本部分适用于GIS设备局部放电特高频在线监测装置专项检验项目的检验。

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本部分适用于GIS设备局部放电特高频在线监测装置的设计、生产、选型、检测、试验等。

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YY/T 0879的本部分给出了医疗器械/材料致敏试验的检测方法。
本部分预期为豚鼠致敏试验提供一个替代性方法，尤其适用于只接触完好皮肤的医疗器械/材料。然而，当评定金属材料或用于深部组织或损伤表面医疗器械产品/材料的致敏反应时，仍然推荐使用豚鼠致敏试验。
本部分只适用于能浸入皮肤的低分子量化学物，该吸收的化学物或代谢物可结合于大分子物质，如蛋白质以形成免疫原性复合物。

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本规程适用于局部放电校准器的首次检定、后续检定和使用中检查。

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本标准规定了靠近人体头部使用，能发射电磁波的移动电话的电磁辐射公众头部暴露限值。 本标准适用于所有提供公众靠近人体头部使用的发射频率在30 MHz~6 GHz范围的移动电话。

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本规范适用于测量频率在20 kHz～500 kHz范围内接触式超声波法局部放电测试仪的校准。

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本规范适用于脉冲电流法、测量频率范围在10 kHz～500 kHz之间的局部放电测试仪的校准。

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本标准适用于电压等级6　kV及以上槽部有防晕层的线棒或成型线圈的旋转电机，本标准的测量方法也适用于槽部无防晕层的电机，但测试结果会有不同，本标准不涉及此评价。

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GB/T 20833的本部分规定了使用最大频率为400 Hz的交流电压试验时，旋转电机（简称电机)定子绕组绝缘离线局部放电测量的通用基础规范，包括：
——测量方法和仪器；
——试验回路的布置；
——试验规程的标准化；
——噪声的降低；
——试验结果文件编制；
——试验结果评价。
本部分适用于槽部有防晕的线棒或成型线圈的电机。本部分通常对额定电压6 kV或者更高的电机是有效的。本部分所述的测量方法也可适用于槽部无防晕的电机，测量结果可能有差异，但不在本部分涉及的范围内。

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GB/T 16886的本部分规定了用于评定医疗器械所用生物材料植入后局部反应的试验方法。本部分适用于下列材料：--固形和非生物降解材料；--可降解和/或可吸收性材料；--非固形材料，如多孔材料、液体、膏状和颗粒材料。试验样品植入适宜种属的动物和部位以评价材料的生物安全性，这些植入方法预期不用于评价或测定试验样品在机械或功能负荷方面的性能。GB/T 16886的本部分可能也适用于临床上预期用于损伤表面或损伤内表面的医疗器械，以评价局部组织反应。通过比较试验样品与已确立临床可接受性和生物相容性的医疗器械所用对照材料产生的组织反应，对局部作用进行评价。本部分试验方法的目的在于表征医疗器械/生物材料植入后组织反应的进程和演变，包括材料最终的组织整合或吸收/降解，对于可降解/可吸收材料来说，尤其宜确定材料的降解特性以及所产生的组织反应。本部分不涉及全身毒性、致癌性、致畸性或致突变性。然而，用来评价局部生物学作用的长期植入研究可提供这方面的一些信息。通过植入进行的全身毒性研究可满足GB/T 16886本部分的要求。

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本标准适用于电气绝缘系统（EIS）承受上升时间不大于50 μs的重复冲击电压时发生局部放电（PD）的离线电气测量。
一般适用于电力电子设备供电的EIS,如电动机。
注1： 特定产品使用本标准时可要求其他规程的技术条件。
注2： 本标准中所述均为新兴技术,因此,经验和预防措施以及特定预处理条件也适用本标准。
下列测量方法除外：
——基于光纤或超声波的PD探测法；
——无重复冲击电压下的PD测量。

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GB 22720的本部分规定了由产生重复冲击电压的脉宽调制(PWM)变频器供电并在运行期间承受局部放电的单相或多相交流电机定子/转子绕组绝缘结构的评估标准。
本部分适用于电压型变频器供电下典型试样的鉴别和认可试验。
本部分不适用于：
——仅在启动时使用变频器的旋转电机；
——牵引用电气设备和结构。

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