据IEC Guide 104和ISO/IEC Guide 51中规定的原则，制定类似于本文件范围内提到的产品的文件。
本文件规定了预定用于下列类型的电气设备及其附件的通用安全要求，无论其在何处使用。
a)　电气试验和测量设备
增加：
在列项j)后增加以下新列项：
aa) 跨临界制冷剂系统(使用CO2)或使用氨(NH3)作为制冷剂的系统。

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1.1.1　本文件适用的设备
本文件的主要目的是作为在范围中提及产品的安全标准，但也适用于技术委员会根据IEC Guide 104和ISO/IEC Guide 51中规定的原则，制定类似于本文件范围内提到的产品的文件。
本文件规定了预定用于下列类型的电气设备及其附件的通用安全要求，无论其在何处使用。

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GB9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。本部分适用于医用电气设备和医用电气系统(以下简称ME设备和ME系统)。本文件适用于家庭护理环境中使用的家用光治疗设备的基本安全和基本性能。家用光治疗设备通常由无经验的操作者使用。本文件的范围包括除激光以外的所有光源。如果某一章或条仅适用于ME设备或ME系统，该章或条的标题和内容将明确说明这一点。否则，本章或条同时适用于ME设备和ME系统。

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本文件规定了与附件组合使用的用于高流量呼吸治疗设备(见201.3.220定义)(以下简称ME设备或ME系统)的基本安全和基本性能。
高流量呼吸治疗设备：
——预期用于有自主呼吸的患者；和
——预期用于那些需要改善肺泡气体交换的患者，能从接受高流量湿化呼吸气体受益的患者，包括那些上呼吸道被旁路的患者。
示例1：表现为动脉血氧合减少的1型呼吸衰竭患者。
示例2：根据2型呼吸衰竭需要，动脉二氧化碳含量高的，可从减少呼吸功受益的患者。
示例3：需要湿化以改善黏液纤毛清除率的患者。
高流量呼吸治疗设备可用于家庭护理环境或专业医疗机构。
注1： 在家庭护理环境中使用时，供电网电源往往不可靠。
高流量呼吸治疗设备可以是：
——完全集成的ME设备；或
——由分立的产品组合而形成的一个ME系统。
当其他类型的呼吸设备包含高流量呼吸治疗模式时，本文件也适用于该设备。

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GB/T 4706.1—2024的该章用下述内容代替。
本文件规定了家用和类似用途带有电气连接的使用燃气、燃油和固体燃料器具的安全要求。
本文件适用于单相器具的额定电压不超过250 V、其他器具的额定电压不超过480 V的家用和类似用途带有电气连接的使用燃气、燃油和固体燃料器具。
本文件也适用于不打算作为一般家用，但对公众仍可能引起危险的器具，例如,打算在商店、在轻工业和农场中由非专业人员使用的器具。
本文件涵盖了此类器具的电气安全和一些其他的安全方面。当器具也符合燃料器具的相关标准时，则涵盖所有的安全方面。如果器具包含电热源，当器具也符合GB/T 4706相关的特殊要求时，则涵盖涉及到这些电源的安全方面。

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本文件规定了预期连续运行，并应用于患者的呼吸气体监护仪(RGM）的基本安全和基本性能的专用要求。本文件规定了下列要求：——麻醉气体监测，——二氧化碳监测，和——氧气监测。

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本文件规定了预定在责任者监护下儿童使用的教育机构中下列类型设备a)、b) 或c) 和其附件的特殊要求。本文件规定了在责任者监护下预定年龄3岁到16岁的儿童使用的教育机构中的设备的通用安全要求。
儿童是指3岁到16岁之间的人员。
需要附加教育或物理支持的学生也许有超过本文件中限值的需求（见第17章风险评定）。

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GB9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。本部分适用于医用电气设备和医用电气系统(以下简称ME设备和ME系统)。本文件适用于光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能。如果某一章或条仅适用于ME设备或ME系统，该章或条的标题和内容将明确说明这一点。否则，本章或条同时适用于ME设备和ME系统。除通用标准的7.2.13和8.4.1外，本文件范围内的具体要求不包括ME设备或ME系统预期生理功能的内在危险(源)。

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除下述内容外，GB/T 42125.1-2024的第1章均适用。

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1.1.1　本文件适用的设备
本文件的主要目的是作为在范围中提及产品的安全标准，但也适用于技术委员会根据IEC Guide 104和ISO/IEC Guide 51中规定的原则，制定类似于本文件范围内提到的产品的文件。
本文件规定了预定用于下列类型的电气设备及其附件的通用安全要求，无论其在何处使用。

定价： 49元 / 折扣价： 42 元 加购物车

GB9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。本部分适用于医用电气设备和医用电气系统(以下简称ME设备和ME系统)。本文件适用于通过自身或作为ME系统的一部分，实现辅助诊断为预期目的的功能性近红外光谱设备(以下简称ME设备)的基本安全和基本性能。

定价： 54元 / 折扣价： 46 元 加购物车

1.1.1　本文件适用的设备
本文件的主要目的是作为在范围中提及产品的安全标准，但也适用于技术委员会根据IEC Guide 104和ISO/IEC Guide 51中规定的原则，制定类似于本文件范围内提到的产品的文件。
本文件规定了预定用于下列类型的电气设备及其附件的通用安全要求，无论其在何处使用。
a)　电气试验和测量设备
增加：
在列项j)后增加以下列项：
aa) 用于实验室的加热、制冷和通风设备；
bb) 灭菌设备。

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本文件规定了电工测量和试验用手持和手操探头组件，以及相关附件的安全要求。这些探头组件用来作为零部件与试验和测量设备之间的非接触式或直接电气连接。它们可能被固定地安装在设备上，也可能是设备的可拆卸附件。
本文件的主要目的是作为在范围中提及产品的安全标准，但也适用于技术委员会根据IEC Guide 104和ISO/IEC Guide 51中规定的原则，制定类似于本文件范围内提到的产品的文件。

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本文件规定了配电系统内电量测量和监视装置(PMD)对各种电气量的测量和监视的要求，并可选择测量其他的外部信号。这些要求还规定了额定电压交流1 000 V或直流1 500 V及以下单相和三相交流或直流配电系统中PMD的性能。
这些装置可固定安装或便于携带，它们拟使用于室内和/或室外。
按本文件的规定，电量测量和监视装置(PMD)给出了附加的安全信息，有助于电气安装的核查并提高配电系统的性能。
此外，本文件还规定了专门用于测量和监视各种电参数的测量功能要求，称为电量测量和监视功能(PMF)，能嵌入到不属于PMD且主要功能不是电量测量和监视的设备(EPMF)。
附录H描述了电量测量和监视功能(PMF)的要求以及嵌入电量测量和监视功能(EPMF)设备的附加要求。
本文件描述的测量和监视电气参数的电量测量和监视装置(PMD)，适用于一般的工业和商业应用。
电量测量和监视装置(PMD)能与传感设备相关联，例如包括但不限于符合IEC 64869系列标准的仪用变压器或符合IEC 60688的传感器。
本文件不涉及功能性安全和网络安全方面的内容。

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