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YY/T 0660-2008 外科植入物用聚醚醚酮(PEEK)聚合物的标准规范 现行 发布日期 :  2008-04-25 实施日期 :  2009-06-01

本标准涵盖了由原料供应商提供的PEEK聚合物原料(粒料、粉料等)。本标准提供了当这些热塑性塑料制造用于人体的植入器械,诸如外科植入物、外科或牙科器械的部件时的要求和相关的试验方法。

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YY/T 1430-2016 外科植入物用超高分子量聚乙烯 小冲孔试验方法 现行 发布日期 :  2016-01-26 实施日期 :  2017-01-01

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YY/T 0605.5-2007 外科植入物 金属材料 第5部分:锻造钴-铬-钨-镍合金 现行 发布日期 :  2007-01-31 实施日期 :  2008-01-01

YY/T 0605的本部分规定了外科植入物用锻造钴铬钨镍合金的特性和相应的试验方法。 注1:取自成品的试样,其力学性能可不必遵循本部分的规定

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YY 0605.9-2015 外科植入物 金属材料 第9部分:锻造高氮不锈钢 现行 发布日期 :  2015-03-02 实施日期 :  2017-01-01

YY 0605的本部分规定了要求具有高强度和良好耐腐蚀性的外科植入物用含氮量为0.25%~0.50%的不锈钢的特征及相应试验方法。
注1: 取自成品的试样其力学性能可不必遵循本部分的规定。
注2: 对于其他外科植入物用不锈钢的要求见ISO 5832-1。

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YY/T 0605.6-2007 外科植入物 金属材料 第6部分:锻造钴-镍-铬-钼合金 现行 发布日期 :  2007-01-31 实施日期 :  2008-01-01

YY/T 0605的本部分规定了外科植入物用锻造钴-镍-铬-钼合金的特性和相应的试验方法。 注: 取自成品的试样,其力学性能可不必遵循本部分的规定

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YY/T 1640-2018 外科植入物 磷酸钙颗粒、制品和涂层溶解性的试验方法 现行 发布日期 :  2018-12-20 实施日期 :  2020-01-01

本标准规定了评价磷酸钙材料溶解速率的试验方法。
本标准适用于外科植入物用磷酸钙材料,包括符合GB 23101.1、GB 23101.2的羟基磷灰石,符合YY/T 0683规定的β磷酸三钙和无添加或添加了其他次要成分(<10%)的双相复合物等。

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YY/T 0651.2-2020 外科植入物 全髋关节假体的磨损 第2部分:测量方法 现行 发布日期 :  2020-09-27 实施日期 :  2021-09-01

YY/T 0651的本部分规定了按YY/T 0651.1或YY/T 0651.3进行全髋关节假体磨损试验后利用质量法和体积法来评估髋臼组件磨损的方法。本标准适用于全髋关节假体。
注:有些研究者曾遇到有机物沉积明显影响本测试结果的问题,尤其是硬面和硬面组合时,此问题更加严重。本部分并没有给出具体的预防措施,但如果能够采用本部分列出的清洗技术,可以减少此种杂质产生的影响。

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YY/T 0811-2021 外科植入物用大剂量辐射交联超高分子量聚乙烯制品 现行 发布日期 :  2021-09-06 实施日期 :  2022-09-01

本标准规定了外科植入物用大剂量辐射交联(高交联)超高分子量聚乙烯(UHMWPE)制品的相关要求及试验方法。
本标准适用于GB/T 19701.1所要求的纯树脂粉料或GB/T 19701.2所要求的模塑料生产的大剂量辐射交联的UHMWPE制品。本标准仅适用于经γ射线和电子束电离辐射源大剂量辐射的UHMWPE制品。
本标准不适用于只接受过气体等离子、环氧乙烷或小于40kGy剂量的电离辐射处理的UHMWPE,即只经过常规灭菌处理的材料。
注1: 上述制品的机械性能与其在体内性能之间的具体关系尚未确定。虽然科学家致力于聚合物结构、聚合物特性和聚合物设计之间关系的研究,但上述关系还未得到圆满解释。下述机械试验常用于评估制造程序的可重复性,适用于不同材料的比较研究。
注2: 下述警示文字仅适用于第5章的试验方法部分。本标准并非试图对所涉及的所有安全问题进行阐述,即便是那些与其使用有关的安全问题。确立适当的安全及操作规范,以及在应用前明确管理限制的适用性,是本标准用户自身的责任。

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YY 0117.2-2005 外科植入物 骨关节假体锻、铸件 ZTi6Al4V钛合金铸件 现行 发布日期 :  2005-12-07 实施日期 :  2006-12-01

YY 0117的本部分规定了用ZTi6Al4V钛合金材料制造外科植入物——骨关节假体铸件的要求、试验方法、检验规则、质量证明、标志和包装等。 本部分适用于骨关节假体ZTi6Al4V钛合金铸件的生产和验收

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YY 0117.1-2005 外科植入物 骨关节假体锻、铸件 Ti6Al4V钛合金锻件 现行 发布日期 :  2005-12-07 实施日期 :  2006-12-01

YY 0117的本部分规定了用外科植入物Ti6Al4V钛合金加工材制造外科植入物——骨关节假体锻件的要求、试验方法、检验规则、质量证明、标志和包装等。 本部分适用于骨关节假体Ti6Al4V钛合金锻件的生产和验收

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YY/T 0661-2017 外科植入物 半结晶型聚丙交酯聚合物和共聚物树脂 现行 发布日期 :  2017-09-25 实施日期 :  2018-10-01

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YY/T 0987.3-2016 外科植入物 磁共振兼容性 第3部分:图像伪影评价方法 现行 发布日期 :  2016-03-23 实施日期 :  2017-01-01

YY/T 0987的本部分描述了磁共振(MR)图像中无源植入物(不依靠电能或其他能源运作的外科植入物)引起的畸变和信号缺失伪影。不能确定MR安全或MR特定条件安全的无源植入物不属于本部分的范畴。

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本标准规定了髋关节置换植入物的专用要求。
关于安全方面,本标准规定了预期性能、设计属性、材料、设计评估、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息,以及试验方法的要求。

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YY/T 0987.5-2016 外科植入物 磁共振兼容性 第5部分:磁致扭矩试验方法 现行 发布日期 :  2016-03-23 实施日期 :  2017-01-01

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YY/T 1715-2020 外科植入物 氧化钇稳定四方氧化锆(Y-TZP)陶瓷材料 现行 发布日期 :  2020-06-30 实施日期 :  2021-06-01

本标准规定了外科植入物用生物相容和生物稳定的氧化钇稳定四方氧化锆(氧化钇四方氧化锆多晶体,Y-TZP)陶瓷骨替代材料的要求和相应的测试方法。
本标准适用于外科植入物用氧化钇稳定四方氧化锆(Y-TZP)陶瓷材料。

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