7样品分析7.1物相分析7.1.1检测条件在40kV和200mA下检测，扫描范围为2θ=10o-90o，扫描速率为5-10o/min。7.1.2检测结果分析分析烧余物的物相，根据XRD衍射峰位置与已知标准衍射数据库中的PDF卡片号比对，确定烧余物的物相成分是否含有无水硫酸钙，无水硫酸钙的标准卡片见附录A。注：如烧余物中不存在无水硫酸钙物相，则分析终止。7.2化学分析7.2.1三氧化硫含量分析7.2.1.1方法提要试样用盐酸分解，过滤后在酸性溶液中，用氯化钡溶液沉淀硫酸盐，经过灼烧后，以硫酸钡形式称量。测定结果以三氧化硫计。7.2.1.2分析步骤7.2.1.3试样的分解从6.3中称取约0.2g（m）烧余物，精确至0.0001g，置于200mL烧杯中，加入40mL水，搅拌使试样分散，在搅拌下加入10mL盐酸溶液（1+1），用平头玻璃棒压碎块状物。将溶液加热煮沸并微沸5min~10min。用中速滤纸过滤，用热水洗涤10次～12次，滤液及洗液收集于400mL烧杯中，加水稀释至约250mL。7.2.1.4硫酸钡的沉淀、灼烧和称量玻璃棒底部压一小片定量滤纸，盖上表面皿，加热煮沸，在微沸下从杯口缓慢逐滴加入15mL热的氯化钡（100g/L）溶液，继续微沸数分钟至沉淀良好的形成，然后在常温下静置12h~24h或温热（约80℃）处静置至少4h（仲裁分析应在常温下静置12h～24h），溶液体积应保持不少于200mL。用慢速定量滤纸过滤，以热水洗涤烧杯及玻璃棒，洗涤至检验无氯离子为止（检验方法见7.2.1.5）。将沉淀及滤纸一并移入已灼烧恒量的瓷坩埚中，灰化完全后，放入800℃~950℃的高温炉内灼烧30min，取出坩埚，置于干燥器中冷却至室温，称量。反复灼烧，直至恒量m1。同时进行空白试验。7.2.1.5氯离子检验（硝酸银检验法）按规定洗涤沉淀数次后，用少许水淋洗漏斗的下端，用数毫升水洗涤滤纸和沉淀，将滤液收集在试管中，加几滴硝酸银溶液（5g/L），观察试管中溶液是否浑浊。如果浑浊，继续洗涤至用硝酸银检验不再浑浊为止。7.2.1.6结果的计算与表示试样中三氧化硫的质量分数W（SO3），按公式（2）计算：……………………………………………（2）式中：W（SO3）――三氧化硫的质量分数，%；m1――灼烧后沉淀的质量，单位为克（g）；m0――空白试验灼烧后沉淀的质量，单位为克（g）；0.343――硫酸钡对三氧化硫的换算系数；m――试料的质量，单位为克（g）。7.2.1.7允许差允许差为绝对偏差，以质量分数（%）表示，同一实验室的允许差应符合允许差≤0.25%的规定；不同实验室的允许差应符合允许差≤0.40%的规定。7.2.2氧化钙的测定--EDTA滴定法7.2.2.1方法提要在酸性溶液中加入适量的氟化钾，以抑制硅酸的干扰。在pH13以上的强碱性溶液中，以三乙醇胺为掩蔽剂，用钙黄绿素-甲基百里香酚蓝-酚酞混合指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定。7.2.2.2分析步骤从6.3中称取约0.5g烧余物（m2），精确至0.0001g，置于银坩埚中，加入6g~7g氢氧化钠（见5.2.4），盖上坩埚盖（留有缝隙），放入高温炉（见5.1.3）中，从低温升起，在650℃~700℃的高温下熔融20min，期间取出摇动1次。取出冷却，将坩埚放入已盛有约100ml沸水的300mL烧杯中，盖上表面皿，在电炉上适当加热，待熔块完全浸出后，取出坩埚，用水冲洗坩埚和盖。在搅拌下一次加入25mL~30mL盐酸，再加入1ml硝酸，用热盐酸（1+5）洗净坩埚和盖。将溶液加热煮沸，冷却至室温后，移人250mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。吸取25.00mL溶液放入400mL烧杯中，加入2mL氟化钾溶液（见5.2.10）（氟化钾溶液的加入量视试样中二氧化硅含量而定），搅拌并放置2min以上，然后加水稀释至约200mL加入5mL三乙醇胺溶液（1+2）及少许的CMP混合指示剂（见5.2.9），在搅拌下加入氢氧化钾溶液（见5.2.11）至出现绿色荧光后再过量5ml~8mL，用EDTA标准滴定溶液（见5.2.15）滴定至绿色荧光完全消失并呈现红色（V2）。同时进行空白试验。氧化钙的质量分数按式（3）计算：………………………………（3）式中：――氧化钙的质量分数，单位（%）；――EDTA标准滴定溶液对氧化钙的滴定度，单位为毫克每毫升（mg/mL）；V2――滴定时消耗EDTA标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；V02――空白试验消耗EDTA标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；m2――烧余物质量，单位为克（g）；10――全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比。7.2.2.3EDTA标准滴定溶液对氧化钙的滴定度的计算EDTA标准滴定溶液对氧化钙的滴定度按式（4）计算：…………………………………………………（4）式中：c（ETDA）——EDTA标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；56.08——氧化钙的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）。

