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【行业标准】 人类辅助生殖技术用医疗器械 培养用液中氨基酸检测方法

本网站 发布时间: 2021-04-01
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适用范围:

本标准规定了用氨基酸分析仪法、高效液相色谱串联三重四极杆质谱仪法、高效液相色谱柱前衍生法检测人类辅助生殖技术用培养用液中氨基酸成分。
本标准适用于人类辅助生殖技术用培养用液中所含甘氨酸(GLY)、亮氨酸(LEU)、蛋氨酸(MET)、酪氨酸(TYR)、组氨酸(HIS)、苏氨酸(THR)、丙氨酸(ALA)、异亮氨酸(ILE)、色氨酸(TRY)、胱氨酸(CYS)、赖氨酸(LYS)、天门冬氨酸(ASP)、缬氨酸(VAL)、苯丙氨酸(PHE)、脯氨酸(PRO)、丝氨酸(SER)、谷氨酸(GLU)、精氨酸(ARG)、牛磺酸(TAU)19种氨基酸的定量分析。

基本信息

  • 标准号:

    YY/T 1695-2020

  • 标准名称:

    人类辅助生殖技术用医疗器械 培养用液中氨基酸检测方法

  • 英文名称:

    Medical devices for human assisted reproductive technology—Determination of amino acids in human assisted reproductive media
  • 标准状态:

    现行
  • 发布日期:

    2020-03-31
  • 实施日期:

    2021-04-01
  • 出版语种:

    中文简体

标准分类号

  • 标准ICS号:

    11.040.30
  • 中标分类号:

    C30

关联标准

  • 替代以下标准:

  • 被以下标准替代:

  • 引用标准:

  • 采用标准:

出版信息

  • 页数:

    16 页
  • 字数:

    22 千字
  • 开本:

    大16 开

其他信息

  • 起草人:

    柯林楠 黄元礼 赵丹妹 方玉 韩倩倩 王春仁 段晓杰
  • 起草单位:

    中国食品药品检定研究院
  • 归口单位:

    中国食品药品检定研究院
  • 提出部门:

    国家药品监督管理局
  • 发布部门:

    国家药品监督管理局
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