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本标准规定了放射性粒籽植入治疗计划系统(以下简称治疗计划系统)的剂量计算要求和试验方法。 本标准适用于放射性粒籽植入治疗计划系统的剂量计算。
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GA/T 1060的本部分规定了便携式γ放射性物质探测设备的分类分级要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、随机技术文件、运输和贮存。 本部分适用于利用各类辐射探测器对γ放射性物质进行探测的便携式设备,是设计、制造、验收和使用此类设备的基本依据。
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GA/T 1060的本部分规定了便携式核素识别设备的分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、随机技术文件。 本部分适用于利用各类辐射探测器对核素进行识别的便携式设备,运输和贮存,是设计、制造、验收和使用此类设备的基本依据。
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YY/T 0879的本部分给出了医疗器械/材料致敏试验的检测方法。 本部分预期为豚鼠致敏试验提供一个替代性方法,尤其适用于只接触完好皮肤的医疗器械/材料。然而,当评定金属材料或用于深部组织或损伤表面医疗器械产品/材料的致敏反应时,仍然推荐使用豚鼠致敏试验。 本部分只适用于能浸入皮肤的低分子量化学物,该吸收的化学物或代谢物可结合于大分子物质,如蛋白质以形成免疫原性复合物。
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本规程适用于放射性活度计的首次检定、后续检定和使用中检查。活度测量范围(37×105~37×1010)Bq,光子能量范围(25~3 000)keV。
本校准规范适用于活度范围为(10~1010)Bq,用于校准放射性分析测量装置探测效率的放射性溶液的校准。
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本规范适用于行人与行李放射性监测装置的γ放射性活度响应现场校准,包括通道(门)式行人与行李放射性监测装置、单探测立柱式行人与行李放射性监测装置和传送带式行李放射性监测装置等。本规范不适用于放射性场所报警装置。
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