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YY/T 0506的本部分规定了评价手术单、手术衣和洁净服的试验方法。 注1:本部分通过引用一项标准试验方法的方式规定试验方法,必要时对其试验方法进行修改。为了便于本部分的使用,附录B至附录E作为资料性附录给出了相应规范性引用标准中的试验方法。 注2:由于当前尚没有适宜的评价创面隔离用的粘贴固定的试验方法,YY/T 0506.3不包括这方面的试验方法。有关创面隔离用的粘贴固定,见YY/T 0506.1附录B

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YY/T 0173.2-1994 手术器械 球面圆柱沉头鳃轴螺钉 被代替 发布日期 :  1994-07-02 实施日期 :  1994-11-01

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YY/T 0962-2014 整形手术用交联透明质酸钠凝胶 被代替 发布日期 :  2014-06-17 实施日期 :  2015-07-01

本标准规定了整形手术用交联透明质酸钠凝胶的要求、检验方法、检验规则、标志、包装和由制造者提供的信息。
本标准适用于整形手术用交联透明质酸钠凝胶。适用范围为面部皮肤真皮层的填充。

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YY/T 0506的本部分规定了手术单、手术衣和洁净服的性能要求。
注: 各特性的性能要求按YY/T 0506.的表1、表2和表3,并按YY/T 0506.进行评价。

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YY/T 0506的本部分规定了手术单、手术衣和洁净服的性能要求和试验方法。

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T/SZCA 1-2020 装配式洁净手术室技术规程 现行 发布日期 :  2020-05-20 实施日期 :  2020-06-01

1.0.1 为规范装配式洁净手术室工程技术质量,促进装配式建筑技术发展和进步,制定本规程。1.0.2 本规程适用于民用建筑洁净手术室的装配技术,工业建筑的生物洁净室装配技术可参照执行。

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YY/T 0486-2004 激光手术专用气管插管 标志和提供信息的要求 被代替 发布日期 :  2004-07-16 实施日期 :  2005-08-01

本标准规定了抗激光性有套囊和无套囊气管插管及其有关材料的标志要求和制造商提供信息的要求

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YY/T 0486-2016 激光手术专用气管导管 标记和随机信息的要求 被代替 发布日期 :  2016-01-26 实施日期 :  2017-01-01

本标准规定了设计用于抵抗激光引燃的有套囊和无套囊的气管导管和相关材料的标记、标签和制造商提供信息的要求。

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YY/T 0506的本部分规定了干态条件下测量非织造布落絮的试验方法1)。该方法也适合于其他医用纺织材料

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YY/T 0506的本部分给出的方法适用于手术单、手术衣和洁净服产品洁净度-微生物的评价。

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YY/T 0506的本部分规定了向使用方和第三方认证提供的除医疗器械一般性标签(见YY 0466和EN 1041)以外的信息,涉及了制造和加工要求。本部分对病人、医护人员和器械的一次性使用和重复性使用的手术单、手术衣和洁净服的性能给出了通用指南, 以防止手术过程和其他有创检查中病人和医护人员之间感染原的传播。 本部分不包括外科口罩、外科手套、包装材料、鞋、帽以及手术切口膜。GB 7543给出了医用手套的要求,而ISO 116071)则给出了包装材料的要求。 本部分不包括激光手术中所用产品的易燃性要求。 ISO 118102)中给出了激光照射时的易燃性和阻穿〖JP3〗透性试验方法,以及相应的分级体系。其他适合于手术衣、手术单的基本要求将包括在YY/T 0506.2中

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本文件规定了基于雾化ICG的近红外荧光成像导航肺结节微创手术的技术要求和实施流程。
本文件适用于基于雾化ICG的近红外荧光成像导航肺结节微创手术的实施。

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YY 0570-2005 医用电气设备 第2部分:手术台安全专用要求 被代替 发布日期 :  2005-07-18 实施日期 :  2006-06-01

增补: 本专用标准规定了2.12.101定义的手术台的安全要求。无论这种手术台是否具有电气部件,包括2.12.104定义的传动装置,这种传动装置用于带有可拆卸台面的手术台的台面相对于手术台底部(或基座)的传动。 本专用标准不适用于: ——患者牙科椅; ——检查椅和沙发; ——诊断和治疗设备的患者支撑系统; ——手术台加热毯; ——患者转移设备; ——输送台和床; ——病床; ——野外手术台

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本专用标准详述了在2.101~2.105中所定义的手术无影灯和诊断用照明灯(以下简称:设备)的要求。

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本标准规定对无菌、一次性使用的体外循环心脏手术硬壳贮血器、静脉贮血器系统(带或不带过滤器)和静脉贮血软袋的要求,器件拟供进行心肺转流手术(CPB)时贮血使用。 本标准仅适用于多功能系统的贮血,该系统可能有整体性的部件,如血气交换器(氧合器)、血液过滤器、祛泡器、血泵等。

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