【国家标准】药品稳定性试验箱能效测试方法

本网站发布时间： 2021-06-01

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标准简介

本标准规定了药品稳定性试验箱(以下简称试验箱)能效测试的术语和定义、测试条件、测试方法。
本标准适用于额定容积不超过1 000 L的试验箱的能效测试。

起草人：
高晓东张桂玲唐力华王成城王海洋江贤志罗建明黄丛林刘湘衡刘雅杰凌彦萃张丽尹跃黄亮黄开旭向伟胡彪谢小芳郑善锋张国庆李恩端张文周頔张福旺张横锦邹轶陈其勇熊知明梁永诒
起草单位：
广东产品质量监督检验研究院、机械工业仪器仪表综合技术经济研究所、上海博迅医疗生物仪器股份有限公司、广州广电计量检测股份有限公司、湖南省计量检测研究院、中认英泰检测技术有限公司、重庆康诚永生试验设备有限公司、湖南声仪测控科技有限责任公司、广州能源检测研究院、上海市计量测试技术研究院、山东省计量科学研究院、广州市庆瑞电子科技有限公司、深圳市计量质量检测研究院、威海鑫泰化工机械有限公司、佛山市顺德区奥达信电器有限公司
归口单位：
全国实验室仪器及设备标准化技术委员会(SAC/TC 526)
提出部门：
中国机械工业联合会
发布部门：
国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会

【国家标准】 药品稳定性试验箱能效测试方法