本文件规定了法庭科学领域DNA实验室建设的人员、环境、方法、设备和试剂、法医生物检材、样本及样品、质量控制、结果报告、文件控制、记录控制基本要求。本文件适用于法庭科学领域从事法医物证检验的实验室的建设、运行和管理。

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本文件规定了利用二代测序技术进行法庭科学人类DNA遗传标记靶向测序检验的总体要求以及检验器材和试剂、检验流程，以及数据分析、遗传参数计算的基本要求。本文件适用于从事法庭科学人类遗传标记检验的实验室和产品制造商针对人类生物检材与样本的STR、SNP、InDel等遗传标记以及线粒体DNA进行二代测序检验分析。

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本文件确立了听觉功能障碍法医临床鉴定的原则，规定了鉴定要求，描述了听觉功能检测和评估的具体方法。本文件适用于各类人体损伤案件中涉及听觉功能障碍的法医临床鉴定。

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本文件确立了视觉功能障碍鉴定的原则，规定了鉴定时机，描述了鉴定和相关检验的具体方法。
本文件适用于各类人体损伤案件中涉及视觉功能障碍的法医临床鉴定，其他需要进行视觉功能检验和评定的法医临床鉴定参照使用。

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本文件规定了国家级生态旅游区在资源、环境、产品、服务、设施、功能与管理等方面的要求。本文件适用于依托各类自然生态环境和与之共生的人文生态系统开展旅游活动的区域。

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本文件规定了村镇供水工程的规划、设计、施工、验收以及运行管理各阶段的要求。本文件适用于村镇供水工程的建设与管理。

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本文件规定了景观照明设施运行维护的机构管理、设施交接、运行要求、巡查要求、维护要求、物料管理要求和运行维护质量评价。本文件适用于运维服务单位对街区、广场、桥梁（含人行过街桥）、公园、绿地、河道、风景名胜区等公共场所中以建筑物、构筑物为载体的景观照明设施进行运行维护（以下简称“运维”），也适用于产权单位或第三方机构对运维服务质量进行评价。

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本文件规定了周围神经功能障碍法医临床鉴定的要求，描述了鉴定方法。本文件适用于各类人体损伤案件中涉及周围神经功能障碍的法医临床鉴定，其他涉及周围神经功能障碍的法医临床鉴定参照执行。

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本文件规定了对法医生物检材进行个体识别的总体要求，提供了检验程序、似然率计算、鉴定意见和鉴定文书。
本文件适用于实验室开展法医生物检材的个体识别活动。

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本文件确立了企业科技创新系统能力的评价原则与框架，规定了评价指标、评价报告、评价结果应用等方面的内容，并描述了评价方法和评价流程。本文件适用于管理部门、金融机构、科技服务机构等对企业开展的科技创新系统能力水平评价，企业开展科技创新系统能力水平自评价活动参照执行。

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本文件规定了非招标方式电子采购的交易主体要求、交易网络、组织形式与交易方式、交易程序、监督管理、评价与改进的内容。
本文件适用于国有企业使用非招标方式实施的电子采购交易活动；其他采购主体参照执行。

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本文件规定了红外成像人体表面测温筛查仪的要求、质量检验规则、随机文件和标志、包装、贮存等，描述了试验方法。本文件适用于红外成像人体表面测温筛查仪生产、检验和验收。

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本文件规定了单细胞测序样本采集与处理的基本要求及质量验证。本文件适用于人和动物血液与组织、植物组织、细胞系及其他特殊单细胞测序待检样本的采集与处理。本文件不适用于微生物样本的采集与处理。

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本文件规定了普通照明用白炽钨丝灯的安全和相关的互换性要求。本文件也规定了制造商为表明其产品符合本文件所应采用的方法，此方法以对全部产品的评定为基础并与成品灯的试验记录有关,此方法也可用于认证。本文件还规定了对批量产品作有限评定的检验程序细则。本文件中只规定了产品的安全要求，而未涵盖其性能要求,如：光通量、寿命、功率消耗等。对于普通照明用钨丝灯中常见型号在这些方面的要求，见IEC 60064。本文件规定了符合IEC 62471的光生物安全要求。本文件中规定的灯未达到要求风险类别标志的风险水平。本文件适用于具有以下特征的灯泡：--额定功率为200 W以下（包括200 W）；--额定电压处于50 V～250 V之间（包括50 V、250 V）；--玻壳形状为A、B、C、G、M、P、PS、PAR、R，或者具有相同用途的其他形状的玻壳；--经过表面处理的各种玻壳；--灯头为B15d、B22d、E12、E14、E17、E26、E26d、E25/50×39、E27或E27/51×39。在合理应用的限度内，本文件也适用于用途相同的、采用其他形状玻壳和灯头的灯泡。

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本文件规定了使用了表1所列灯头的普通照明用单端荧光灯的安全要求。
本文件规定了制造商基于与成品灯的检验记录相联系的全部产品评估结果，表明其产品符合本文件要求的具体方法。此方法也用于产品认证。本文件详细确立了批检验程序，其对批次做出有限的评估。
本文件还规定了依据IEC 62471的光生物安全性要求。

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