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【行业标准】 可吸收医疗器械植入后组织病理学样本制备与评价方法

本网站 发布时间: 2024-07-01
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适用范围:

本文件描述了可吸收医疗器械植入后局部组织病理学样本的制备、组织反应及降解情况的评价方法。
本文件适用于可吸收医疗器械。

基本信息

  • 标准号:

    YY/T 1899-2023

  • 标准名称:

    可吸收医疗器械植入后组织病理学样本制备与评价方法

  • 英文名称:

    Method of tissue histological sample preparation and evaluation for absorbable medical devices after implantation
  • 标准状态:

    现行
  • 发布日期:

    2023-06-20
  • 实施日期:

    2024-07-01
  • 出版语种:

    中文简体

标准分类号

  • 标准ICS号:

    11.040.01
  • 中标分类号:

    C30

关联标准

  • 替代以下标准:

  • 被以下标准替代:

  • 引用标准:

  • 采用标准:

出版信息

  • 页数:

    12 页
  • 字数:

    19 千字
  • 开本:

    大16 开

其他信息

  • 起草人:

    刘佳、孙立魁、韩建民、隋佰延、袁博、任欣欣、孙皎、车国喜、孙晓霞
  • 起草单位:

    山东省医疗器械和药品包装检验研究院、北京大学口腔医院、上海交通大学医学院附属第九人民医院、天津市医疗器械质量监督检验中心
  • 归口单位:

    全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会(SAC/TC 248)
  • 提出部门:

    国家药品监督管理局
  • 发布部门:

    国家药品监督管理局