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GB 18281的本部分规定了拟在评价灭菌器性能和灭菌过程时采用的试验微生物、菌悬液、染菌载体、生物指示物的专用要求和试验方法,该灭菌器使用干热空气进行灭菌,灭菌温度范围为120 ℃~180 ℃。
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本文件规定了医学检验生物样本冷链物流运作过程中的组织要求、人员与培训、设备管理、物流作业、风险控制、评审与改进。 本文件适用于医学检验生物样本冷链物流企业的服务与管理。
本文件规定了人类生物样本中医信息基本数据集,包括元数据、数据元属性及代码。本文件适用于人类生物样本的中医信息标识、采集、存储与共享。
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本文件规定了载人航天器密封舱设计、研制、在轨运行等阶段的微生物控制要求,以及对实/试验载荷、货物、航天员、国际合作来访飞行器的微生物控制要求。 本文件适用于载人航天器密封舱内环境、设备、载荷、货物的设计与研制,以及来访航天员和来访飞行器的微生物控制。
本标准确立了种植用植物(不含种子)生产过程中实施有害生物综合管理措施的产地要求、审批、监督、检疫证书颁发、不符合通报、核查等内容的一般原则。 本标准适用于种植用植物生产过程中实施有害生物综合管理措施的管理。
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本标准规定了生物样品中兔源金属硫蛋白Ⅰ型和Ⅱ型(MT-Ⅰ和MT-Ⅱ)测定的液相色谱-串联质谱法。 本标准适用于生物制剂或生物提取物等生物样品中兔源金属硫蛋白Ⅰ型和Ⅱ型总含量的测定。 本方法的检出限为6.2 mg/kg。
本标准描述了用于测试在水介质、活性污泥、堆肥、消化污泥和土壤中的最终有氧和厌氧生物分解性能用试验样品的制备方法。目的是达到试验样品的尺寸一致性,从而提高制品最终生物分解性能测试的过程中,试验结果的可重复性。 这些方法适用于以下材料: ——天然和/或合成聚合物、共聚物及它们的混合物; ——含有如增塑剂、颜料等添加剂的塑料材料; ——含有有机或无机填料的塑料复合材料; ——上述材料制成的制品。
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本文件规定了生物气溶胶采样器的分类、构成、工作条件、技术要求、试验条件、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于生物气溶胶采样器的研制、生产和检验。
本标准规定了测定固体生物质燃料灰熔融性的术语和定义、方法提要、试剂和材料、仪器设备、试验条件、测定步骤以及精密度等。 本标准适用于固体生物质燃料。
本标准规定了压力蒸汽灭菌生物指示物的检验方法。本标准适用于压力蒸汽灭菌生物指示物的检验。
本标准规定了饲料添加剂D生物素的化学名称、分子式、相对分子质量、化学结构式要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输、贮存和保质期。本标准适用于以烯酮或苯烯酸为原料,经化学合成制得的饲料添加剂 D-生物素。
本标准规定了微阵列生物芯片清洗仪器(以下简称清洗仪)的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于微阵列生物芯片清洗仪。
本标准提供实验室测定微生物过程、生物量与多样性用土壤的好氧采集、处理及贮存指南。本标准推荐的方法不适用于需始终保持厌氧条件的土壤处理。本标准主要适用于温带土壤。极端条件下采集的土壤(如永久冻土、热带土壤)可能需要特殊处理。
GB 18281的本部分规定了测试微生物、菌悬液、染菌载体、生物指示物和利用低温蒸汽甲醛为灭菌剂来评估灭菌处理效果的生物指示物测试方法的通用要求。
本标准规定了微生物源酶制剂抗菌活性的测定方法。 本标准适用于用微生物生产的酶制剂抗菌活性的测定。
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