本文件给出了日用玻璃陶瓷产品分类的信息，规定了日用玻璃陶瓷的技术要求,检验规则，包装、标志、运输和贮存，描述了相应的试验方法。
本文件适用于日用玻璃陶瓷产品的生产、检验和销售。
本文件不适用于日用玻璃陶瓷烹调器。

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本文件规定了医用玻璃体温计的要求、检验规则、标志、使用说明书，描述了相应的试验方法。本文件适用于供测量人体的体温用，有测温留点结构、感温介质为液体的医用玻璃温度计（以下简称玻璃体温计)。

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本文件规定了搪玻璃设备（包括搪玻璃设备的搪玻璃零部件以及搪玻璃管道、管件)的基本要求、设计、材料、制造、质量要求和返厂复搪等,描述了相应的检测方法。
本文件适用于设计温度大于或等于-20 ℃、小于或等于200 ℃的石油化工生产用搪玻璃设备（包括搪玻璃设备的搪玻璃零部件以及搪玻璃管道、管件)。

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本文件规定了汽车前风窗玻璃除霜和除雾系统的技术要求，描述了试验区域的确定方法、除霜和除雾系统的试验方法及同一型式判定。
本文件适用于M1类车辆前风窗玻璃除霜和除雾系统的设计、制造和验收。

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本文件规定了有机发光二极管显示器件（OLED）用基板玻璃的要求、试验方法、检验规则及包装、标志、运输和贮存。
本文件适用于低温多晶硅、低温多晶氧化物等半导体制程工艺的OLED用基板玻璃（以下简称基板玻璃）。

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本文件界定了经过减反射处理的手表玻璃的术语和定义，描述了试验方法和结果判定。
本文件适用于经过减反射处理的蓝宝石手表玻璃，经过减反射处理的无机手表玻璃亦可参照使用。

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本文件规定了玻璃纤维产品生产企业温室气体排放量的核算步骤、核算边界和排放源、核算要求及排放量计算、数据质量管理要求、报告内容和格式。
本文件适用于玻璃球、玻璃纤维纱线、织物、毡和多层织物等玻璃纤维产品生产企业温室气体排放量的核算与报告。

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本文件规定了全玻璃注射器和蓝芯全玻璃注射器（以下简称“注射器”）的结构型式、材料、要求、标志、包装、运输和贮存等，描述了相应的试验方法。本文件适用于全玻璃注射器和蓝芯全玻璃注射器，该产品装上注射针后，供人体皮下、肌肉、静脉注射药液及抽取液体用。

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GB 9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。
本部分适用于医用电气设备和医用电气系统（以下简称ME设备和ME系统）。
如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统，标题和 章或条的正文会说明。如果不是这种情况，与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。
除7.2.13和8.4.1外，本部分范围内的ME设备或ME系统的预期生理效应所导致的危险（源）在本部分中没有具体要求。
本文件规定了眼科手术晶状体摘除和玻璃体切除设备的基本安全和基本性能专用要求。
本文件适用于眼科手术晶状体摘除和玻璃体切除设备的基本安全和基本性能，以及可以与该医用电气设备连接的相关配件。
如果条款或分条款仅适用于医用电气设备，或只适用于医用电气系统，则该条款或分条款的标题和内容中会做出说明。如果情况并非如此，则该条款或分条款既适用于医用电气设备，也适用于医用电气系统。
本文件不包含适用范围内的医用电气设备或系统预期生理功能中所固有的危害，通用标准的7.2.13和8.4.1除外。
注： 见通用标准的4.2。

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本标准规定了滤光玻璃的技术要求、试验方法及检验规则等内容。
本标准适用于光学系统中作滤光片用的滤光玻璃毛坯。

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本标准规定了真空玻璃的要求、试验方法、检验规则和包装、标志、运输、贮存。本标准适用于建筑、家电用真空玻璃，其他用途的真空玻璃可参照使用。

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本标准规定了全玻璃真空太阳集热管用玻璃管(以下简称“玻璃管”)的定义、命名、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于全玻璃真空太阳集热管用的玻璃管。

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本文件规定了平板玻璃的分类与分级、要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本文件适用于各种工艺生产的厚度不小于2 mm的钠钙硅平板玻璃。
本文件不适用于压花玻璃和夹丝玻璃。

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本标准规定了中空玻璃的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存。
本标准适用于建筑及建筑以外的冷藏、装饰和交通用中空玻璃，其他用途的中空玻璃可参照使用。

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本标准规定了电磁屏蔽玻璃的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于30 MHz~1 GHz频率范围的以无机玻璃为基体的电磁屏蔽玻璃。以透明塑料、树脂等有机材料为基体的电磁屏蔽玻璃和防X射线屏蔽玻璃，可根据其产品特点参照使用。

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