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- T/ZSA 95-2021 嵌合抗原受体T细胞制品临床研究质量控制要求
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适用范围:
本文件给出了嵌合抗原受体T细胞制品临床研究过程的质量控制要求及其他要求。本文件适用于临床试验/研究机构、申办者、监查和稽查机构开展的嵌合抗原受体T细胞制品临床研究质量控制、监查和稽查,包括嵌合抗原受体T细胞制品注册临床试验及研究者发起的探索性临床研究。
标准号:
T/ZSA 95-2021
标准名称:
嵌合抗原受体T细胞制品临床研究质量控制要求
英文名称:
Requirements for quality control on chimeric antigen receptor T cell products clinical research标准状态:
现行-
发布日期:
2021-12-24 -
实施日期:
2021-12-25 出版语种:
起草人:
马丽萍、顾晋、曹彩、王海英、雷福明、王建祥、王小宁、昌晓红、王少华、李苏、江旻、王素琼、栗世铀、曹诗琴、刘巧、李思成、张黎、贾涛、王歈、张键、李小雷、石军、冯萍、阳国平、李娟、瞿佳、钱程、陈刚、冉峰、李杨、李萌、赵同香、蒋向明、高兆亚、王子龙起草单位:
中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟、北京大学首钢医院、北京启辰生生物科技有限公司、北京精诚通医药科技有限公司、北京永泰生物制品有限公司、北京元和创生科技有限公司、宝创瑞海(北京)科技发展有限公司、北京中国人民解放军301医院、北京大学肿瘤医院、中山大学附属肿瘤医院、中国医学科学院血液病医院、中国人民解放军长海医院、北京大学人民医院、上海交通大学医学院附属第九人民医院、四川大学华西医院、南京大学医学院附属鼓楼医院、中南大学湘雅三医院、温州医科大学附属眼视光医院、陆军军医大学第一附属医院、昆明市第一人民医院、上海易慕峰生物科技有限公司、成都零距离生物科技有限公司、中科卓越生物科技(常州)有限公司归口单位:
中关村标准化协会提出部门:
中关村标准化协会发布部门:
中关村标准化协会
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