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本标准规定了采用免疫亲和柱净化高效液相色谱法和免疫亲和柱净化荧光光度法测定玉米及其制品中伏马毒素测定的原理、试剂和材料、仪器和设备、操作步骤及结果表示。
本标准中免疫亲和柱净化高效液相色谱法适用于玉米和玉米制品中伏马毒素B1和B2的测定,免疫亲和柱净化荧光光度法适用于玉米和玉米制品中伏马毒素总量的测定。
免疫亲和柱净化高效液相色谱法的检测限为0.1 mg/kg;免疫亲和柱净化荧光光度法的检测限为0.5 mg/kg。

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YY/T 1181-2010 免疫组织化学试剂盒 被代替 发布日期 :  2010-12-27 实施日期 :  2012-06-01

本标准规定了免疫组织化学试剂盒通用的产品分类、要求、试验方法及标志、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等内容。
本标准适用于医学实验室所使用的基于抗原抗体反应的用于检测石蜡切片、冰冻切片及涂片、爬片等标本的组织/细胞化学定性试剂盒,该试剂盒至少包括一抗和显色系统。

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YY/T 1216-2013 甲胎蛋白定量标记免疫分析试剂盒 被代替 发布日期 :  2013-10-21 实施日期 :  2014-10-01

本标准规定了甲胎蛋白定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、使用说明书、标识、标签以及包装、运输、贮存。
本标准适用于进行甲胎蛋白定量测定的标记免疫分析试剂盒(以下简称AFP试剂盒)。包括以酶标记、化学发光标记、时间分辨荧光标记等标记方法为捕获抗体,以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体包被抗体,定量测定AFP的免疫分析测定试剂盒。  
本标准不适用于:
a)〓胶体金标记AFP试纸条;
b)〓用125I等放射性同位素标记的各类放射免疫或免疫放射试剂盒。

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T/CIMA 0012-2019 火锅底料中吗啡、可待因胶体金免疫层析检测卡 现行 发布日期 :  2019-07-18 实施日期 :  2019-10-01

本标准规定了火锅底料中吗啡、可待因胶体金免疫层析检测卡术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于采用竞争性抑制免疫层析原理定性分析的火锅底料中吗啡、可待因胶体金免疫层析检测卡(以下简称“检测卡”)。

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YY/T 1213-2013 促卵泡生成素定量标记免疫分析试剂盒 被代替 发布日期 :  2013-10-21 实施日期 :  2014-10-01

本标准规定了促卵泡生成素定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。  
本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定促卵泡生成素(FSH)的试剂盒(以下简称:FSH试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法为捕获抗体,以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体包被抗体,定量测定FSH的免疫分析试剂盒。  
本标准不适用于:
a)〓胶体金标记FSH试纸条;
b)〓用125I等放射性同位素标记的各类FSH 放射免疫或免疫放射试剂盒。

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T/CHATA 038-2024 结核分枝杆菌/人类免疫缺陷病毒双向筛查工作规范 现行 发布日期 :  2024-06-12 实施日期 :  2024-06-12

本文件规定了结核分枝杆菌/人类免疫缺陷病毒双向筛查对象、筛查频率和内容、筛查方法和流程、筛查后处置等内容。
本文件适用于各级各类疾病预防控制机构和医疗机构。

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YY/T 1214-2013 人绒毛膜促性腺激素定量标记免疫分析试剂盒 被代替 发布日期 :  2013-10-21 实施日期 :  2014-10-01

本标准规定了人绒毛膜促性腺激素定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。  
本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定人绒毛膜促性腺激素(HCG)的试剂盒(以下简称: HCG试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法为捕获抗体,以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体包被抗体,定量测定HCG的免疫分析试剂盒。  
本标准不适用于:
a)〓胶体金标记HCG试纸条;
b)〓用125I等放射性同位素标记的各类HCG 放射免疫或免疫放射试剂盒。

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T/SCGS 313011-2024 肺癌免疫治疗人工智能辅助决策软件算法性能测试方法 现行 发布日期 :  2024-03-11 实施日期 :  2024-03-11

本文件规定了对采用人工智能技术的肺癌免疫治疗人工智能辅助决策软件的测试要求和测试方法。
本文件适用于针对接受肺癌免疫治疗患者的肺癌影像为CT(Computea Tomography,计算机断层扫描)和PET(Positron Enission Tomography,核医学检查方法)电子发射断层显像的软件测试。

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NY/T 540-2002 鸡病毒性关节炎琼脂凝胶免疫扩散试验方法 被代替 发布日期 :  2002-08-27 实施日期 :  2002-12-01

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T/CIMA 0011-2019 食品中黄曲霉毒素B1胶体金免疫层析检测卡 现行 发布日期 :  2019-07-18 实施日期 :  2019-10-01

本标准规定了食品中黄曲霉毒素B1胶体金免疫层析检测卡术语和定义、要求、试验方法、检验规则、包装标志和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于采用竞争性抑制免疫层析原理定性分析谷物及其制品、坚果及籽类、特殊膳食用食品、油脂及其制品等食品中的黄曲霉毒素B1的胶体金免疫层析检测卡(以下简称“检测卡”)。

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T/CNFIA 225.2-2024 食品中致敏原成分检测方法 第2部分:乳 免疫分析法 现行 发布日期 :  2024-11-20 实施日期 :  2024-11-20

本文件描述了食品中乳致敏原成分的免疫分析检测方法。
本文件的第一法夹心酶联免疫吸附法适用于食品原料及产品、清洗水中乳致敏原成分的定量检测,也能用于环境表面涂抹样品中乳致敏原成分的定量检测;第二法胶体金免疫层析法适用于食品生产过程环境表面和清洗水中乳致敏原成分的定性检测,也能用于部分食品原料及产品中乳致敏原成分的定性检测。

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本文件描述了食品中麸质致敏原成分的免疫分析检测方法。
本文件的第一法夹心酶联免疫吸附法适用于食品原料及产品、清洗水中麸质致敏原成分的定量检测,也能用于环境表面涂抹样品中麸质致敏原成分的定量检测;第二法胶体金免疫层析法适用于食品生产过程环境表面和清洗水中麸质致敏原成分的定性检测,也能用于部分食品原料及产品中麸质致敏原成分的定性检测。

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YY/T 0606的本部分规定了评价组织工程医疗产品基质或支架所致哺乳动物细胞免疫反应的试验方法:淋巴细胞增殖试验。
本部分适用于组织工程医疗产品基质或支架的生物学评价。

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