器官芯片是生物医学领域近年发展起来的一类新型技术和工具平台，它融合了工程学和生物学策略，可以在体外模拟人体组织器官的关键结构与功能特征，是崭新的人体生理和病理研究模型，在生命科学、疾病机理、环境暴露、毒理学研究和新药研发等方面有广阔应用前景。目前，器官芯片领域发展处在一个关键时期。一方面，技术不断迭代和应用空间持续拓展；另一方面，作为一种新型非临床试验方法，器官芯片的共性和特质要素，如器官芯片分类定义、结构设计、细胞来源、制备工艺、模型构建和功能验证等方面尚缺乏一致性标准，成为器官芯片产业化和推广应用的瓶颈。鉴于此，制定《器官芯片通用术语》团体标准，以加速推进我国器官芯片领域的标准化进程和科学监管工作，并为器官芯片模型的互通认可和转化应用奠定重要基础。

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适用于光电芯片工艺室生产的各类型通信激光器芯片。为了规范芯片产品的包装，减少芯片存贮及运输途中造成的损失，方便用户使用，制定芯片在库存贮包装及发货时内包装规范。

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本文件规定了汽车用电源管理芯片的术语和定义、基本原则、安全要求、技术要求、试验方法、检测规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于安装于乘用车及12V电气系统的轻型商用车或24V电气系统的商用车上的电源管理芯片的设计和生产。

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本文件规定了LED芯片的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于LED芯片的生产和检验。

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本文件规定了智能芯片健康穿戴服饰的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于智能芯片健康穿戴服饰的生产和销售。

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本文件规定了芯片封装用玻璃基板的术语和定义、规格、要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存。本文件适用于芯片封装用玻璃基板，包括未通孔玻璃基板、通孔玻璃基板、通孔覆铜玻璃基板。

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本文件规定了半导体芯片分选机的术语和定义、产品分类、产品结构、参数、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于半导体芯片分选机（以下简称“产品”）的生产和检验。

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本文件适用于车规级电源管理芯片的生产制造。

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本文件规定了硅光芯片封装操作时的洁净区环境、人员着装、操作工具要求，并规定了对硅光芯片封装、包装和贮存等方面的要求。本文件适用于硅光芯片封装、包装和贮存。

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本文件规定了生物芯片分析仪的要求、试验方法、标签、标记和使用说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于医学实验室使用的生物芯片分析仪（以下简称：分析仪）。分析仪采用发光系统和免疫分析方法对人类血清、血浆或其他体液中的各种被分析物进行定量或者定性检测，包括基于微阵列化学发光法、微流控化学发光法、荧光法、显色法等原理的生物芯片分析仪。

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本文件规定了小芯片（chiplet）接口总线技术的应用场景、体系架构、接口要求、协议层、链路层、适配层、物理层、物理封装要求和可测性要求。本文件适用于CPU、GPU、人工智能芯片、网络处理器和网络交换芯片等，也可以适用于其他适用小芯片接口技术的芯片。

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本文件适用于数据智能采集芯片。

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本标准规定了防静电阻燃芯片托盘的术语、分类、技术要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和储存等。本标准适用于防静电阻燃芯片托盘的研发和生产。

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本文件规定了芯片引脚辅助安装装置的术语和定义、结构及原理、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。本文件适用于芯片引脚辅助安装装置的生产及检验。

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本文件规定了车规级存储控制芯片（以下简称“芯片”）的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于汽车用存储控制芯片的生产及检验。

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