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【行业标准】 胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准　第2部分：胎儿染色体异常的细胞遗传学产前诊断技术标准

本网站 发布时间： 2018-07-11
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标准简介标准简介

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适用范围：

WS 322的本部分规定了产前诊断的临床工作、实验室工作以及产前诊断病例的追踪和随访的要求。
本部分适用于已取得产前诊断技术服务资质的医疗保健机构，采用细胞遗传学方法等国家认可的相关技术，对孕妇实施胎儿染色体检查，从而对胎儿是否罹患目前细胞遗传学技术可诊断的染色体病作出产前诊断。

读者对象：

卫生监督部门、医疗机构、妇幼保健机构的技术人员、管理人员

基本信息

  • 标准号：

    WS 322.2-2010

  • 标准名称：

    胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准　第2部分：胎儿染色体异常的细胞遗传学产前诊断技术标准

  • 英文名称：

    Technical standards of prenatal screening and diagnosis for fetal common chromosomal abnormalities and open neural tube defects Part 2:Cytogenetic prenatal diagnosis for fetal chromosomal abnormalities

  • 标准状态：

    废止

  • 发布日期：

    2010-06-08

  • 实施日期：

    2010-12-31

  • 出版语种：

    中文简体

标准分类号

  • 标准ICS号：

    11.020

  • 中标分类号：

    C59

关联标准

  • 替代以下标准：

  • 被以下标准替代：

  • 引用标准：

  • 采用标准：

出版信息

  • 页数：

    24 页

  • 字数：

    35 千字

  • 开本：

    大16 开

其他信息

  • 起草人：

    边旭明、朱宝生、刘俊涛、王和、吕时铭、戚庆炜、蒋宇林、马良坤、夏家辉、孙念怙

  • 起草单位：

    中国医学科学院北京协和医院、浙江大学医学院附属妇产科医院、四川大学华西第二医院、云南省第一人民医院

  • 归口单位：

    中华人民共和国卫生部

  • 提出部门：

    卫生部医疗服务标准专业委员会

  • 发布部门：

    中华人民共和国卫生部
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