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4.试验要点模拟自然界微生物生长的环境条件，按微生物生长的生物学特点设计加速试验。将菌载体与高分子防霉材料制品（液体、粉体、固体均可）接触或融合，在温度35℃±1℃、湿度85%±5%条件下观察载体的品质变化。高分子材料制品若不具备防霉功能或防霉效果不佳，则1～2天菌载体表面便会漂浮霉腐物和发臭变色。菌载体主要为含蛋白质丰富的物品，如牛奶、豆奶等。7.试验方法7.1.1水溶性高分子防霉材料制品（含水溶性液体、胶体、膏体、粉体、固体制品）7.1.2非水溶性高分子防霉材料制品7.1.2.1非水溶性高分子防霉材料制品（含非水溶性液体、胶体、膏体、粉体制品）7.1.2.2非水溶性高分子固体防霉材料制品

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本文件规定了高分子量高密度聚乙烯（HMWHDPE）检查井的术语和定义、符号和缩略语、材料、分类、标记与结构、技术要求、试验方法、检验规则、标志、运输和贮存。本文件适用于最大埋深为7m，长期水温在45℃以下，采用高分子量高密度聚乙烯（HMWHDPE）制作的高分子量高密度聚乙烯（HMWHDPE）检查井（以下简称“检查井”）。

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本文件规定了高分子量高密度聚乙烯（HMWHDPE）检查井的术语和定义、符号和缩略语、分类与标记、材料、技术要求、试验方法、检验规则、标志、运输和贮存。本文件适用于最大深度为7m，长期水温在40℃以下，采用高分子量高密度聚乙烯（HMWHDPE）制作的高分子量高密度聚乙烯（HMWHDPE）检查井（以下简称“检查井”）。

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本标准规定了干粉状耐温速溶高分子量驱油用聚丙烯酰胺的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存及HSE要求。本标准适用于干粉状耐温速溶高分子量驱油用聚丙烯酰胺产品的采购和质量检验。

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本文件规定了道路用彩色高分子聚合物加铺层材料、设计、施工、施工质量验收。本文件适用于公路工程、市政工程的高分子聚合物加铺层，包括收费站车道、隧道出入口、弯道、长下坡路段、服务区广场、停车区、非机动车道、加减速车道、旅游公路主线、公交专用道、非机动车道、人行道、园林道路、停车场等。

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主要内容包括：总则，术语和符号，基本规定，高分子复合材料，打印设备，打印工艺，打印产品检验，包装、运输、贮存及现场安装，应用等。

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本标准规定了内层为超高分子量聚乙烯（PE-UHMW），外衬钢管的管材（以下简称“钢衬超高管”）的术语和定义、符号、缩略语、材料、要求、试验方法、检验规则，以及标志、包装、运输、贮存。本标准适用于输送各类金属矿山的原矿、晶矿、尾矿等浆体的专用管材。

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本规程适用于采用高分子水性双组分喷涂防水涂料的新建及改扩建防水工程。

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本文件规定了高分子材料覆盖件绿色设计产品评价的基本要求、资源属性、能源属性、环境属性和产品属性的评价指标要求、产品生命周期评价报告编制方法和评价方法。

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本文件规定了高分子添加剂三（2-羟乙基）异氰尿酸酯的分子式、结构式、相对分子质量、CAS号、技术要求，试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等内容。本文件适用于以氰尿酸和环氧乙烷为原料在特定催化剂/溶剂的催化分散作用下经烷基化反应制备的三（2-羟乙基）异氰尿酸酯的检验。

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本文件适用于采用后浇混凝土粘结的非沥青基高分子防水卷材。

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热塑性本征静电耗散高分子材料的防静电性能要求、检测方法、检验规则及检测报告

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本标准适用于超高分子量聚乙烯管材。

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本文件规定了人工关节用超高分子量聚乙烯（PE-UHMW）树脂的分类、性能要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本文件适用于人工关节用超高分子量聚乙烯（PE-UHMW）树脂。

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