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YY/T 0452-2003 止血 现行 发布日期 :  2003-06-20 实施日期 :  2004-01-01

本标准规定了止血钳的分类与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于供夹持人体内血管、组织作止血用的止血钳

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YY/T 1830-2022 电动气压止血 现行 发布日期 :  2022-05-18 实施日期 :  2023-05-01

本文件规定了电动气压止血仪的要求和试验方法。
本文件适用于四肢手术中,电动气压压迫阻断止血类设备。
本文件不适用于专用于股动脉止血的止血类设备,也不适用于无源手动充气止血设备,上述产品可参考本文件的适用内容。

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YY/T 1750-2020 超声软组织切割止血手术设备 现行 发布日期 :  2020-09-27 实施日期 :  2022-09-01

本标准规定了超声软组织切割止血手术设备(以下简称设备)的要求和试验方法。
本标准适用于超声软组织切割止血手术设备。
本标准不适用于超声骨组织手术设备、超声吸引设备、超声乳化设备、超声清创设备、超声碎石设备以及高强度超声治疗设备(HITU)。

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YY/T 1803-2021 聚乙烯醇止血海绵 现行 发布日期 :  2021-09-06 实施日期 :  2022-09-01

本文件规定了主要由聚乙烯醇高分子材料制成的、一次性使用、无菌供应、不可被人体吸收的压缩状聚乙烯醇止血海绵(以下简称止血海绵)的基本性能要求。
本文件适用于吸液后通过自身体积膨胀对出血点物理压迫止血的不可被人体吸收的聚乙烯醇止血海绵。
本文件不适用于未压缩的吸液用聚乙烯醇海绵,也不适用于含有任何药物或止血成分、可吸收性成分以及具有其他治疗功能的聚乙烯醇海绵。

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YY/T 1477的本部分规定了评价接触性创面敷料止血性能的体外模型。
本部分适用于对声称有止血性能的片状接触性创面敷料的止血性能进行评价。
注1:本部分推荐使用人血,如使用动物血需经过确认。
注2:鉴于体内止血敷料的形态及止血机制不同,以及体内使用的复杂性,经过确认后,方可使用本模型进行筛选评价。
注3:其他未按照医疗器械管理的接触性创面止血敷料经验证后,也可参考本标准。

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GB/T 2766-2006 穿鳃式止血钳 通用技术条件 被代替 发布日期 :  2006-08-24 实施日期 :  2007-01-01

本标准规定了穿鳃式止血钳类产品(以下简称止血钳)的材料、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于穿鳃式止血钳类产品。

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JJF 2026-2023 电动气压止血带机校准规范 现行 发布日期 :  2023-03-15 实施日期 :  2023-09-15

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GB 2766-1995 穿鳃式止血钳通用技术条件 被代替 发布日期 :  1995-06-02 实施日期 :  1995-12-01

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WS 387的本部分规定了外伤患者紧急止血、包扎和搬运的操作方法。
本部分适用于各种外伤患者的院前紧急处理。

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WS/T 359-2024 血栓与止血检验常用项目的标本采集与处理 现行 发布日期 :  2024-05-09 实施日期 :  2024-11-01

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T/SHDSGY 155-2022 止血 现行 发布日期 :  2022-11-30 实施日期 :  2022-11-30

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T/CADERM 8005-2022 沸石止血急救纱布 现行 发布日期 :  2022-12-28 实施日期 :  2023-01-28

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T/CADERM 9001-2022 动脉/静脉快速止血材料 现行 发布日期 :  2022-06-14 实施日期 :  2022-07-14

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T/ZZB 1062-2019 可吸收止血微球 现行 发布日期 :  2019-03-27 实施日期 :  2019-04-30

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T/BYXT 064-2024 稀土沸石抗菌吸附止血纱布 现行 发布日期 :  2024-12-25 实施日期 :  2024-12-25

本文件规定了稀土沸石抗菌吸附止血纱布的术语和定义、原材料要求、分类及规格要求、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输、贮存、销售与服务。本文件适用于以稀土沸石抗菌吸附止血纱布。其他医用纱布可参考使用。

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