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T/CAMDI 159.2-2025 外科植入物用碳纤维增强聚醚醚酮复合材料第2部分：T800级连续碳纤维增强聚醚醚酮预浸带

【团体标准】外科植入物用碳纤维增强聚醚醚酮复合材料第2部分：T800级连续碳纤维增强聚醚醚酮预浸带

本网站发布时间： 2025-12-23

T/CAMDI 159.2-2025
现行
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标准简介

适用范围：

本文件规定了T800级连续碳纤维增强聚醚醚酮（CF/PEEK）预浸带（以下简称CF/PEEK预浸带）的材料、性能要求、试验方法、标志、包装和贮存的要求。本文件适用于T800级连续碳纤维增强聚醚醚酮（CF/PEEK）预浸带。本文件不适用于含有着色剂、显影剂、玻璃纤维、加工辅助剂或碳纤维以外的填料的PEEK共混物。

基本信息

标准号：
T/CAMDI 159.2-2025
标准名称：
外科植入物用碳纤维增强聚醚醚酮复合材料第2部分：T800级连续碳纤维增强聚醚醚酮预浸带
英文名称：
Carbon fiber reinforced polyether-ether-ketone composite for surgical implant applications?— Part 2: T800 grade unidirectional carbon fiber reinforced polyether-ether-ketone prepreg
标准状态：
现行
发布日期：
2025-12-22
实施日期：
2025-12-22
出版语种：

标准分类号

标准ICS号：
11.040.20
中标分类号：

关联标准

替代以下标准：
被以下标准替代：
引用标准：
采用标准：

出版信息

页数：
字数：
开本：

其他信息

起草人：
徐香玉、高军鹏、路遥平、商赢双、杨华伟、唐永生、高小艳、廖沛柠、皮璟渔、张晓光、许慧
起草单位：
中国航空制造技术研究院、威高集团有限公司、吉林大学、中国科学院长春应用化学研究所、威海拓展纤维有限公司、四川省药品检验研究院（四川省医疗器械检测中心、四川养麝研究所）、江西省医疗器械检测中心、天津市医疗器械审评查验中心、斯坦德科创医药科技（青岛）有限公司
归口单位：
中国医疗器械行业协会
提出部门：
中国医疗器械行业协会
发布部门：
中国医疗器械行业协会

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