本文件明确了对合格评定机构和认可机构（本文中统称为“机构”)的要求类文件中，关于公正性、保密性、信息公开、申诉处理、投诉处理、能力和管理体系等通用要素的原则和要求。
本文件适用于合格评定标准的编制，其他合格评定相关文件的制修订可参考使用。

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本文件规定了活体家禽遗传资源濒危等级划分和评定。
本文件适用于鸡、鸭、鹅和鸽活体遗传资源濒危等级评定。

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本文件规定了肉与肉制品感官评定的评定场所与设备、评定人员要求，确立了评定程序，界定了术语和定义，描述了评定样品及评定记录管理。
本文件适用于肉与肉制品的感官评定。

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本文件规定了钢质模锻件金属流线取样的试样制备、试验方法、检测与评定、结果留存以及检验报告。
本文件适用于钢质模锻件（以下简称“锻件”）金属流线取样及检验结果的评定。
注：本文件所述金属流线指锻件的锻造流线。

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本文件确立了桑蚕茧蚕丝品质评定的程序，规定了样茧准备、剥选茧、煮茧、解舒检验、洁净(清洁)检验、数据处理、定级和检测报告编写等技术要求。
本文件适用于小批样蚕茧的评定。

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本文件描述了滤芯的实际寿命与试验寿命的理论对应关系。
本文件适用于：
——建立滤芯实际寿命与试验寿命的数学模型；
——系统油液黏度、流量和固体颗粒污染度处于基本稳定的状态；
——获取在用滤芯工作参数，结合实验室数据进行实际寿命的评定。

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GB 9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。
本部分适用于医用电气设备和医用电气系统（以下简称ME设备和ME系统）。
如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统，标题和 章或条的正文会说明。如果不是这种情况，与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。
除7.2.13和8.4.1外，本部分范围内的ME设备或ME系统的预期生理效应所导致的危险（源）在本部分中没有具体要求。
本文件规定了预期与患者产生身体接触、实现患者肢体运动功能的康复、评定、代偿或缓解的医用机器人的基本安全和基本性能。
本文件适用于预期与患者产生身体接触、实现患者肢体运动功能的康复、评定、代偿或缓解的医用机器人。
如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统，章或条的标题和正文会说明。如果不是这种情况，与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。
注： 参考通用标准的4.2。
本文件不适用于：
——假肢和矫形器（GB/T 30659)；
——轮椅车（GB/T 18029系列标准)；
——诊断成像设备（如磁共振设备，YY 9706.233)；
——个人助理机器人（GB/T 36530)。

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本标准提供了包含下述内容的规范性文件的制定原则和指南：
——合格评定对象需满足的规定要求；
——证实合格评定对象是否满足规定要求时可能采用的合格评定制度的规定要求。
本标准供下列使用者使用：不使用ISO/IEC导则的标准制定者、行业协会和联盟、采购方、监管机构、消费者和非政府团体、认可机构、合格评定机构、合格评定方案的拥有者和其他相关方，如保险业组织。

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本标准是对合格评定领域生物源性样本定量测量结果的不确定度评定与表示的应用指南。本标准适用于与测量过程相关的检测结果不确定度的评定，而未包括生物学变异、测量前和测量后过程对测量结果的影响。

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本标准规定了导游等级划分与评定的依据和条件。本标准适用于取得导游资格并从事导游服务的人员。

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GB/T 14454的本部分的第一法规定了采用三角评析法来评析和判定待检试样的香气与标样之间的差别,适用于香料香气的常规控制。 本部分的第二法规定了采用成对比较检验法来评析和判定待检试样的香气与标准样品之间的差别，适用于香料香气的常规控制。

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本标准规定了工业过程测量用物位计的试验条件、试验方法和性能评定的其他考虑事项。
本标准适用于利用超声波原理进行工业过程物位测量的超声波物位计，以及利用微波测距原理进行工业过程物位测量的天线式微波（雷达）物位计，以下简称“物位计”。其他特殊型的物位计，可参照执行，并增加特殊要求的相应试验方法。

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本标准规定了认可机构的能力、一致性运作和公正性方面的要求。注： 本标准中认可覆盖的活动包括但不限于检测、校准、检验、管理体系认证、人员认证、产品认证、过程认证、服务认证、能力验证提供、标准物质生产和审定核查。

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本文件提供了合格评定所有要素的良好实践指南,包括合格评定对象的识别、规定要求、活动、机构、制度和方案以及结果。
本文件适用于提供、推广或使用公正和可靠的合格评定服务的个人及机构。合格评定提供方可能包括合格评定机构、认可机构、同行评审协议组织及提供符合性声明的组织。适当时,推广或使用合格评定的个人或组织可能包括监管机构、贸易组织,以及合格评定制度和方案的所有者。

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