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【行业标准】 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法　第3部分：肝素

本网站 发布时间： 2017-04-26
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适用范围：

YY/T 1416本部分规定了亚甲蓝分光光度法测定一次性使用人体静脉血样采集容器(简称：采血管)中添加剂肝素量的试验方法。
本部分适用于添加剂为肝素锂/肝素钠的采血管。

基本信息

  • 标准号：

    YY/T 1416.3-2016

  • 标准名称：

    一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法　第3部分：肝素

  • 英文名称：

    Test method for additive in single-use containers for human venous blood specimen collection—Part 3:Heparin

  • 标准状态：

    现行

  • 发布日期：

    2016-07-29

  • 实施日期：

    2017-06-01

  • 出版语种：

    中文简体

标准分类号

  • 标准ICS号：

    11.040.20

  • 中标分类号：

    C31

关联标准

  • 替代以下标准：

  • 被以下标准替代：

  • 引用标准：

  • 采用标准：

出版信息

  • 页数：

    8 页

  • 字数：

    8 千字

  • 开本：

    大16 开

其他信息

  • 起草人：

    沈永 孟庆松 黄建强

  • 起草单位：

    山东省医疗器械产品质量检验中心、山东新华安得医疗用品有限公司、圣光医用制品有限公司

  • 归口单位：

    全国医用输液器具标准化技术委员会(SAC/TC 106)

  • 提出部门：

    国家食品药品监督管理总局

  • 发布部门：

    国家食品药品监督管理总局
  • 其它标准
  • 推荐标准
  • 国家标准计划

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