【团体标准】无菌医疗器械初包装洁净度第10部分：污染限量

本网站发布时间： 2023-11-06

T/CAMDI 009.10-2020
现行
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标准简介

适用范围：

T/CAMDI009本部分规定了无菌医疗器械初包装和初包装材料微粒按T/CAMDI009.1试验的污染限量要求。注：T/CAMDI009本部分只针对T/CAMDI009.1给出的试验方法对包装材料提出限量指标。视T/CAMDI009系列标准的制定情况，将来还可能会在本文件中对T/CAMDI009的其他部分的试验方法给出相应的污染限量指标。如生物负载限量和细胞内毒素限量。T/CAMDI009本部分适用于无菌医疗器械初包装和初包装材料制造商，也适用于无菌医疗器械制造商。

基本信息

标准号：
T/CAMDI 009.10-2020
标准名称：
无菌医疗器械初包装洁净度第10部分：污染限量
英文名称：
Cleanliness of primary package for sterile medical device - Part 10：limits of contamination
标准状态：
现行
发布日期：
2020-02-01
实施日期：
2020-08-01
出版语种：

标准分类号

标准ICS号：
11.020
中标分类号：

关联标准

替代以下标准：
被以下标准替代：
引用标准：
采用标准：

出版信息

页数：
字数：
开本：

其他信息

起草人：
闫宁、汪友琼、王晓君、田兴龙、付艳、钱军、李宁、周慧珍、李姗姗
起草单位：
安庆市润宇纸塑包装有限责任公司、上海建中医疗器械包装股份有限公司、威海德生技术检测有限公司、成都市新津事丰医疗器械有限公司、天津天河分析仪器有限公司、杜邦中国集团有限公司上海分公司、南微医学科技股份有限公司、振德医疗用品股份有限公司、北京安通塑料制品有限公司
归口单位：
中国医疗器械行业协会
提出部门：
中国医疗器械行业协会
发布部门：
中国医疗器械行业协会

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