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行业标准（0）
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国际标准 （0）
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国外标准 （0）
- 全部 ANSI 美国国家标准学会( 0 ) API 美国石油学会( 0 ) AS 澳大利亚标准( 0 ) ASME 美国机械工程协会( 0 ) ASTM 美国材料与试验协会标准( 0 ) BS 英国标准( 0 ) BSI 英国BSI标准( 0 ) CFR 美国联邦法规( 0 ) CSA 加拿大标准( 0 ) DE 德国标准( 0 ) DIN 德国DIN标准( 0 ) EN 欧洲标准( 0 ) FR 法国标准( 0 ) IEEE 美国电气电子工程师协会( 0 ) JP 日本标准( 0 ) JSA 日本JIS标准( 0 ) KS 韩国标准( 0 ) MIL 美国军用标准( 0 ) SAE 美国机动车工程师学会( 0 ) SU 俄罗斯GOST标准( 0 ) UL 美国保险商试验室( 0 ) UNI 意大利标准( 0 )
地方标准（0）
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4总体原则4.1以分层分区、单元自治原则，将配电网按电压等级分为“台区层–线路层–站域层”三个层级，进一步将不同层级解构为最小自治单元（单一台区、单个标准环、单座变电站），实现资源按层级最小单元调控。4.2根据层级最小自治单元的不同运行状态制定控制策略，建立“一态一策”对应控制，每层最小自治单元的控制中心根据运行状态，调用本单元的可调资源，制定执行相应的子策略，实现资源按层级最小单元状态调控。4.3台区层、线路层、站域层分别在三种运行状态下的9个策略，另与全域在供电缺口状态的策略，共同组成源网荷储协调控制的10个运行策略。4.4各层级自治单元按不同状态运行在不同策略下，实现单元自治，且同一层级不同单元资源可互济，上一层级单元可调用所辖下一层级单元资源，即“横向互济、纵向协同”，构建由点及面的全域智能控制机制，实现源网荷储协调控制系统“分层分区、自治平衡”目标。
针对植入了有源植入式医疗器械（以下简称：AIMD）的患者在核磁共振（以下简称：MR)环境下进行检查，本标准实施射频安全性评价的方法。注1：非可植入部件的要求不属于本部分的范围。患者预期使用进行氢核成像的圆柱孔全身MR扫描仪接受MR扫描。本标准指定的试验是预期用于AIMD的型式试验，旨在证实AIMD与MR扫描仪相关的磁场和电磁场之间的交互的安全性。注2：非植入部分的要求不在本标准的范围内。本标准的目的是评价AIMD运行是否存在严重危害，不涉及产品的具体符合性标准，也不涉及这些试验过程中由于器械行为反应产生的风险确定。注3：本标准是基于1.5T、3.0T的研究数据得出的，其它场强的MR可参照此方法标准进行。
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