本文件界定了肉与肉制品加工中常用的术语和定义。
本文件适用于肉与肉制品的加工、检验、贸易和管理。

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本文件规定了使用1 000 V以下直流电和／或50 Hz或60 Hz的1 000 V以下交流电的光源控制装置的一般要求和安全要求。本文件适用于尚未标准化的光源所使用的控制装置。本文件涉及的试验均为型式试验。本文件不包括关于在生产期间对单个光源控制装置的试验要求。

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本文件规定了IEC 60357所述的卤钨灯和其他钨丝灯用的电子降压转换器的特殊安全要求。这种电子降压转换器使用不大于250 V的直流电源或不大于1 000 V，频率为50 Hz或60 Hz的交流电源，其在导线之间或任一导线与地线之间的额定输出电压不大于50 V(有效值)，其工作频率不同于电源频率，或不大于120 V无纹波直流电压。注： 50 V额定输出电压极限值符合GB/T 18379-2001中电压区段I的要求。装有过热保护装置的电子降压转换器的特殊要求在附录C中给出。安全特低电压(SELV)转换器的特殊补充要求在附录I中给出。性能要求在IEC 61047中给出。作为灯具部件的插入式转换器，视为内装式转换器，参照灯具标准的附加要求。

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本文件规定了持续式和非持续式应急照明用安全服务电源（以下简称ESSS)供电电子控制装置的特殊安全要求。本文件包括了对GB/T 7000.222-2023所述应急照明自容式灯具用的电子控制装置和控制单元的特定要求。本文件适用于荧光灯控制装置和其他类型灯,例如白炽灯、高强度气体放电灯和LED灯的控制装置。本文件适用于控制装置的应急模式工作，对于正常照明和应急照明工作相结合的控制装置，正常照明工作方面由IEC 61347系列相应的第2部分规定。应急照明用直流供电电子控制装置可能包含也可能不包含安全服务电源（ESSS)。本文件不适用于连接到中央应急供电系统的应急照明用直流供电电子控制装置。中央应急供电系统可以是中央电池系统。〓〓注： GB/T 19510.203-2023的附录J适用于交流、交直流或直流供电的连接到中央供电应急系统的电子控制装置，该中央应急供电系统也用于交直流供电的应急照明工作。

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本文件规定了高压汞灯、低压钠灯、高压钠灯和金属卤化物灯等放电灯电磁控制装置的特殊安全要求。本文件适用于1 000 V以下50 Hz或60 Hz的交流电源上使用的电感式电磁控制装置，与其配套的放电灯的额定功率、尺寸及特性由IEC 60188或IEC 60192或IEC 60662规定。本文件适用于完整的电磁控制装置及其元件，如电抗器、变压器、电容器等。附录A给出了热保护式电磁控制装置的特殊要求。对于某些类型的放电灯，需要一个触发器。注： 荧光灯的电磁控制装置由GB/T 19510.208-2023规定。性能要求见IEC 60923。

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本文件规定了使用 50 Hz或 60 Hz 1 000 V 以下交流电源和/或1 000 V以下直流电源的灯具用的杂类线路的一般要求和安全要求。
本文件不适用于已有专用标准的线路或装置。

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本文件描述了饲料中玉米赤霉烯酮的液相色谱-串联质谱法和高效液相色谱法。
本文件适用于配合饲料、精料补充料、浓缩饲料和植物性饲料原料中玉米赤霉烯酮的测定。
本文件的检出限为2 μg/kg，定量限为10 μg/kg。

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本文件描述了饲料中29种磺胺类药物液相色谱串联质谱测定方法。
本文件适用于配合饲料、浓缩饲料、精料补充料、添加剂预混合饲料、混合型饲料添加剂和饲料原料中磺胺米隆、磺胺胍、磺胺、磺胺醋酰、磺胺二甲异嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺噻唑、磺胺吡啶、二甲氧苄氨嘧啶、磺胺甲嘧啶、三甲氧苄氨嘧啶、磺胺二甲唑、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺甲噻二唑、磺胺二甲基嘧啶、二甲氧甲基苄胺嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪、磺胺甲噁唑、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺二甲异噁唑、磺胺苯酰、磺胺苯吡唑、磺胺氯吡嗪、磺胺吡唑、磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺喹噁啉、磺胺硝苯的测定。
本文件中方法检出限为0.03 mg/kg，定量限为0.1 mg/kg。

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本文件规定了DNA防伪技术产品的产品分类、技术要求，描述了相应的试验方法。
本文件适用于各类DNA防伪技术产品的研发、设计、生产、检验、评价和验收。

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本文件规定了普通照明用放电灯(荧光灯除外)的安全要求。
本文件适用于低压钠灯和高强度放电灯(HID)即高压汞灯(包括混合灯)、高压钠灯和金属卤化物灯。本文件对单端灯和双端灯均适用，附录A列出了所用灯头型号。
本文件只涉及安全要求，不包括性能要求。性能要求见IEC 60188、IEC 60192、IEC 60662、IEC 61167和IEC 61549。
符合本文件的灯在配以相应镇流器、启动装置和灯具的情况下在90%～110%的额定电源电压下安全地工作，其中镇流器按照IEC 61347-2-9和IEC 60923的要求，启动装置按照IEC 61347-2-1和IEC 60927的要求，灯具按照GB/T 7000.1的要求。

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本文件规定了外科植入物用超高分子量聚乙烯(PE-UHMW)粉料的要求，描述了相应的试验方法。
本文件不适用于由粉料制成的制品。

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本文件规定了蜗杆传动装置铭牌的要求，给出了中心距的推荐值、用户提供给制造商的参数和要求。
本文件适用于中心距不大于1 000 mm的闭式蜗杆传动的设计和制造。中心距大于1 000 mm或开式蜗杆传动参照使用。本文件并未给出中心高、模数和蜗杆直径系数、轴端的结构和尺寸等参数，由用户和制造商协商约定。

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1.1　本文件规定了医疗器械使用低于灭菌过程常规用量的灭菌因子处理后，进行无菌试验时所需遵循的通用标准。本文件适用于灭菌过程的定义、确认或维护。
1.2　本文件不适用于：
a)　已灭菌产品常规放行前进行的无菌检查；
b)　无菌检查（见 3.12)的实施；
注1：ISO 11135、ISO 11137-1、ISO 111372、ISO 14160、ISO 14937、ISO 17665-1和ISO 20857并未要求执行a)或b)所涉及的检测。
c)　用于证明产品有效期、稳定性和/或包装完整性的无菌检查或无菌试验；
d)　生物指示物或接种产品的培养。
注2：ISO 11138-7给出了生物指示物的培养指南。

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本文件描述了纺织产品经一次或多次家庭洗涤和干燥后外观的评价方法。
本文件适用于可水洗的纺织产品，不包括接缝和褶裥的加工技术评价。

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本文件给出了一次性托盘的分类，规定了要求、检验规则、标志、包装、运输和贮存，描述了对应的试验方法。
本文件适用于一次性托盘的设计、生产、检测、使用和管理。

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