本标准规定了饲料中脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON) 免疫亲和柱净化高效液相色谱测定方法。
本标准适用于饲料原料、配合饲料、浓缩饲料、精料补充料中脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON)的测定。
本标准定量限为0.1 mg/kg。

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GB/T 22766的本部分规定了家用和类似用途空气净化器售后服务的基本内容和基本要求。
本部分适用于家用和类似用途空气净化器的售后服务中有关文件的编制、实施及服务活动。

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GB/T 33017的本部分规定了高效能空气净化器的术语和定义、评价要求、试验方法、计算方法、评价方法。本部分适用于单相额定电压不超过250V、颗粒物洁净空气量为30 m3/h～800 m3/h的空气净化器。本部分不适用于：--仅采用离子发生技术的空气净化器；--风道式空气净化装置及其他类似的空气净化器；--仅具备气体污染物、微生物净化能力的空气净化器；--专为工业用途、医疗用途和车辆设计的空气净化器；--在腐蚀性或爆炸性气体（如粉尘、蒸汽或瓦斯）特殊环境场所所使用的空气净化器。

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本文件给出了新建和既有的洁净室、洁净区和隔离装置用于优化能源使用和维持良好能效的指导和建议。为洁净室的设计、建造、调试和运行提供指导。本文件涵盖了所有的洁净室特性特点，适用于包括电子、航空航天、核工业、制药、医院、医疗器械、食品工业及其他洁净空气应用场合的各领域优化能源使用。本文件也介绍了绩效评估的基准比对和洁净室能源效率对比的概念，同时保持ISO 14644要求的性能水平［2］［3］。

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本文件规定了家用和类似用途的空气净化器（以下简称净化器）可靠性评价的参数、分布假设、可靠性评价方法、试验、故障的判据和统计、数据处理、结果判定、试验的记录和试验报告。本文件适用于评价对象符合GB/T 18801规定的净化器产品。

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本标准规定了汽车尾气净化催化剂中铂、钯、铑量的测定方法。
本标准适用于新制和失效的汽车尾气净化催化剂中铂、钯、铑含量的测定，测定范围为Pt、Pd 20 g/t～5 000 g/t，Rh 20 g/t～600 g/t。

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GB/T 25749的本部分规定了在给定的操作条件下，测量不带导管出口的空气净化系统质量分离效率的试验台法。该方法适用于净化空气中的气溶胶（烟雾、粉尘、烟尘、薄雾），蒸汽或气体的系统。

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GB／T　25749的本部分规定了在给定的操作条件下，测量带导管出口的空气净化系统的质量分离效率的试验台法。该方法适用于净化空气中的气溶胶（烟雾，粉尘，烟尘，细雾），蒸汽或气体的系统。

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本标准规定了采用电感耦合等离子体原子发射光谱法对机动车尾气净化器中铈、镧、镨、钕、钡、锆含量进行测定的方法。
本标准适用于汽油车、柴油车及摩托车用尾气净化器中铈、镧、镨、钕、钡、锆含量的测定。测定范围见表1。

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本标准规定了空气净化器的术语和定义、性能要求、试验方法等。
本标准适用于民用建筑中使用的室内单体式空气净化器和安装在集中空调通风系统中的各类模块式空气净化器的性能测定。

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本标准规定了空气净化用竹炭包的定义、分类、技术要求、检验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存的要求。
本标准适用于空气净化用竹炭包产品（不适用于纳米改性竹炭和竹质活性炭竹炭包）。

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本标准规定了医院空气净化的管理及卫生学要求、空气净化方法和空气净化效果的监测。
本标准适用于各级各类医院。其他医疗机构可参照执行。

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本标准规定了连续性血液净化设备的术语和定义、分类与标记、要求、试验方法、标志、使用说明书和包装、运输、贮存。本标准适用于连续性血液净化设备（以下简称设备）。该设备不带有置换液或透析液配制功能，且可用于连续进行24 h以上的血液滤过等血液净化治疗。本标准不适用于：--水处理装置；--腹膜透析设备；--仅具有血液灌流模式的设备；--仅具有血浆治疗模式的设备；--血液透析设备；--其他带有置换液或透析液配制功能的设备。

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本标准规定了血液净化辅助用滚压泵(以下简称滚压泵)的术语和定义、要求、试验方法、标志、使用说明书和包装、运输及贮存。
本标准适用于3.1所定义的血液净化辅助用滚压泵。该滚压泵不能独立用于血液净化治疗。
本标准不适用于：
——血液灌流设备；
——血细胞分离设备；
——连续性血液净化设备；
——免疫吸附设备；
——血液透析装置；
——血液透析滤过装置；
——离心泵；
——人工心肺机 滚压式血泵。

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