本标准规定了升降工作平台在设计、制造、安装、使用和维护中应遵守的安全技术要求。
本标准适用于以下升降工作平台：
——举升式升降工作平台；
——导架爬升式工作平台；
——悬吊式升降工作平台；
——异型轨道式工作平台。
本标准不适用于施工升降机。

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本标准规定了海运危险货物集装箱装箱作业的基本要求、装箱前准备工作、装箱和封箱操作要求、装箱后要求以及记录与单证要求。
本标准适用于船舶载运危险货物集装箱的装箱作业。

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本标准规定了固定式电子设备用锂离子电池和电池组的安全要求，以及试验方法。
本标准适用于固定式电子设备用锂离子电池和电池组（以下简称为电池和电池组）。其中固定式电子设备包括：
a）　固定式信息技术设备（IT设备）；
b）　固定式音视频设备（AV设备）及类似设备；
c）　固定式通信技术设备（CT设备）；
d）　固定式测量控制和实验室电子设备及类似设备。
注：上述列举的固定式电子设备并未包括所有的设备，因此未列出的设备也可能包含在本标准的范围内。
本标准还适用于不间断电源 （UPS）、应急电源（EPS）等用锂离子电池和电池组。

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GB 40554的本部分规定了从事海洋石油天然气开采作业活动的安全生产要求。
本部分适用于滩海、浅海、海上、陆岸终端。

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本标准规定了海船机舱消防应急操作的基本要求、应急程序、效果评估和记录等要求。
本标准适用于航行于海上，以商业运输为目的，500总吨及以上的货船、载客12人及以上的客船。

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本文件规定了人民币现金机具鉴别能力的技术要求和测试方法。
本文件适用于具有人民币真伪鉴别功能的现金机具，包括纸币鉴别机具和硬币鉴别机具。

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本文件规定了葡萄糖酸钠的单位产品能源消耗（以下简称能耗）限额的等级、技术要求、统计范围和计算方法。
本文件适用于以淀粉为原料采用发酵法、酶法，或以葡萄糖为原料采用催化氧化法生产葡萄糖酸钠的生产企业能耗计算、考核，以及对新建和改、扩建项目的能耗控制。

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本文件规定了煤矿低浓度瓦斯管道输送安全保障系统设计的基本要求、安全设施的安装要求等内容。
本文件适用于煤矿低浓度瓦斯管道输送的安全保障系统设计。

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本文件规定了客滚船码头安全管理的一般要求，以及码头作业安全、待渡停车场安全、车辆安全检查、应急预案与疏散等要求。
本文件适用于依法取得港口经营资质的客滚船码头港口作业与管理。
本文件不适用于铁路车辆、危险货物运输车辆滚装作业。

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本标准规定了食品中香兰素、甲基香兰素、乙基香兰素和香豆素的测定方法。
本标准适用于婴幼儿配方食品、婴幼儿辅助食品、糕点、糖果、乳及乳制品、饮料、小麦粉中香兰素、甲基香兰素、乙基香兰素和香豆素的测定。

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本标准适用于干酪。

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本文件规定了高处作业用安全带的分类与标记、技术要求、测试方法、检验规则及标识、制造商提供的信息。
本文件适用于高处作业过程中使用者体重及负重之和不大于100 kg时所使用的安全带。
本文件不适用于体育运动、消防等行业所使用的安全带。

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GB 9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。
本部分适用于医用电气设备和医用电气系统（以下简称ME设备和ME系统）。
如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统，标题和 章或条的正文会说明。如果不是这种情况，与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。
除7.2.13和8.4.1外，本部分范围内的ME设备或ME系统的预期生理效应所导致的危险（源）在本部分中没有具体要求。
本文件适用于高频手术设备和高频附件的基本安全和基本性能。
额定输出功率不超过50 W的高频手术设备（如微型电凝器，或者用于牙科或眼科的设备）被排除于本文件的某些要求之外，这些排除会在相关要求中指明。

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GB 9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。
本部分适用于医用电气设备和医用电气系统（以下简称ME设备和ME系统）。
如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统，标题和 章或条的正文会说明。如果不是这种情况，与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。
除7.2.13和8.4.1外，本部分范围内的ME设备或ME系统的预期生理效应所导致的危险（源）在本部分中没有具体要求。
GB 9706的本部分适用于交流电源供电，标称X射线管电压为10 kV~1 MV的治疗X射线设备的基本安全和基本性能。以下称为ME设备。
注： 本部分涵盖了远距离放射治疗和近距离放射治疗。
如果一个章条或分章条被明确的规定为仅适用于ME设备，或者仅适用于ME系统，该章条或分章条的标题和内容将会说明。如果不是这种情况，那么该章条或者分章条同时适用于ME设备和ME系统。

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GB 9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。
本部分适用于医用电气设备和医用电气系统（以下简称ME设备和ME系统）。
如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统，标题和 章或条的正文会说明。如果不是这种情况，与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。
除7.2.13和8.4.1外，本部分范围内的ME设备或ME系统的预期生理效应所导致的危险（源）在本部分中没有具体要求。
本文件适用于需要专业操作者持续参与的、用于管理吸入麻醉的麻醉工作站的基本安全和基本性能。
本文件规定了一个完整的麻醉工作站和下列麻醉工作站组件的专用要求。这些麻醉工作站组件可作为单独设备，也可能和其他相关的麻醉工作站组件组成一个麻醉工作站：
——麻醉气体输送系统；
——麻醉呼吸系统；
——麻醉气体净化系统；
——麻醉气体输送装置；
——麻醉呼吸机；
——监护装置；
——报警系统；
——保护装置。
注1：表AA.1 概述了监护装置、报警系统和保护装置。
考虑到通用标准，完整的麻醉工作站和其独立的组件都作为ME设备或ME系统。
注2：表AA.2给出了本文件的使用环境。
本文件也适用于制造商声称连接到麻醉工作站的附件，如果这些附件的特性影响麻醉工作站的基本安全和基本性能。
如果一章或一条明确指出仅适用于麻醉工作站组件，标题和章或条的正文会说明。如果不是这种情况，与此相关的章或条同时适用于麻醉工作站和其独立的组件。
除通用标准7.2.13和8.4.1外，本文件范围内的麻醉工作站和其独立的组件的预期生理效应所导致的危险在本文件中没有具体要求。
注3：见通用标准4.2。
本文件不适用于附录BB定义的预期使用

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