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本标准规定了人类白细胞抗原(HLA)基因分型试剂盒(SSP法)产品的术语和定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于SSP法检测人类白细胞抗原的基因分型试剂盒(以下简称试剂盒)。试剂盒主要用于HLA的Ⅰ类A,B和C位点及Ⅱ类DRB和DQB等位点低分辨率、中分辨率的基因分型。
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本文件规定了结核分枝杆菌/人类免疫缺陷病毒双向筛查对象、筛查频率和内容、筛查方法和流程、筛查后处置等内容。 本文件适用于各级各类疾病预防控制机构和医疗机构。
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本标准规定了人类体外辅助生殖技术用医疗器械应用于人精子存活试验的生物学评价的试验方法。 本标准适用于评价在人类体外辅助生殖技术用医疗器械中与精子直接接触的培养液类及器具/耗材类产品可能产生的毒性风险也适用于评价与卵母细胞或胚胎直接接触的培养液类及器具/耗材类产品可能产生的毒性风险。 本标准不适用于精子制动剂(造成精子运动能力明显下降)、透明质酸酶(影响精子膜进而影响精子运动)、配子/胚胎冷冻复苏液(明显不利于精子运动)的检测。
定价: 18元 / 折扣价: 16 元 加购物车
本标准规定了法庭科学人类荧光标记STR复合扩增检测试剂(以下简称“试剂”)质量基本要求,包括试剂基本技术要求、标识、包装、运输和贮存。 本标准适用于法庭科学领域使用的人类荧光标记STR复合扩增检测试剂市场准入质量评价的基本要求。 其他领域使用“试剂”可参考采用本标准。
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本标准规定了自然保护地人类活动遥感监测的主要内容、技术流程、方法及技术要求等本标准适用于中华人民共和国境内的各级各类自然保护地人类活动遥感监测
本标准规定了自然保护地人类活动遥感解译审核与质量控制的内容、流程和技术要求等本标准适用于中华人民共和国境内的各级各类自然保护地人类活动遥感解译审核与质量控制生态保护红线等重要生态保护空间人类活动遥感解译审核与质量控制可参照本标准执行
本文件适用于围绕辅助生殖开展的健康管理服务,以科普教育、诊前咨询评估、诊中协同陪护、诊后随访、保健服务、健康保险等非医疗服务为主要内容,包含了营养、饮食、保险、运动、心理、优生、生活方式、保健护理等多学科交叉融合服务。本文件不适用于辅助生殖临床医疗服务。
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本标准适用于规范和统一人类疾病模型从业人员及单位机构对人类疾病模型制备与应用的规范性纲要的解读,为各从业人员和单位机构开展人类疾病模型制备和应用提供参考。
本文件界定了人类生物样本库(以下简称“样本库”)数据管理涉及的术语和定义,确立了数据采集、数据管理、数据质量等要求。本文件适用于医疗卫生机构、科研机构等承担样本库工作的机构。
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