本文件规定了危险化学品重大危险源安全监控的基本要求、设计要求、施工要求、质量验收、运行与检维修、报警管理与优化等方面的技术要求。
本文件适用于危险化学品生产经营企业、使用危险化学品从事生产的化工企业新建、改建、扩建危险化学品建设项目重大危险源的安全监控。
本文件不适用于下列情况下构成的危险化学品重大危险源：
a）城镇燃气；
b）地下水封洞库、地下气库；
c）危险化学品厂外运输（包括铁路、道路、水路、航空、管道等运输方式）的中转仓储、站场；
d）港区内从事危险化学品的仓储经营；
e）用于国防科研生产的危险化学品。

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本文件确立了起重机械危险源辨识的基本原则，描述了起重机械危险源辨识的方法，给出了起重机械可能的危险事件及常见危险源。
本文件适用于对起重机械危险源的识别、分析。

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本文件确定了爆炸品和退敏爆炸品的危险性认可和分项试验程序，明确了配装组的定义。
本文件适用于各种具有爆燃或爆炸特性的物质1）或其物品（GB 6944规定的爆炸物和退敏爆炸物）的危险性分类评定。本文件不适用于对下述危险性的评定：
a)爆炸品在生产过程中的危险性；
b)无包装爆炸性物质在运输中的危险性；
c)因受静电或电磁场影响所造成的危险；
d)因操作不当或违章操作所引起的危险；
e)其他非正常运输条件下的特殊危险性；
f)导弹和核武器的危险性。

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本文件规定了开展危险化学品安全生产风险分级管控的风险评估、风险控制和风险动态监控的技术要求。
本文件适用于生产、储存和经营(带储存设施)危险化学品企业的安全生产风险管控。

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本文件规定了固体散装危险货物港口作业的总体要求、装卸作业、水平运输作业、堆存作业、作业信息和应急的安全要求。
本文件适用于IMOIMSBC规定的第4类、除硝酸铵外的5.1项、第8类、第9类固体散装危险货物的港口作业。
本文件不适用于IMOIMSBC规定的第7类固体散装危险货物的港口作业。

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本文件规定了医疗器械制造商提供的有关处理低度危险性医疗器械(即只接触完整皮肤的医疗器械或不直接接触患者的医疗器械)的信息的要求。
本文件适用于在使用或重复使用医疗器械之前进行处理的信息。

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本文件规定了医疗器械制造商提供的有关处理中高度危险性医疗器械(即进入人体正常无菌部位的医疗器械，或接触黏膜或未完整皮肤的医疗器械)或准备进行灭菌的医疗器械的信息的要求。
本文件适用于在使用或重复使用医疗器械之前进行处理的信息。

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本标准规定了液态涂料危险货物危险特性的要求、试验和检验规则。
本标准适用于液态涂料危险货物危险特性的检验。

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本标准规定了辨识危险化学品重大危险源的依据和方法。
本标准适用于生产、储存、使用和经营危险化学品的生产经营单位。

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