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- T/SZCA 9-2025 医疗器械洁净室(区)工艺用水系统确认指南
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适用范围:
本文件专门针对医疗器械洁净室(区)工艺用水系统的确认活动而制定。工艺用水系统作为医疗器械生产的核心基础设施,其设计、安装、运行及性能的合规性对产品的质量和安全性具有决定性影响。为确保医疗器械生产环境的稳定与可靠,保障人民群众健康和医疗安全,深圳市生物与工业洁净行业协会联合沈阳药科大学、深圳新科特种装饰工程有限公司及其他相关单位,共同制定了本文件。本文件有利于医疗器械工艺用水系统制造提供更细致、更专业的指导。通过重点细化医疗器械类工艺用水系统的设计、安装、运行、性能确认等技术要求,确保其符合医疗器械法规要求,从而保障产品质量和安全性。
标准号:
T/SZCA 9-2025
标准名称:
医疗器械洁净室(区)工艺用水系统确认指南
英文名称:
Guidelines for qualification of process water systems in medical device cleanrooms标准状态:
现行-
发布日期:
2025-06-20 -
实施日期:
2025-07-21 出版语种:
起草人:
吴静安、秦文晶、宗东升、田亚红、韩玲玲、王惠芳、曾华福、梅林、沈祥营、邓水清、曹阳、张元坤、徐昊成、易晓俊、刘华丹、余全华、谢海军、胡子彧、胡振林、楚威、王宁、舒怡玮、张洪刚、马江波、岳凯、麻晓亮、马笛彦、王珏起草单位:
沈阳药科大学、深圳新科特种装饰工程有限公司、深圳市中明科技股份有限公司、深圳市洁峰环保设备有限公司、深圳市亿锦航环境科技有限公司、深圳市理邦精密仪器股份有限公司、深圳市万德建设集团有限公司、深圳市恒晟建设科技集团有限公司、深圳市中科冠净净化科技有限公司、深圳市华优净化科技有限公司、中建二局第三建筑工程有限公司、广东雅顿空调设备制造有限公司、深圳市望华建设集团有限公司、深圳众大建设工程有限公司、深圳市广旗装饰设计工程有限公司、深圳中城生物医药产业园发展有限公司、深圳拜尔洛克生物技术有限公司、深圳市星辰海医疗科技有限公司、深圳市一秦咨询有限公司归口单位:
深圳市生物与工业洁净行业协会提出部门:
深圳市生物与工业洁净行业协会发布部门:
深圳市生物与工业洁净行业协会
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