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【团体标准】增材制造个性化颈椎钛合金假体

本网站发布时间： 2026-01-06

T/CAMDI 168-2026
现行
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标准简介

标准简介

适用范围：

本文件界定了增材制造个性化颈椎钛合金假体（以下简称颈椎假体）的术语和定义、规定了颈椎假体的要求、试验方法、清洗、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息。本文件适用于以激光或电子束作为能量源的粉末床熔融增材制造工艺生产的钛合金颈椎假体。注：本文件中颈椎假体包括颈椎人工椎体、寰椎侧块假体。

基本信息

标准号：
T/CAMDI 168-2026
标准名称：
增材制造个性化颈椎钛合金假体
英文名称：
Additive manufacturing- Personalized cervical titanium alloy implants
标准状态：
现行
发布日期：
2026-01-05
实施日期：
2026-01-05
出版语种：

标准分类号

标准ICS号：
11.040.40
中标分类号：

关联标准

替代以下标准：
被以下标准替代：
引用标准：
采用标准：

出版信息

页数：
字数：
开本：

其他信息

起草人：
肖建如、魏海峰、张良、袁帅、王国华、张森
起草单位：
海军军医大学第二附属医院、北京纳通医疗科技控股有限公司、天津正天医疗器械有限公司、湖南华翔医疗科技有限公司、河北瑞鹤医疗器械有限公司
归口单位：
中国医疗器械行业协会
提出部门：
中国医疗器械行业协会
发布部门：
中国医疗器械行业协会

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