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本标准规定了膀胱癌细胞相关染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)的定义、组成、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。
本标准适用于由CSP3、CSP7、CSP17、GLP9相应位点4种荧光原位杂交探针和复染剂组成,通过检测样本(通常是尿液脱落细胞涂片)上3号、7号、17号染色体非整倍体增加和9号染色体P16基因位点缺失,从而辅助诊断膀胱癌的试剂盒。

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本标准规定了放射工作人员职业健康检查中,外周血淋巴细胞染色体畸变检测的微量全血培养、标本制备、染色体畸变分析、结果评价、记录报告方法和质量控制。
本标准适用于放射工作人员职业健康检查。

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本标准规定了用荧光原位杂交分析外周血淋巴细胞染色体易位,对电离辐射外照射受照人员的生物剂量进行估算的技术方法。
本标准适用于单色荧光素直接标记探针的染色体涂染方法。适用于发生在10年内、剂量在0.2 Gy~5 Gy范围内、急性全身均匀或近似均匀照射的事故受照人员回顾性剂量估算,也可用于受过量外照射人员的生物剂量估算。
本标准不适用于慢性职业受照人员、非均匀照射、内照射、剂量大于5 Gy或发生时间大于10年的急性照射的剂量估算。

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YY/T 0870的本部分规定了医疗器械/材料体外哺乳动物细胞染色体畸变试验方法。
〖HT5"H〗注: 〖HT5"SS〗口腔材料的体外哺乳动物细胞染色体畸变试验见YY/T 0127.16。

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GBZ/T 240的本部分规定了体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验的目的、试验概述、试验方法、数据处理与结果评价、评价报告和结果解释。
本部分适用于检测化学品对骨髓细胞的遗传毒性。

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GBZ/T 240的本部分规定了哺乳动物精原细胞/初级精母细胞染色体畸变试验的目的、概述、试验方法、数据处理与结果评价、评价报告和结果解释。
本部分适用于检测化学品对整体哺乳动物精原细胞/初级精母细胞染色体的损伤。

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GBZ/T 240的本部分规定了体外哺乳动物细胞染色体畸变试验目的、试验概述、试验方法、数据处理与结果评价、评价报告和结果解释。
本部分适用于检测化学品可能引起的细胞遗传学毒性。

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WS 322的本部分规定了中孕期母血清学产前筛查的工作程序、知情同意书、筛查资料和标本的采集、实验室检测、结果的告知及对高风险孕妇的处理和追踪随访等要求。
本部分适用于对分娩时年龄在35岁以下的中孕期孕妇进行胎儿常见染色体异常(唐氏综合征与18三体综合征)和开放性神经管缺陷的血清学产前筛查。

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WS 322的本部分规定了产前诊断的临床工作、实验室工作以及产前诊断病例的追踪和随访的要求。
本部分适用于已取得产前诊断技术服务资质的医疗保健机构,采用细胞遗传学方法等国家认可的相关技术,对孕妇实施胎儿染色体检查,从而对胎儿是否罹患目前细胞遗传学技术可诊断的染色体病作出产前诊断。

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SN/T 2177-2008 危险品哺乳动物骨髓细胞染色畸变试验方法 现行 发布日期 :  2008-09-04 实施日期 :  2009-03-16

本标准规定了体内哺乳动物骨髓染色体畸变试验的术语和定义、试剂和仪器、试验方法、试验结果及结果评价。 本标准适用于检测化学品对骨髓细胞的致突变性。

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SN/T 2179-2008 哺乳动物精原细胞染色畸变试验 现行 发布日期 :  2008-09-04 实施日期 :  2009-03-16

本标准规定了哺乳动物精原细胞染色体畸变试验的术语和定义、试验动物、试验方法染色体制备与分析以及试验数据与报告。 本标准适用于检测化学品对整体哺乳动物精原细胞染色体的损伤。

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WS/T 204-2001 用稳定性染色畸变估算职业受照者剂量的方法 废止 发布日期 :  2001-07-20 实施日期 :  2002-01-01

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T/SHDSGY 344-2022 染色异常检测基因芯片通用技术要求 现行 发布日期 :  2022-12-27 实施日期 :  2022-12-27

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T/GDPMAA 0007-2021 染色嵌合体的产前遗传学诊断与遗传咨询 现行 发布日期 :  2021-09-12 实施日期 :  2021-09-12

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