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GA/T 1665-2019 法庭科学 人类血液采集存储卡通用技术要求 现行 发布日期 :  2019-10-14 实施日期 :  2019-12-01

本标准规定了法庭科学人类血液采集存储卡的术语和定义、性能要求、试验方法、检验规则、标志、包装与运输、贮存。
本标准适用于法庭科学领域使用的人类血液采集存储卡的生产、质量评价、认证检测。其他领域使用的血液采集存储卡可参照执行。

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YY/T 1414-2016 血液透析设备液路用电磁阀技术要求 现行 发布日期 :  2016-03-23 实施日期 :  2017-01-01

本标准规定了血液透析设备液路用电磁阀的生物学评价、机械性能、电气性能、耐腐蚀性能及寿命等方面的技术要求。
本标准适用于血液透析设备内部阀体与透析液或反渗水直接接触的电磁阀(以下简称“电磁阀”)不适用于阀体与液体非接触式的电磁阀。
注: 本标准适用于血液透析设备生产商在采购、研发、生产、使用过程中的质量控制。

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本文件规定了血液透析和相关治疗用浓缩物的技术要求。
本文件适用于血液透析和相关治疗用浓缩物。
本文件不适用于在透析液使用机构利用预包装的盐和水配制成的浓缩物以及透析液的再生系统。

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本标准规定了测定防护服材料抗血液传播病原体穿透能力的实验室试验方法。本试验方法使用了一种含替代微生物的悬浮液。防护服测试“合格/不合格”是运用YY 0699规定的试验仪器在一特定的流体静力学压力下测定病毒穿透能力。
本试验方法对较厚、有衬里易吸收试验液体的防护服材料可能无效。
本试验方法中某些试验步骤灵敏度较高。由于本方法对完成时间有要求,因此本方法不适宜作为防护服或防护服材料质量控制或保证程序。

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本文件规定了血液透析和相关治疗用水处理设备的术语和定义、要求、试验方法和标记。
本文件适用于对生活饮用水进行处理以传输到血液透析和相关治疗中使用的装置,水的使用包括:
a) 在透析设施中将粉末或其他高度浓缩的介质制备成浓缩液;
b) 制备透析液,包括可用于制备置换液的透析液;
c) 对于可多次使用的透析器预期用于单次使用后的再处理;
d) 对未明确标示预期用于单次使用的透析器的再处理。
本文件适用于从生活饮用水进入水处理系统的输送点到透析用水使用点之间的所有装置、管路及配件,例如水净化装置、在线水质监测器(例如电导率监测器)和用于分配透析用水的管路系统。
本文件不适用于:透析液供液系统(按比例分配水和浓缩液生产透析液)、吸附器透析液再生系统(再生并再循环少量透析液、透析浓缩液)、血液透析滤过系统、血液滤过系统、用于处理可多次使用透析器的系统及腹膜透析系统。其中一些装置,如透析液分配系统和浓缩液,在其他文件中有所说明,例如YY 0598和YY/T 0793.4。
本文件也不适用于ISO 23500-1所述对用于透析液、浓缩液制备或透析器再处理的水纯度的持续监测。

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GA/T 1147-2014 车辆驾驶人员血液酒精含量检验实验室规范 现行 发布日期 :  2014-04-04 实施日期 :  2014-05-01

本标准规定了车辆驾驶人员血液酒精含量检验实验室的岗位设置、运行保障、质量控制和管理的基本要求。
本标准适用于道路交通执法活动中对人员血液中酒精含量进行检验的实验室。

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WS/T 226-2002 便携式血糠仪血液葡萄糖测定指南 现行 发布日期 :  2002-04-20 实施日期 :  2002-07-01

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YY/T 1269-2015 血液透析和相关治疗用水处理设备常规控制要求 现行 发布日期 :  2015-03-02 实施日期 :  2016-01-01

本标准规定了血液透析和相关治疗用水处理设备(以下简称水处理设备)的常规控制要求包括标准适用的术语和定义、要求和试验方法。目的是规范血液透析和相关治疗用水的制备以及水处理设备的使用、维护和监测过程以确保处理水的质量在使用时都是符合相关规定的。
本标准供水处理设备工艺研究者、制造商、使用单位和对处理水的制备负有责任的组织使用。
本标准不适用于单床血液透析和相关治疗用水处理设备的日常使用、维护和监测。

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本文件规定了用于血液透析和相关治疗用透析液的最低质量要求。
本文件不适用于:
——透析液制备用水;
——血液透析及相关治疗用浓缩物;
——制备透析液所用的设备;
——基于吸附的透析液再生系统,该系统可再生和再循环少量透析液;
——采用预包装溶液的连续性血液净化治疗系统;
——腹膜透析液;
——腹膜透析设备;
——在线血液滤过或在线血液透析滤过的置换液;
——非在线配制的血液透析滤过和血液滤过的置换液。

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YY 0327-2002 一次性使用紫外线透疗血液容器 现行 发布日期 :  2002-01-07 实施日期 :  2002-04-01

本标准规定了用于人体血液在体外进行紫外线辐照处理的一次性使用紫外线透疗血液容器的要求及试验方法等。 本标准适用于以医用高分子材料制成的一次性使用紫外线透疗血液容器(以下简称血液容器)。

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YY/T 0456.2-2014 血液分析仪用试剂 第2部分:溶血剂 现行 发布日期 :  2014-06-17 实施日期 :  2015-07-01

YY/T 0456的本部分规定了血液分析仪用溶血剂的要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等内容。
本部分适用于血液分析仪用溶血剂。

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YY/T 1288-2015 一次性使用输血器具用尼龙血液过滤网 现行 发布日期 :  2015-03-02 实施日期 :  2016-01-01

本标准规定了一次性使用输血器具用尼龙血液过滤网(以下简称过滤网)的要求。过滤网可安装于输(采)血器滴斗中或附件上,用于滤除血液或血制品中的凝血块、杂质和异物等。

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YY/T 0456.3-2014 血液分析仪用试剂 第3部分:稀释液 现行 发布日期 :  2014-06-17 实施日期 :  2015-07-01

YY/T 0456的本部分规定了血液分析仪用稀释液的要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等内容。
本部分适用于血液分析仪用稀释液。

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YY/T 1494-2016 血液透析及相关治疗用浓缩物包装材料 通用要求 现行 发布日期 :  2016-07-29 实施日期 :  2017-06-01

本标准规定了血液透析及相关治疗用浓缩物包装材料质量检验的通用技术要求包括分类与性状、要求、试验方法及标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于血液透析及相关治疗用浓缩物包装材料。
本标准不适用于中央供液和医院配制的浓缩液的包装材料。

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GA/T 1320-2016 法庭科学血液、尿液中氟离子气相色谱-质谱检验方法 现行 发布日期 :  2016-07-11 实施日期 :  2016-07-11

本标准规定了法庭科学生物样品血液、尿液样品中氟离子的气相色谱-质谱(GC—MS)检验方法。
本标准适用于法庭科学生物样品血液、尿液中氟离子的定性定量分析。

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